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Preguntas del test (56)
1Al ser el silicio menos electronegativo que el carbono, el enlace Si-H está menos polarizado y es, por tanto, más estable que el C-H.
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- BFalso
2En general los enlaces C-Si más estables son aquellos con grupos electrodadores sobre carbono y electroaceptores sobre silicio.
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- BFalso
3Los trabajos originales sobre siliconas se deben a R. J. Freidlina a comienzos del siglo XX.
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4La labilidad del doble enlace C=Si puede explicarse fundamentalmente como consecuencia del ineficiente solapamiento con simetría "pi".
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5Los primeros silenos y silabencenos estables se describieron por N. Tokitoh mediante el empleo de sustituyentes con elevado requerimiento estérico, como el "Tbt".
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6Los silanos pueden dar reacciones de sustitución nucleófila sobre silicio por mecanismo asociativo (adición-eliminación) resultando en una inversión de configuración, o por mecanismo disociativo (eliminación-adición) con retención de la configuración.
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7La sustitución nucleófila sobre silicio de un grupo alcoxi suele ocurrir con inversión de la configuración.
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8El tratamiento de una cetona con dos posiciones alfa-enolizables con TmsCl y LDA a -78 ºC produce el silil éter sobre la posición menos sustituída.
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9El denominado efecto beta en la química de organosilanos se debe justificar fundamentalmente por hiperconjugación isovalente en la que un fragmento de silicio cargado positivamente interacciona con la densidad electrónica "pi" de la olefina.
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10La sustitución electrófila de alilsilanos con aldehídos conduce estereoselectivamente al par diastereomérico "anti" con independencia de la geometría del alilsilano de partida.
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11Un grupo SiMe3 presenta menor impedimento estérico que un grupo CMe3.
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12El TmsCN en presencia de AlCl3 produce, tras hidrólisis, la adición conjugada de CN en enonas.
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13El reactivo TmsI produce en condiciones suaves la desprotección de cetales, generando el correspondiente compuesto carbonílico.
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14El reactivo TmsI produce la oxidación de sulfuros (a sulfóxidos) y de aminas (a sus N-óxidos).
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15La hidrosilación de olefinas ocurre por mecanismo concertado, similar a la hidroboración, produciendo la entrada de silicio en la posición menos sustituída.
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16En compuestos de fósforo tricovalente, el átomo de fósforo tiende a utilizar orbitales atómicos de su estado fundamental, sin hibridar.
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17La energía de inversión piramidal en fosfinas es sensiblemente superior a la de las aminas y disminuye con la electronegatividad de los sustituyentes sobre el fósforo.
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18Los óxidos de fosfina presentan un solapamiento frontal "sigma", además de un solapamiento lateral de simetría "pi" entre orbitales del fósforo y el oxígeno.
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19El orden apropiado de basicidad de los siguientes compuestos es Me3P>Me2PH>MePH2>PH3>NH3
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20El producto de una reacción de Michaelis-Arbuzov es un fosfato.
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21La reacción de Perkov se da en la reacción de fosfitos con compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados.
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22En la reacción de Wittig, el primer intermedio formado es una betaína que posteriormente cicla a un oxafosfetano.
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23En el segundo de los dos posibles intermedios 1,2-oxafosfetano de la reacción de Wittig, el átomo de oxígeno ocupa una posición ecuatorial en el entorno bipiramidal trigonal del átomo de fósforo.
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24La reacción de Wittig es particularmente útil para la síntesis de olefinas Z en las que al menos uno de los carbonos del doble enlace no contiene sustituyentes electroaceptores, favoreciéndose la estereoselectividad con la presencia de sales de litio y el uso de disolventes apolares.
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25La Z-selectividad de la reacción de Wittig parece deberse (al menos usando un modelo simplificado) a la mayor barrera energética del proceso de descomposición del oxafosfetano en el isómero "treo" con respeto al "eritro".
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26Una de las ventajas de la reacción de Wittig-Horner, respecto a la de Wittig, es la obtención de un producto volátil, cuya eliminación desplaza el equilibrio hacia la formación de productos.
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27La reacción de Staudinger permite la obtención de iminofosforanos a partir de aminas, por reacción con Ph3PBr2 en presencia de una amina.
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28La piperidina es más básica que la piridina.
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29Las siliconas presentan mayor diferencia energética entre HOMO y LUMO que los alquenos análogos.
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30Los nitrilos alifáticos se pueden obtener por tratamiento de alquilnitrometanos con PCl3 y py.
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31Los nitroarenos se reducen a anilinas con Zn en agua.
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32La barrera de inversión piramidal en nitrógeno disminuye si éste pertenece a un anillo tensionado y aumenta con la sustitución con grupos electroaceptores.
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33La reacción de Mannich permite la introducción de grupos aminometil en alfa a grupos carbonilo.
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34El siguiente es el orden correcto creciente de basicidad en disolución: CH3CONH2<C6H5NH2<pMeOC6H4NH2<Me3N<guanidina.
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35El tratamiento secuencial de nitropropano con HNO2 seguido de NaOH origina una disolución de color azul.
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36En la trasposición de Beckmann migra el sustituyente más próximo al grupo OH.
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37La síntesis de Lieke de isonitrilos se efectúa por tratamiento de halogenuros de alquilo con AgCN.
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38En los nitrilos el par electrónico sobre el nitrógeno es relativamente poco reactivo al estar asociado con un HOMO-2, energéticamente estabilizado con respecto a los dos orbitales moleculares degenerados de simetría "pi" del triple enlace carbono-nitrógeno.
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39El enlace C-Si se fortalece con la presencia de grupos electrodadores sobre el carbono y/o grupos electroaceptores sobre el silicio.
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40Una cetona con las dos posiciones enolizables reacciona con TmsCl/LDA/-78ºC, para dar el sililenoléter sobre la menos sustituída.
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41Los alilsilanos reaccionan fácilmente con electrófilos en posición beta.
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42La reacción de alilsilanos con aldehídos en presencia de TBAF origina 3-butenoles con elevada syn-diastereoselectividad.
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43La barrera de inversión piramidal en fosfinas es sensiblemente superior a la de las correspondientes aminas y disminuye con el caracter electrodador de los sustituyentes.
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44Los acetoxisilanos experimentean fácil SN2 bimolecular sobre el silicio con inversión de la configuración.
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45La presencia de sales de litio en una reacción de Wittig favorece la Z-selectividad.
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46El grupo -CONH2 es activante débil en la metalación dirigida de sistemas aromáticos.
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47La presencia sobre la posición tres de una piridina de un grupo activante de la o-litiación orienta ésta a la posición cuatro.
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48Los alfa-halosilanos difícilmente experimentan sustitución nucleófila en alfa.
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49En los siguientes compuestos el orden de basicidad es Me2NH>Me3P>Me2PH>PH3
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50El grupo CN es activante débil en la metalación dirigida de sistemas aromáticos.
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51Los alilsilanos dan adición conjugada regioselectiva sobre enona bajo catalizador TBAF.
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52La ausencia de sales de Li en una Wittig con fosforanos no estabilizados favorece la Z-selectividad.
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53Las betaínas intermedias en la Wittig pueden también obtenerse por reacción de oxiranos con fosfinas.
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54En general las aminas presentan puntos de ebullición superiores a los alcoholes de parecido peso molecular.
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55La N-etilbutilamina produce 1-buteno por eliminación Hofmann.
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56La anilina es una base más débil que la acetamida.
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Información
- Descripción
- Test primera parte Química Orgánica Test sobre Sin título, creado por María Jesús Guirado el 20/06/2016.
- Autor
- María Jesús Guirado
- Idioma
- Español
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