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1ª Unidade - Farmacocinética
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Preguntas del test (37)
1Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que:
- AO efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
- BA biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.
- CFármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
- DO pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
- EA fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
2Um fármaco cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética:
- AAlto volume de distribuição.
- BBaixo volume de distribuição.
- CAlta depuração renal.
- DBaixa depuração renal.
- EBoa absorção.
3Biodisponibilidade pode ser definida como:
- AGarantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica.
- BParâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica.
- CEficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios.
- DTaxa de ligação do princípio ativo aos receptores.
- ECapacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação.
4A absorção de um fármaco está melhor relacionada com:
- AO grau de ionização.
- BO metabolismo hepático.
- CA ligação às proteínas plasmáticas.
- DO efeito de primeira passagem.
- EAs reações de fase II hepáticas.
5Relativamente à Farmacologia, esta ocupa-se de
- AEstudar a origem vegetal dos medicamentos e as suas propriedades.
- BEstudar processos inovadores de síntese e produção de novos produtos farmacêuticos.
- CEstudar o modo como a formulação farmacêutica influencia a farmacocinética e farmacodinâmica.
- DEstudar as ações e os efeitos das substâncias químicas em organelos, células, tecidos, órgãos e aparelhos ou sistemas.
- EEstudar a influência dos factores genéticos sobre a resposta aos fármacos.
6 Os estudos de farmacocinética permitem obter informação sobre:
- AA absorção, distribuição, metabolismo, excreção, inibição ou indução enzimática de um fármaco.
- BO potencial terapêutico do medicamento e o seu modo de ação.
- CPossíveis efeitos secundários sobre os sistemas vitais.
- DInterações com outros medicamentos em termos de ação farmacológica.
- EMutagenicidade, carcinogenicidade, toxicidade sobre a função reprodutora e risco de desenvolvimento de malformações fetais, entre outros.
7Entende-se por equivalentes farmacêuticos os medicamentos que:
- AContêm a mesma substância ativa, em doses diferentes mas na mesma forma farmacêutica.
- BContêm a mesma substância ativa, na mesma dose e na mesma forma farmacêutica.
- CApresentam diferente perfil de segurança e eficácia.
- DApresentam igual perfil de eficácia mas não de segurança.
- EContêm a mesma substância ativa, na mesma dose mas em diferentes formas farmacêuticas.
8Qual a denominação dada ao tempo de que um fármaco necessita para reduzir sua concentração plasmática a metade?
- AExcreção
- BDistribuição
- CMetabolismo
- DAbsorção
- ETempo de meia-vida
9Relacionado aos medicamentos genéricos, indique a afirmação correta.
- ASão mais baratos porque não têm eficácia.
- BTêm pouca ou nenhuma utilidade clínica.
- CSão muito tóxicos e por isso pouco seguros.
- DTêm a mesma substância activa, forma farmacêutica, dosagem e indicação terapêutica que o medicamento original que serviu de referência.
- ENão está sujeito às mesmas disposições legais dos outros medicamentos e por isso não precisa de ser aprovado pelo Infarmed.
10Relacionado ao potencial de membrana, indique a afirmação verdadeira.
- ACorresponde à diferença de potencial eléctrico entre as faces externa e interna da membrana.
- BPermite a comunicação entre dois neurônios.
- CEssencialmente determinado pelas cargas positivas, maioritariamente no interior da membrana.
- DQuando um estímulo apropriado atinge o neurônio, os canais de cloro abrem-se imediatamente na área da membrana que foi estimulada.
- EO potencial de repouso é de cerca de -10mV.
11Farmacocinética são estágios pelos quais qualquer droga passa após administração. Sendo assim possui ações que o organismo exerce. Quais são elas?
- AAbsorção, integração, motivação.
- BIrritação, distribuição, bioequivalência.
- CAbsorção, distribuição, biotransformação e excreção.
12O medicamento quando desintegrado libera Princípio Ativo. Depois desse processo ocorre a absorção que é:
- AAbsorção de substâncias químicas do Fármaco.
- BTransporte do Fármaco para a corrente sanguínea
- CTransporte do Fármaco para local de efeito.
13Qual é a resposta correta sobre biotransformação?
- AAtiva Fármaco polar.
- BSó acontece se o Fármaco não fizer efeito.
- CInativa o Fármaco polar gerando um metabolito que será excretado.
14A distribuição é quando o Fármaco chega no local de ação e ele chega de duas formas: ligado e livre. Sendo assim qual é a alternativa certa sobre essas formas.
- AForma livre é indisponível para causar efeito assim como a forma ligada.
- BA forma ligada causa efeito pois é ligada à proteína albumina e a forma livre não causa efeito.
- CA forma livre é disponível para causar efeito diferente da forma ligada que não está disponível pra efeito pois é fraca, reversível e fácil de ser rompida. Tem esse nome pois é ligada à proteína albumina.
15A forma farmacêutica solução é utilizada para administração
de medicamentos, porque representa as condições
ideais para a absorção dos compostos medicamentosos
pelo organismo. Com referência a esta forma farmacêutica,
analise as informações a seguir.
I. Uma solução farmacêutica pode ser classificada
como oral, tópica, oftálmica, otológica, nasal e parenteral.
II. Quando uma solução é formada por um solvente e
um soluto, é denominada solução verdadeira.
III. As soluções não são vantajosas em relação às cápsulas
e aos comprimidos porque são absorvidas mais
lentamente.
IV. Soluções otológicas são formas farmacêuticas destinadas
para aplicação no canal auditivo para remoção
de cerúmen, infecções e inflamações.- A(A) I e III.
- B(B) I e IV.
- C(C) II e III.
- D(D) II e IV.
- E(E) III e IV.
16Considere as seguintes afirmações:
I. Pomadas são preparações semissólidas, obtidas através de bases emulsivas do tipo água-óleo (A/O)
ou óleo-água (O/A), contendo um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base
adequada.
II. Pomadas são preparações para aplicação tópica, constituídas de base monofásica na qual podem estar
dispersas substâncias sólidas ou líquidas.
III. Géis são sistemas semissólidos que consistem de suspensões de pequenas partículas inorgânicas, que
não podem ser lipossolúveis interpenetradas por um líquido.
IV. Suspensões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel ou praticamente insolúvel em uma fase líquida.
Estão corretas as afirmações:- A(A) III e IV, apenas.
- B(B) III e I, apenas.
- C(C) I, II e IV, apenas.
- D(D) II e IV, apenas.
- E(E) I, II, III e IV.
17A nutrição parenteral (NP) é administrada ao paciente impossibilitado de receber nutrientes através do trato gastrointestinal. A formulação de solução de NP deve ser adaptada às necessidades individuais de cada paciente.
Considere as seguintes afirmações.
I. A NP é uma solução ou emulsão composta basicamente de carboidratos, aminoácidos, lipídios, vitaminas e minerais, estéril e apirogênica.
II. No adulto, a NP é indicada em situações pré-operatórias, em doentes portadores de desnutrição, com
doenças obstrutivas no trato gastrointestinal alto, complicações pós-cirúrgicas, lesões múltiplas, queimaduras graves, doenças inflamatórias intestinais.
III. A glicose, presente na NP, é uma fonte calórica pronta para utilização (independentemente de prévia metabolização), mas só pode ser administrada na presença de aminoácidos e eletrólitos.
IV. Na NP tradicional, o nitrogênio é fornecido pelas soluções de glicose e é essencial para manutenção do
balanço hídrico, da função cardíaca, da mineralização óssea, da função do sistema nervoso, muscular e enzimático.
São corretas apenas as afirmações- A(A) I e II.
- B(B) II e III.
- C(C) III e IV.
- D(D) I e III.
- E(E) II e IV.
18A nutrição parenteral (NP) consiste na administração total ou parcial, por via intravenosa, dos nutrientes necessários à sobrevivência do paciente, em regime hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, e é recomendada em casos em que a alimentação oral não é possível ou é indesejada devido a uma situação clínica específica.
- A(A) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico que acompanha o paciente, independentemente da sua especialidade.
- B(B) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, contendo os micro e macronutrientes, sendo que o
farmacêutico é responsável por avaliar a concentração dos eletrólitos e possui autonomia para alterar as quantidades se necessário. - C(C) e nesta situação a farmácia necessita de uma prescrição contendo a formulação da nutrição parenteral, assinada e carimbada pelo médico nutrólogo ou um médico de outra especialidade e uma nutricionista. Na equipe, a presença de um profissional enfermeiro, farmacêutico, fisioterapeuta e fonoaudiólogo é obrigatória.
- D(D) podendo ser indicada para os casos de pré-operatório, pós-traumático, moléstia inflamatória intestinal, insuficiências orgânicas e condições pediátricas.
- E(E) podendo ser indicada para os casos de pré-operatório, pós-traumático, moléstia inflamatória intestinal e insuficiências orgânicas, não sendo utilizada nas condições pediátricas.
19Com relação à padronização de medicamentos no âmbito hospitalar, considere as afirmações a seguir:
I. A padronização de medicamentos deve incluir itens com elevados níveis de eficácia clínica, importantes
para prevenção, tratamento ou diagnóstico do paciente assistido pela Instituição.
II. A listagem de medicamentos selecionados deve ser reavaliada anualmente, e a comissão avaliadora deverá ser composta apenas por profissionais prescritores, apontando os itens em desuso, que devem ser
excluídos ou substituídos, levando em consideração a experiência clínica relacionada aos medicamentos
padronizados.
III. A padronização torna os processos de gerenciamento de estoques mais complexos, porque aumenta a variedade de itens que devem ser mantidos.
IV. Padronizar medicamentos para uso hospitalar tem como objetivo a escolha a partir de critérios de eficácia,segurança, qualidade e custo, propiciando condições para o uso seguro e racional de medicamentos.
São corretas apenas as afirmações:- A(A) I e II.
- B(B) I e IV.
- C(C) II e III.
- D(D) I, II e III.
- E(E) III e IV.
20Relacione corretamente os termos com os conceitos a seguir.
I. Reação adversa.
II. Evento adverso.
III. Automedicação.
IV. Idiossincrasia.
( ) qualquer ocorrência médica desfavorável, que pode ocorrer durante o tratamento com um medicamento, mas que não possui, necessariamente, relação causal com esse tratamento.
( ) reação nociva e não-intencional que ocorre em doses normalmente usadas de um medicamento no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
( ) reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. Uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.
( ) uso de medicamentos sem a prescrição, orientação e/ou acompanhamento do prescritor.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, dos termos indicados.- A(A) I, II, III e IV.
- B(B) II, I, III e IV.
- C(C) II, I, IV e III.
- D(D) I, III, II e IV.
- E(E) I, III, IV e II.
21Assinale a alternativa correta sobre vias de administração de medicamentos:
- AA) A via intramuscular tem a vantagem de ser a via de administração de medicamentos cuja absorção é a mais rápida, mesmo quando se trata de grandes volumes.
- B(B) A via intravenosa tem como vantagem a obtenção de efeitos rápidos, embora a administração de grandes volumes deva ser em infusão muito rápida para
substâncias irritantes. - C(C) A escolha da via de administração de um medicamento deve levar em conta o tipo de ação desejada, se é local ou geral e a rapidez da ação desejada.
- D(D) A principal vantagem da via oral é que o fármaco é conduzido ao estômago e ao intestino, sendo levado aos tecidos sem passar pela corrente sanguínea.
- E(E) A via sublingual permite a retenção do fármaco por tempo mais prolongado, por isso é indicada quando se deseja a ação prolongada de alguns fármacos.
22Analise as seguintes afirmações sobre interações medicamentosas e indique se são falsas (F) ou verdadeiras (V):
( ) As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou mais fármacos, através de seus
próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente
de receptores.
( ) Como regra geral, é recomendada a administração de medicamentos logo após uma refeição plena para facilitar absorção de fármacos.
( ) Interações farmacocinéticas são interações em que um fármaco modifica o processo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de outro fármaco administrado concomitantemente.
( ) As interações medicamentosas devem ser prevenidas porque não há benefícios dos efeitos resultantes.
Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo.- A(A) F, F, V, V.
- B(B) F, V, F, F.
- C(C) V, V, F, V.
- D(D) V, F, V, F.
- E(E) V, V, V, F.
23Queixa técnica é a notificação feita pelo profissional de saúde quando observada(s):
- A(A) Reações adversas ou contaminação exógena.
- B(B) Dependência ou concentração do princípio ativo maior do que o rotulado.
- C(C) Interações medicamentosas ou troca de conteúdo.
- D(D) Falta de comprimidos no blister ou embalagem lacrada vazia.
- E(E) Intoxicação ou ausência da ação farmacológica presumida.
24Marque as alternativas que são Interações medicamentosas de origem farmacocinética
- ARedução na absorção
- BAntagonismo
- CSinergismo
- DAlteração na excreção ativa tubular renal
- EInibição enzimática
- FCompetição pela ligação a proteínas plasmáticas
25O estudo da velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio. Basicamente, estuda os processos metabólitos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas.
Assinale a alternativa correta para a definição acima?- AA. Biodisponibilidade.
- BB. Farmacocinética.
- CC. Farmacodinâmica.
- DD, Mecanismo de ação.
- EE. Metabolismo.
26A lei n° 9, 787, de 10 de fevereiro de 1999, altera a lei n° 6,380, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providencias. Ainda, essa lei dispõe sobre outro medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referencia registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
Este medicamento é denominado de:- AA. Similar
- BB. Genérico
- CC. Referencia
- DD. Comercial.
- EE. Inovador.
27A Farmacologia estuda a história, origem, propriedades físicas e químicas, composição, efeitos bioquímicos e fisiológicos, mecanismos de ação, biotransformação e excreção dos fármacos. Para cada área do conhecimento específico ligado a farmacologia temos outra sub-área, como por exemplo a neurofarmacologia, a biofarmacêutica, a farmacogenética, dentre outras.
As interações entre fármaco e receptores no organismo humano que provocam o efeito farmacológico estão relacionadas a:- AA. Farmacodinâmica.
- BB. Farmacocinética
- CC. Farmacêutica.
- DD. Receptofarmacologia
- EE. Biofarmacêutica.
28O medicamento genérico foi criado no Brasil pela Lei no. 9.787, de 10 de fevereiro de 1999. De acordo, com essa lei, sobre o medicamento genérico, assinale a alternativa correta:
- Aa) O medicamento genérico é aquele que apresenta, como medicamento de referência, a característica de intercambiabilidade, estabelecida por testes de
bioequivalência. - Bb) O medicamento genérico é aquele que possui o(s)mesmo(s) princípios ativos, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia
e indicação (terapêutica, preventiva ou diagnóstica) do medicamento similar registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária. - Cc) O medicamento genérico é aquele que possui o(s) mesmo(s) princípios ativos, a mesma concentração, forma farmacêutica, posologia e indicação (terapêutica,
preventiva ou diagnóstica) do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, sua diferença está unicamente na via de administração. - Dd) O medicamento genérico é aquele que apresenta o menor custo.
- Aa) O medicamento genérico é aquele que apresenta, como medicamento de referência, a característica de intercambiabilidade, estabelecida por testes de
29A eliminação dos fármacos, ultima etapa do processo farmacocinético, é em sua grande parte realizada pelos rins. No entanto estes produtos do metabolismo do fármaco podem ser eliminados de diversas formas.
Marque a alternativa que NÃO representa uma forma de eliminação de fármacos.- Aa. Suor
- Bb. Suco pancreático
- Cc. Leite materno
- Dd. Bile
- Ee. Lágrimas
30As vias de administração de um fármaco interferem em sua disponibilidade e em seu metabolismo. Assim a escolha da mesma implica diretamente na eficácia do tratamento.
Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira passagem?- Aa. Tópica
- Bb. Inalatória
- Cc. Oral
- Dd. Intramuscular
- Ee. Endovenosa
31A farmacocinética é o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída (excreção) do medicamento. Essas etapas farmacocinéticas ocorrem simultaneamente, e essa divisão é apenas didática.
Sobre o metabolismo dos fármacos, marque a alternativa correta.- Aa. São um conjunto de reações químicas, catalisados por enzimas, quem transformam o fármaco na sua forma inativa.
- Bb. A maioria dos fármacos são ministrados em sua forma inativa
- Cc. Após ativados no fígado, durante a 2ª etapa, os pró-fármacos são direcionados para os rins para serem eliminados.
- Dd. Normalmente o metabolismo é realizado no fígado e inativa os fármacos, transformando-os no que chamamos de pró-fármacos.
- Ee. São um conjunto de reações químicas, catalisados por enzimas, quem transformam o fármaco na sua forma inativa ou ativa.
32Placebo é definido na medicina como droga ou intervenção que não tem efeito direto em doenças. É a simulação de um remédio – como pílulas de açúcar, por exemplo. Desde a metade do século 20, médicos e pesquisadores recorrem a ele em testes de drogas e tratamentos.
É uma das características farmacocinéticas do placebo e/ou seu efeito:- Aa. Ser efetivo para alcançar a janela terapêutica, mas não para apresentar atividade farmacológica
- Bb. Ter alta toxicidade
- Cc. Atingir concentrações elevadas no plasma
- Dd. Permanecer por menos tempo que o normal na janela terapêutica
- Ee. Ser ministrado em dosagens insuficientes para atingir a janela terapêutica
33O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação é:
- Aa. Distribuição
- Bb. Absorção
- Cc. Eliminação
- Dd. Redistribuição
- Ee. Biodisponibilidade
34Muitas terapias podem ter o intuito de trazer um benéfico para o indivíduo. No entanto algumas substâncias podem, conhecidamente ou não, fazerem efeitos tanto benéficos quanto maléficos ao organismo.
O conceito acima refere-se à:- Aa. Princípio ativo
- Bb. Fármaco
- Cc. Medicamento
- Dd. Droga
- Ee. Remédio
35Pacientes com problemas de saúde agudos ou crônicos podem restabelecê-la ou mantê-la utilizando uma variedade de estratégias, tais como o uso de medicamentos. A enfermagem tem papel essencial na preparação do medicamento e na sua administração.
Em relação à administração de medicamentos, assinale a alternativa correta.- Aa. Utilização de agulhas é uma característica, exclusiva das vias parenterais
- Bb. A absorção, através da via oral, é por característica uma das mais lentas, tornando-a uma das vias mais seguras de administração.
- Cc. Vias tópicas , apresentam como característica principal, um mecanismo de ação sistêmico.
- Dd. Todo tipo de administração de fármacos que utiliza o trato gastrointestinal é classificada com enteral.
- Ee. A via intravenosa ou endovenosa, apresenta, dentre todas as vias, a absorção mais rápida.
36O estudo da velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio. Basicamente, estuda os processos metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas.
Assinale a alternativa correta para a definição acima:- Aa. Farmacodinâmica.
- Bb. Farmacocinética.
- Cc. Mecanismo de ação.
- Dd. Biodisponibilidade.
- Ee. Metabolismo.
37Sobre os medicamentos e seus efeitos marque a alternativa correta.
- Aa. O efeito toxicológico de um medicamento é quando o fármaco não atinge a janela terapêutica.
- Bb. Efeito colateral é a mesma coisa que reação adversa, ambos não desejados.
- Cc. Reações adversas são mais comuns de acontecer, devido ao fato de seu mecanismo ser bem conhecido.
- Dd. Efeito colateral de um medicamento é um efeito diferente do efeito farmacológico, mas é esperado, ou seja previsível.
- Ee. Efeito colateral é a mesma coisa que reação adversa, ambos desejados.
Información
- Descripción
- Farmacocinética
- Autor
- Thaisa Rocha
- Idioma
- Português
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