Flashcards
Fichas hematología

Cards in this deck (105)
- 1Universidad San Carlos de Guatemala Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia Hematología M. A. Ana Margarita Paz de Ramírez Sección ASofía Isabel García Carrillo
Química Biológica
carnet: 201512609
Octubre 31 de 2017 - 2HEMATOPOYESIS ver vídeo: https://www.youtube.com/watch?v=SjTZr_mhYxMLa hematopoyesis comprende la formación, el desarrollo y la especialización de todas las células sanguíneas funcionales. Los sitios de la hematopoyesis cambian varias veces desde el embrión hasta el feto, hasta el adulto. En general se reconocen tres fases: mesoblástica, hepática y medular o mieloide (Rodak, 2004).
- 3ERITROPOYESIS Recuperado de: http://histologiatejidosanguineo.blogspot.com/2013/03/la-primera-celula-precursora-de-la.htmlEritropoyesis es el término usado para designar la actividad proliferativa eritroide de la médula ósea. La eritropoyesis normal solo tiene lugar en la médula ósea, con formación de un número total adecuado de eritrocitos. Una eritropoyesis eficaz tiene como resultado la producción de un 90% o mas de eritrocitos diferenciados maduros en circulación (Rodak, 2004).

- 4PRO-ERITROBLASTO Ó PRO-NORMOBLASTO Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/proeritroblasto/*Tamaño: 20-25 micrómetros
*Forma: célula grande, redonda.
*Descripción del núcleo y citoplasma: contiene un núcleo esferoidal, voluminoso con cromatina laxa, y uno o dos nucléolos visibles. El citoplasma exhibe una basofilia leve.
*Organelas y/o inclusiones evidentes: ribosomas libres, los cuales son los responsables de la basofilia del citoplasma.
*Relación Núcleo/Citoplasma: muy elevada
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea.
(Rodak, 2004)
- 5ERITROBLASTO O NORMOBLASTO BASÓFILO Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-basofilo/*Tamaño: 16-18 micrómetros
*Forma: célula redonda, de menor tamaño que el proeritroblasto.
*Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo mas pequeño y mas heterocromático que en el proeritroblasto, pero aun de gran tamaño, céntrico y con cromatina defina. No hay nucléolos visibles. Mayor madurez citoplasmática con intensa basofilia.
*Organelas y/o inclusiones evidentes: polirribosomas sintetizadores de hemoglobina.
*Relación Núcleo/Citoplasma: elevada
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea.
(Rodak, 2004)
- 6ERITROBLASTO O NORMOBLASTO POLICROMÁTICO Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-policromatico/*Tamaño: 8-12 micrómetros
*Forma: célula de mediano tamaño, mas pequeña que su precursora
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo de esta célula es mas pequeño que el del eritroblasto basófilo, es céntrico, redondo y de cromatina compacta. Posee un citoplasma gris rosáceo, que exhibe tanto eosinofilia como basofilia.
*Organelas y/o inclusiones evidentes: Grumos gruesos de heterocromatina.
*Relación Núcleo/Citoplasma: baja
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea, es la última célula de la línea eritroide que sufre división.
(Rodak, 2004)
- 7ERITOBLASTO O NORMOBLASTO ORTOCROMÁTICO Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritroblasto-ortocromatico/*Tamaño: 7-10 micrómetros
*Forma: irregular, apenas de mayor tamaño que un eritrocito maduro
*Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo pequeño, picnótico, hipercromático, citoplasma eosinófilo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Relación Núcleo/Citoplasma: muy baja
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 8RETICULOCITO Recuperado de: http://articulos.sld.cu/hematologia/archives/1957*Tamaño: 8-9 micrómetros
*Forma: irregular, tamaño superior al del eritrocito
*Descripción del núcleo y citoplasma: carece de núcleo y posee un citoplasma con tonalidad azulada debido al material nuclear libre.
*Organelas y/o inclusiones evidentes: ARN libre.
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea y sangre periférica
(Rodak, 2004)
- 9ERITROCITO, GLÓBULO ROJO O HEMATÍE. Recuperado de: http://hnncbiol.blogspot.com/2008/11/tejido-sanguineo.html*Tamaño: 7 micrómetros
*Forma: Disco bicóncavo
*Descripción del núcleo y citoplasma: carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central transparente
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee inclusiones
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: sangre periférica
(Rodak, 2004)
- 10LEUCOPOYESIS Recuperado de: https://www.goconqr.com/p/6400074-Morfolog-a-de-L-neas-de-C-lulas-Sangu-neas--flash_card_decksLa leucopoyesis es un proceso de formación de nuevos glóbulos blancos. Se realiza en la médula ósea, a partir de células madre de la m. o, se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.
Hay tres tipos de leucocitos: los granulocitos, linfocitos y monocitos. los granulocitos son: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Cada tipo de leucocito tiene un funciones defensivas características y especializadas (Miale, 2009).
- 11MIELOBLASTO Recuperado de: https://www.pinterest.com/pin/398639004493579735/*Tamaño: 15-20 micrómetros
*Forma: célula de gran tamaño, redonda u ovalada.
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo es redondo u ovalado, posee de 2 a 5 nucléolos y su cromatina es fina, el citoplasma presenta basofilia moderada, puede presentar escasos gránulos.
*Relación del núcleo/citoplasma: 4:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: Retículo endoplasmático rugoso y aparato de Golgi en desarrollo
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 12PROMIELOCITO Recuperado: http://telmeds.com*Tamaño: 14-20 micrómetros
*Forma: célula grande de forma ovalada o redonda
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo posee una forma redonda a ovalada, de 1 o 3 nucléolos, su cromatina es ligeramente más gruesa que en el mieloblasto, el citoplasma es basófilo con gránulos primarios de escasos a abundantes de color rojo a violeta, no posee gránulos secundarios.
*Relación del núcleo/citoplasma: 3:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: mitocondrias
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 13MIELOCITO DE NEUTRÓFILO Recuperado de: http://cosac.blogspot.com/*Tamaño: 12-18 micrómetros
*Forma: célula redonda y de mediano tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo posee una forma redonda, puede presentar un lado aplanado, no se observan nucléolos, y la cromatina es gruesa y mas condensada que en el promielocito, su citoplasma es ligeramente basófilo con gránulos primarios y secundarios.
*Relación del núcleo/citoplasma: 2:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: aparato de Golgi bien desarrollado
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 14MIELOCITO DE EÓSINOFILO Recuperado de: http://hnncbiol.blogspot.com/2008/11/tejido-sanguineo.htm*Tamaño: 12-18 micrómetros
*Forma: célula redonda y de mediano tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo es redondo a ovalado, puede presentar un lado aplanado, posee nucléolos en general, no se observan. Cromatina gruesa y mas condensada que en el promielocito. Citoplasma incoloro a rosa y gránulos primarios escasos a moderado, secundarios variables, gránulos anaranjados a rojos y redondos.
*Relación del núcleo/citoplasma: 2:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: aparato de Golgi bien desarrollado
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 15MIELOCITO DE BASÓFILO Recuperado de: https://www.google.com.gt/search?q=BASOFILO&biw=1366&bih=659&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved*Tamaño: 12-18 micrómetros
*Forma: célula redonda y de mediano tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo posee una forma redonda, puede presentar un lado aplanado, no se observan nucléolos y la cromatina es gruesa y mas condensada que en el promielocito, su citoplasmas es ligeramente basófilo con gránulos primarios y secundarios.
*Relación del núcleo/citoplasma: 2:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: aparato de Golgi bien desarrollado
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 16METAMIELOCITO DE NEUTRÓFILO Recuperado de: http://pt.slideshare.net/graff95/serie-blanca*Tamaño: 10-15 micrómetros
*Forma: célula redonda y de mediano tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: en núcleo es indentado, esta indentación es menor que el 50% del ancho de un núcleo redondo hipotético, no posee nucléolos y la cromatina se observa como grumos gruesos, el citoplasma es de color azul pálido a rosa con gránulos primarios escasos y gránulos secundarios abundantes.
*Relación del núcleo/citoplasma: 1:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 17METAMIELOCITO DE EÓSINOFILO Recuperado de: https://www.google.com.gt/search?q=metamielocitos+eosinofilo&*Tamaño: 10-15 micrómetros
*Forma: célula redonda y de mediano tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo indentado, los nucléolos no se observan, la cromatina en grumos grueso y citoplasmas incoloro a rosa.
*Relación del núcleo/citoplasma: 1:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos primarios escasos, secundarios abundantes, de rojos a anaranjados y redondos
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 18BANDA O CAYADO DE NEUTRÓFILO Recuperado de: HTTP://www.mancia.org*Tamaño: 10-15 micrómetros
*Forma: célula redonda a ovalada de pequeño tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo posee una forma de C o S, estrechado pero no en forma de filamento delgado, la cromatina es visible en la porción estrecha cómo grumos gruesos, el citoplasma es de color azul pálido a rosa con gránulos secundarios abundantes de color rosado.
*Relación del núcleo/citoplasma: predomina el citoplasma
*Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos de gelatinasa que contienen lisozimas y acetiltransferasa
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 19BANDA O CAYADO DE EÓSINOFILO Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/-636igX4fQE /UH2Wm8Dtl1I/AAAAAAAAKds/t42EWdMlJY o/s1600/Trotis+con+una+tinsi%C3%B3n+de+naranja +de+eosina.jpg*Tamaño: 10-15 micrómetros
*Forma: célula redonda a ovalada de pequeño tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: posee un núcleo con forma de banda, estrecho pero no en forma de filamento delgado, la cromatina se debe visualizar en la porción estrecha, los nucléolos no se observan, cromatina en grumos gruesos, citoplasma incoloro a rosa.
*Relación del núcleo/citoplasma: predomina citoplasma
*Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos primarios escasos y secundarios abundantes
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Rodak, 2004)
- 20NEUTRÓFILO Recuperado de: http://ameribalabclinico.blogspot.com/2010/11/neutrofilo-segmentado.html*Tamaño: 10-15 micrómetros
*Forma: célula redonda a ovalada de pequeño tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo presenta de 2 a 5 lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible, sin nucléolos y la cromatina se presenta en grumos gruesos, el citoplasma es de color azul pálido a rosa con abundantes gránulos secundarios.
*Relación del núcleo/citoplasma: predomina citoplasma
*Organelas y/o inclusiones evidentes: lisosomas
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: sangre periférica
(Rodak, 2004)
- 21EÓSINOFILO Recuperado de: http://leucemiasyhemostasiavespertino2010.blogspot.com/2010/09/celulas-leucocitarias-normales-en-un.html*Tamaño: 12-17 micrómetros
*Forma: célula redonda a ovalada de pequeño tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo posee 2 lóbulos conectados por filamentos delgados sin cromatina visible. los nucléolos no se observan, la cromatina en grumos gruesos y el citoplasmas rosa puede presentar bordes irregulares
*Relación del núcleo/citoplasma: predomina citoplasma
*Organelas y/o inclusiones evidentes: gránulos primarios escasos y secundarios abundantes de rojos a anaranjados redondos.
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: sangre periférica
(Rodak, 2004)
- 22BASÓFILO Recuperado: http://leucemiasyhemostasiavespertino2010.blogspot.com/2010/09/celulas-leucocitarias-normales-en-un.html*Tamaño: 10-14 micrómetros
*Forma: célula de pequeño tamaño con forma redonda u ovalada.
*Descripción del núcleo y citoplasma: en general, el núcleo posee 2 lóbulos conectados por filamentos de cromatina, no se observan nucléolos, la cromatina se observa cómo grumos gruesos,el citoplasma es de color lavanda a incoloro, posee gránulos primarios escasos, y gránulos secundarios de número variable y distribución poco uniforme, pueden ocultar el núcleo por su coloración violeta intenso a negro de forma irregular. Estos gránulos poseen histamina, condroitinsulfato, heparina, entre otros mediadores vasoactivos e inmunomoduladores
*Relación del núcleo/citoplasma: predomina citoplasma
*Organelas y/o inclusiones evidentes: cristales de Charcot-Leyden
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: sangre periférica
(Rodak, 2004)
- 23MONOBLASTO Recuperado de: http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Leucocito*Tamaño: 15-25 micrómetros
*Forma: células redondas, más grandes que los mieloblastos
*Descripción del núcleo y citoplasma: tienen un núcleo prominente, redondo y provisto de una cromatina muy laxa y de varios núcleolos por lo general más de cinco. Citoplasma intensamente basófilo y normalmente adquiere una coloración azul con las tinciones Romanowsky.
*Relación del núcleo/citoplasma: 4:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Tortora, 2007)
- 24PROMONOCITO Recuperado de: http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Leucocito*Tamaño: 12-20 micrómetros
*Forma: células grande, intermedia entre el monoblasto y el monocito
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo de aspecto morfológico irregular, con pliegues, posee una cromatina algo mas condensada que la de su precursor, a pesar de esto son visibles uno o dos nucléolos. Citoplasma intensamente basófilo por la presencia de plorribosomas y puede contener un número variable aunque generalmente escaso de granulaciones azurófilas.
*Relación del núcleo/citoplasma: 4:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: plorribosomas
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Tortora, 2007)
- 25MONOCITO Recuperado de: http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Leucocito*Tamaño: 15-30 micrómetros
*Forma: células redondas y de gran tamaño
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas de herradura, muescas o doblado. La cromatina es amplio en ocasiones presenta mamelones periféricos, color azul promiso.
*Relación del núcleo/citoplasma: 3:2
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: sangre periférica y ya en el tejido se encuentran como macrófagos.
(Tortora, 2007)
- 26LINFOBLASTO Recuperado de: http://es.scribd.com/doc/21189888/Fisiologia-de-los-linfocitos*Tamaño: 10-18 micrómetros
*Forma: redonda
*Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo redondo y grande, cromatina homogénea y con nucléolos. Citoplasma escaso, basófilo y sin granulaciones.
*Relación del núcleo/citoplasma: alta, 4:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: tejido linfoide primario (Médula ósea y timo)
(Tortora, 2007)
- 27PROLINFOCITO Recuperado de: http://es.slideshare.net/franja06/linfopoyesis-17963612?next_slideshow=1*Tamaño: 9-18 micrómetros
*Forma: redonda
*Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo redondo con 0 o 1 nucléolo, citoplasma basófilo agranular.
*Relación del núcleo/citoplasma: alta, 4:1
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: tejido linfoide primario (Médula ósea y timo)
(Tortora, 2007)
- 28LINFOCITO Recuperado de: https://www.google.com.gt/search?q=linfocitos&es_sm=93&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ei=Ha8xVIH8NYXCggSJvILIBw&ved=0CC4QsAQ&biw=1024&bih=667#facrc=_&imgdii=_&imgrc=mF3tPcUUssUDsM%253A%3BvF80PbhSgmGzUM%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.sobrecelulasmadre.com%252Fwp-content%252Fuploads%252F2010%252F02%252FLINFOCITO.jpg%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.sobrecelulasmadre.com%252Flinfocitos.html%3B404%3B287*Tamaño: 7-16 micrómetros
*Forma: redonda
*Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma escaso en linfocitos pequeños y abundantes en linfocitos grandes, basófilo claro y con escasas granulaciones azurofílicas. Núcleo redondeado u ovalado
*Relación del núcleo/citoplasma: 90% es núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: tejido linfoide primario (Médula ósea y timo)
(Tortora, 2007)
- 29LINFOCITO B Recuperado de: http://es.scribd.com/doc/21189888/Fisiologia-de-los-linfocitos.*Tamaño: 7-15 micrómetros
*Forma: redonda
*Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo redondo, excéntrico, denso y con coloración púrpura a púrpura oscuro. El citoplasma se encuentra en cantidades moderadas o abundantes, tiene coloración morado oscuro y puede presentar un halo perinuclear, carece de granulaciones.
*Relación del núcleo/citoplasma: 90% es núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: puede contener vacuolas o cuerpos de Russell, mitocondrias, ribosomas libres y pequeño aparato de Golgi.
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Tortora, 2007)
- 30LINFOCITO T Recuperado de: http://wiki.fisiologia.me/index.php?title=Linfocito_T*Tamaño: 6-10 micrómetros
*Forma: redonda
*Descripción del núcleo y citoplasma: núcleo de forma ovoide, presenta escaso citoplasma con granulación azurófila.
*Relación del núcleo/citoplasma: 90% es núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: mitocondrias, ribosomas libres, un pequeño aparto de Golgi y RER reducido
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: Timo
(Tortora, 2007)
- 31TROMBOPOYESIS Recuperado de: https://www.slideshare.net/emmanuelrazoo/trombopoyesisLa trombopoyesis es el proceso mediante el cual se generan las plaquetas que promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangre en caso de una lesión vascular, este proceso tiene lugar en la médula ósea. El proceso comienza a partir de los megacarioblastos, que se transforman en protomegacariocitos y mas tarde estos en megacariocitos de estos últimos se escinden fragmentos citoplasmáticos: plaquetas (Gallardo, 2007)

- 32MEGACARIOBLASTO Recuperado de: http://trombopoyesistm25.blogspot.com/20/1306/maduracion-plaquetaria.html*Tamaño: 6- 24 micrómetros
*Forma: células sin forma definida
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo es único, grande, ovalado y bilobulado con cromatina laxa y numerosos nucléolos. El citoplasma es intensamente basófilo agranular sin vestigios de granulogénesis y puede presentar algunas prolongaciones a modo de pseudopodos muy característicos.
*Relación del núcleo/citoplasma: baja, 2:4
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Tortora, 2007)
- 33PROMEGACARIOCITO Recuperado de: http://trombopoyesistm25.blogspot.com/20/1306/maduracion-plaquetaria.html*Tamaño: 30-50 micrómetros
*Forma: redonda y grande
*Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma con bordes mal limitados y emite numerosas prolongaciones. El núcleo es multilobulado, con cromatina densa y sin nucléolos. En el citoplasma, persiste una tonalidad basófila, cubierta zonalmente por numerosas granulaciones azurófilas.
*Relación del núcleo/citoplasma: 3:4
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Tortora, 2007)
- 34MEGACARIOCITO Recuperado de: http://trombopoyesistm25.blogspot.com/20/1306/maduracion-plaquetaria.html*Tamaño: 30-50 micrómetros
*Forma: irregular ovalada
*Descripción del núcleo y citoplasma: extenso citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y está cubierto totalmente por granulación azurófila. El núcleo, también multilobulado o segmentado, posee una cromatina condensada sin nucléolos. Los gránulos azurófilos, se disponen especialmente en la periferia en cúmulos de diez a doce unidades, rodeados por una zona hialina citoplasmática correspondiente a las membranas de demarcación claramente visibles en la estructura y que delimitaran a las futuras plaquetas
*Relación del núcleo/citoplasma: 2:6
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: médula ósea
(Tortora, 2007)
- 35PLAQUETAS Recuperado de; http://es.slideshare.net/valeriarosasluna/las-plaquetas-o-trombositos*Tamaño: 2-3 micrómetros
*Forma: indefinida
*Descripción del núcleo y citoplasma: célula anucleada, citoplasma en el cuál se diferencia una fase sol, donde se hallas los principales gránulos. denominados gránulos densos y en dónde se almacenan fundamentalmente las sustancias proagregantes como el ADP.
*Relación del núcleo/citoplasma: fragmentos citoplasmáticos
*Organelas y/o inclusiones evidentes: no posee
*Sitio del cuerpo en el que se ubica normalmente: sangre periférica
(Tortora, 2007)
- 36ANORMALIDADES ERITROCITARIAS

- 37Acantocito Recuperado de: http://www.iqb.es/diccio/a/images/acantocito.jpg*Tamaño: 7 µm
*Forma: Esféricos con proyecciones
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: 3-12 proyecciones finas de longitud variable distribuídas por toda la superficie.
*Enfermedades en las que se puede encontrar: αβ-lipoproteinemia y desordenes hepáticos
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
(Carr, 2010)
- 38Equinocito Recuperado de: http://4.bp.blogspot.com/_wiwb1_jfo6U/Se-U5D_CxGI/AAAAAAAAAEo/33SngRDWoRU/s320/equinocito.jpg*Tamaño: 6-7 µm
*Forma: Esférica con muchas espículas
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes:Espículas
*Enfermedades en las que se puede encontrar:Uremia y desordenes en el bazo.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:Sangre periférica.
(Rodak, 2005)
- 39Eliptocitos Recuperado: http://4.bp.blogspot.com/_wiwb1_jfo6U/Se-Wts0sOII/AAAAAAAAAFg/MWOTKdQzTkU/s320/ovalocito.jpg*Tamaño: 6-8 µm
*Forma: Disco bicóncavo oval con extremos redondeados.
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar:Anemia ferropénica, anemia mieloptísica, anemia megaloblástica,
talasemia, anemia sideroblástica y anemia congénita diseritropoyética
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:Sangre periférica.
(Risso, 2014)
- 40Esquistocito Recuperado de: http://www.galenusrevista.com/local/cache-vignettes/L350xH215/01-149-d9a2f.jpg*Tamaño: Irregular
*Forma: Irregular
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central
transparente.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemias hemolíticas por fragmentación mecánica, síndrome hemolítico
urémico, púrpura trombóticatrombocitopénica.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Manascero, 2003)
- 41Células en Hoz Recuperado de: https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?=tbn:ANd9GcSCNCpu7GB6W53XXH4EmNbMN_pq3v2Uc_05AOKGOtH7cOI5sqLW¡*Tamaño: 6-7.0 micras
*Forma: Media luna.
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes:No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Deshidratación, infección o baja oxigenación.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Risso, 2012)
- 42Esferocitos Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/-JlKiFcbvUKo/UIKJ1aJBgnI/AAAAAAAAGXw/oRcWGn42bmw/s1600/untitled.png*Tamaño: 6.1 y 7 mm
*Forma: Esféricos, uniformemente coloreados
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes:No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar:Esferocitosis hereditaria, anemias inmunohemolíticas, hiperesplenismo,
hipofosfatemia.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Manascero, 2003)
- 43Estomatocito Recuperado de: http://3.bp.blogspot.com/_V-QdKrYrYkc/S80gVWc2EbI/AAAAAAAAACc/qXxPaN6Z7eo/s320/estomatocito_r02_c01.jpg*Tamaño: 6-7 micras
*Forma: Célula Oval con un área oval o rectangular en la zona central.
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar:Enfermedades hepáticas, desbalance electrolítico, quemaduras,
talasemias, lupus eritematoso sistémico, envenenamiento con plomo y estomatocitosis hereditaria.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Risso, 2012)
- 44Codocitos Recuperado de: http://www.hematologia.com.mx/images/casos/abril2009/Sangreabr2009.jpg*Tamaño: 6-7 micras
*Forma: célula oval con un punto coloreado céntrico.
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes:No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar:Anemias hemolíticas, hemoglobinopatía C y talasemias.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Carr, 2010)
- 45Macrocitocis Recuperado de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/macrocito1.jpg*Tamaño: > 8.5 micras
*Forma: Oval bicóncava
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico. Estrés medular o Trastornos
hepáticos.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Rodak, 2005)
- 46Microcitos Recuperado de: https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRNsNSUIMXTA5AkMb6FkzzF5gEqutKdJRZFdRLSu74LVP7YlweE-A*Tamaño: <6.0 micras
*Forma: Oval bicóncava
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central
transparente.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes:No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar:Anemias megaloblásticas
Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:Sangre periférica (Manascero, 2003)
- 47Megalocito Recuperado de: http://1.bp.blogspot.com/_pmCI5G0dcO4/TJUlKX4M9vI/AAAAAAAAAAk/n25XHlY0dLY/s1600/macrocitosis.jpg*Tamaño: >8.0 micras
*Forma: Oval bicóncava, combina una alteración de tamaño y una de forma.
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central
transparente.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes:No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar:Anemias por deficiencia de hierro y talasemias
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Carr, 2010)
- 48Eritro Policromatofilo Recuperado de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/eritroblasto_policromatico6.jpg*Tamaño: 7-10 μm.
*Forma: Oval
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemia hemolítica, hemorragias agudas, uremia, y etapas post
tratamiento de anemias por deficiencia de hierro o anemia megaloblástica.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Rodak, 2005)
- 49Cuerpos de Howey-Jolly Recuperado de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/cuerpo_howell-jolly2.jpg*Tamaño: 6-7micras
*Forma: Oval bicóncava
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central
transparente.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: inclusiones esféricas de fragmentos de ADN condensado.
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemias hemolíticas severas, pacientes con bazos disfuncionales y al
someterse a esplenectomía.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Risso, 2012)
- 50Cuerpos de pappeheimer Recuperado de: http://2.bp.blogspot.com/-jMtJUCAQMuU/UXaomr6I8jI/AAAAAAAAAA4/gf0Et2Pkvdc/s1600/Siderocito.jpg*Tamaño: 6-7micras
*Forma: Oval bicóncava
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con un halo central transparente.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos de hierro
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Anemias severas, talasemias, envejecimiento con plomo e hiploesplenismo.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Manascero, 2003)
- 51Punteado basófilo Recuperado de: http://www.telmeds.org/wp-content/uploads/2009/05/punteado_basofilo1.jpg*Tamaño: 6-7micras
*Forma: Oval
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo con granulaciones.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Intoxicación con plomo, exposición a drogas, quemaduras severas,
anemias o septicemias.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Risso, 2012)
- 52Células en Roleaux Recuperado de: https://encrypted-tbn2.gstatic.com/images? =tbn:ANd9GcTS5vpNvQB6efoCb1GYIZTHFPE8iP7wOCcGmmN9ZcVqhW3vClnIgQ*Tamaño: 6-7micras
*Forma: Varias células en línea unas sobre otras.
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No posee
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Mieloma múltiple, infecciones virales, y macroglobulinemia.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Manascero, 2003)
- 53Granulos de Schüffner Recuperado de: http://www.iqb.es/diccio/g/images/g_schuffner.jpg*Tamaño: 6-7micras
*Forma: Oval bicóncava
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo y posee un citoplasma acidófilo, con gránulos punteados de naranja.
*Relación núcleo/citoplasma: Carece de núcleo
*Organelas y/o inclusiones evidentes:Gránulos naranja.
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Infecciones por plasmodium.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica (Rodak, 2005)
- 54ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS

- 55Leucocitosis Recuperado de: https://www.google.com.gt/search?q=ACANTOCITOS&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI6Nv25eqOyQIVyyYmCh1PjgSK&dpr=0.9#tbm=isch&q=leucocitosis+&imgrc=ffzfo1cES46_1M%3A*Tamaño: recuento mayor de 11,000/mm3
*Descripción: aumento del numero de leucocitos en la sangre periférica.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: en la sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: stress fisiológico o patológico. (White, 2012)
- 56Neutrofilia Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false*Tamaño: Recuento mayor a 7,500/mm3
*Descripción: Aumento del numero de neutrófilos en la sangre periférica.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: infección, intoxicación, necrosis tisular, abscesos, septicemias, carcinomas, hemorragias y hemolisis, postesplenectomia. (Risso, 2014)
- 57Neutropenia Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false*Tamaño: recuento menor de 1.5 *109 / L
*Descripción: Disminución del numero de neutrófilos en la sangre periférica
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Drogas, infecciones, anemia aplastica, anemia megaloblastica. (Rodak, 2005)
- 58Granulación tóxica Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA365&dq=anormalidades+leucocitarias+y+sus+caracteristicas+morfologicas&hl=es&sa=X&ei=zqUjVPCLKIzIggTDmoLwAg&ved=0CDYQ6AEwBg#v=onepage&q=anormalidades%20leucocitarias%20y%20sus%20caracteristicas%20morfologicas&f=false*Tamaño: 10 a 14 µm
*Forma: la celula es redonda o circular
*Descripción del núcleo y citoplasma: el núcleo es segmentado, el citoplasma tiene un color mas fuerte por los lisosomas agrandados y activos.
*Relación núcleo/citoplasma:2/4
*Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: nucleosegmentaso y lisosomas agrandados
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: enfermedades inflamatorias, infecciones y estadios tóxicos. (Manascero, 2003)
- 59Eosinofilia Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false*Tamaño: Recuento mayor a 600 / mm3
*Descripción: aumento del numero de eosinofilos en la sangre periférica
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:Sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:Alergia, parasitosis, enf. Colágena y Neoplasias. (Carr, 2010)
- 60Basofilia Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false*Tamaño:10-14 μm
*Descripción:Aumento del numero de basófilos en la sangre periférica.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Leucemia mielocitica crónica (Carr, 2010)
- 61Neutrofilos hipersegmentados Recuperado de: https://www.flickr.com/photos/hematologia/3669336100/*Tamaño10 a 14 µm
*Forma: célula redonda o circular
*Descripción del núcleo y citoplasma: característico por poseer 5 o más lobulos nucleares, su citoplasma tiene poca granulación
*Relación núcleo/citoplasma: 2/4
*Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: núcleo hipersegmentado
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Anemia megaloblastica, defectos hereditarios.
- 62Linfocitosis Recuperdo de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false*Recuento mayor a 9000 /mm3
*Descripción: aumento del numero linfocitos en la sangre periférica
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:Tos ferina, infiltraciones virales, MI (Rodak, 2005)
- 63Linfocitos atípicos Recuperado de: http://cardioapuntes.blogspot.com/2008_07_01_archive.html http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=false*Tamaño:15 a 30µm
*Forma: células con variedad de formas
*Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo es irregular, indentado, excéntrico y pueden observarse nucléolos. El citoplasma es amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos.
*Relación núcleo/citoplasma:3/4
*Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:no posee
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:sangre periferica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:Hepatitis viral, mononucleosis infecciosa, herpes zoster, enfermedades autoinmunes. (Risso, 2014)
- 64Monocitosis Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=apSP3g_oXNoC&pg=PA103&lpg=PA103&dq=anormalidades+morfologicas+leucocitarias&source=bl&ots=TaYdKIpioV&sig=BGCaCPAqPT5Z2jbg8Q9d4eNMTaY&hl=es&sa=X&ei=hQQhVKThCNaSgwSAn4LoAQ&ved=0CCsQ6AEwAg#v=onepage&q=anormalidades%20morfologicas%20leucocitarias&f=falseTamaño: Recuento mayor a 750 /mm3
*Descripción: aumento del numero de monocitos en la sangre periférica
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: Tuberculosis, endocarditis virales, colagenosis. (Rodak, 2005)
- 65Vacuolas Tóxicas en Neutrofilos Recuperado de: http://www.gechem.net/php/index.php?option=com_kunena&Itemid=56&func=view&id=1944&catid=17Tamaño: 10 a 14 µm
*Forma: la celula es redonda, puede presentar algunas iregularidades por las vacuolas
*Descripción del núcleo y citoplasma:El núcleo puede ser segmentado o lobulado bien definido. El citoplasma presenta gránulos específicos e inespecíficos, membrana celular lisa, y es ligeramente colorido.
*Relación núcleo/citoplasma:2/4
*Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:Vacuolas en el citoplasma
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:Sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:infecciones severas y estados tóxicos. (Manascero, 2003)
- 66Cuerpos de Dohle en Neutrofilo Recuperado de: http://raulcalasanz.wordpress.com/2012/09/10/ud1-fisiologia-leucocitaria-leucopoyesis-y-alteraciones-de-la-serie-blanca/Tamaño: 10 a 14 µm
*Forma: Célula redonda o circular
*Descripción del núcleo y citoplasma: El núcleo puede ser segmentado o lobulado bien definido. El citoplasma presenta gránulos específicos e inespecíficos, membrana celular lisa, y es ligeramente colorido
*Relación núcleo/citoplasma:1/4
*Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma:en el citoplasma se encuentran áreas teñidas de azul.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente:sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:infecciones, neumonías específicamente. (Carr, 2010)
- 67Linfocitos Binucleados Recuperado de: http://www.icb.ufmg.br/biq/prodap/2003/micronucleos*Tamaño: 15 a 30µm
*Forma :la célula puede ser redonda pero puede variar en su forma.
*Descripción del núcleo y citoplasma: Presenta binucleacion, estos son excéntricos, de forma oval y pueden observarse nucléolos. El citoplasma es amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos.
*Relación núcleo/citoplasma: 3/4
*Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: doble núcleo y nucleolos
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran:enfermedades virales. (White, 2012)
- 68Linfocitos Vacuolados Recuperado de: https://lookfordiagnosis.com/~lookfordiagnosis/mesh_info.php?term=Enfermedad+de+Wolman&lang=2*Tamaño: 15 a 30µm
*Forma: célula redonda u oval
*Descripción del núcleo y citoplasma: Su núcleo es irregular, indentado, excéntrico y pueden observarse nucléolos. El citoplasma es amplio, color azul tenue y puede presentar gránulos azurófilos y vacuolas.
*Relación núcleo/citoplasma: 3/4
*Organelas y/o inclusiones evidentes en la misma: nucleo, nucléolos y vacuolas
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: sangre periférica
*Si es patológica especificar en qué enfermedad (es) se encuentran: radiación ultravioleta, en respuestas al tratamiento de quimioterapia. (Risso, 2014)
- 69ANORMALIDADES PLAQUETARIAS

- 70Plaquetas Gigantes Recuperado de: http://bancadadirecta.blogspot.com/2010/03/o-saber-nao-ocupa-lugar-temas-de_15.html*Tamaño: >8 µm, entre 10 a 20 µm de diámetro
*Forma: Irregular
*Descripción del núcleo y citoplasma: Carece de núcleo, son inclusiones citoplasmáticas irregulares, alargadas y de tendencia basófila.
*Organelas y/o inclusiones evidentes: Gránulos alfa, gránulos beta, gránulos lisosómicos, ribosomas, mitocondrias, túbulos y banda marginal.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: No es normal encontrarlas en el cuerpo; patológicamente se encuentran en la sangre periférica.
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Síndrome de Bernard- Soulier, púrpura trombocitopénica autoinmune, desórdenes mieloproliferativos, mielodisplasia, coagulopatía intravascular diseminada, y púrpura trombótica trombocitopénica. (Manascero, 2003)
- 71Trombocitopenia Recuperado de;http://www.elrincondelamedicinainterna.com/2012/10/frotis-de-sangre-periferica-extendido.html*Tamaño: Recuento menor a 100,000 células/µl
*Descripción: Reducción en la concentración de plaquetas en sangre periférica.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Trombocitopenia neonatal, enfermedades reumáticas, anemia aplásica. (Carr, 2010)
- 72Trombocitosis Recuperado de: http://www.bioanalisisaldia.net/pueec_mhv/frotis/1101FV02/1101FV02cor.html*Tamaño: Recuento mayor a 450,000 células/µl
*Descripción: Aumento en la concentración de plaquetas en sangre periférica.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: Sangre periférica.
*Enfermedades en las que se puede encontrar: Trombocitosis reactiva, enfermedades reumáticas. (White, 2012) - 73ANEMIAS

- 74Anemia Microcítica hipocrómica Recuperado de: http://www.elmedicointeractivo.com/ap1/emiold/aula2001/tema1/anemia4.php*Descripción: Se manifiesta por un VCM menor de 80 fL y una CHbCM menor de 32g/dL, con células pequeñas que tienen aumento de la palidez central en el extendido. Las anemias microcíticas por lo general son consecuencia de una anomalía de la síntesis de Hb, ferropenia, deficiencia de la síntesis del hierro hemo, talasemias y enfermedades crónicas. (Carr, 2010)

- 75Anemia normocítica normocrómica Recuperado de: http://www.probiomed.com.mx/divisiones/art-culos-de-alta-especialidad/a/metabolismo-del-hierro-y-anemia-secundaria-a-insuficiencia-renal-cr-nica*Descripción: El VCM es de 80-94 fL, HbCM de 27 a 32 pg y la CHbCM de 32 a 36 g/dL (%). Las anemias normocíticas son causadas por lo general son causadas por hemólisis, hemorragias agudas, tumores malignos (leucemia, linfoma, carcinoma), esplenomegalia (los eritrocitos son atrapados y destruidos en el bazo), agentes tóxicos, enfermedades crónicas, infecciones, artritis reumatoidea y enfermedades renales y hepáticas. (Carr, 2010)

- 76Anemia macrocítica megaloblástica Recuperado de: http://spongetasticallyfamo.wix.com/propel*Descripción: Las anemias megaloblásticas por lo general se producen por deficiencia de vitamina B12 o de folato. Este tipo de anemia se caracteriza por la presencia de macrocitos ovalados u células en forma de lágrima en sangre periférica y de megaloblastos o precursores de eritrocitos nucleados grandes en la médula ósea. También se caracteriza por la presencia de eritrocitos grandes, que son redondos en su mayor parte, pero los nucleados presentes en la médula ósea no muestran alteraciones megaloblásticas de maduración. (Carr, 2010)

- 77Anemia macrocítica sin megaloblastosis Recuperado de: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+Macroc%C3%ADtica&lang=2*Descripción: Presencia de reticulocitos altos en casos de anemia hemolítica o post-hemorrágica. La severidad de la anemia y el grado de macrocitosis dependen de la severidad y la duración de la carencia. (Manascero, 2003)

- 78Anemia Ferropriva Recuperado de: http://labbcbtis7.blogspot.com/2013/04/biometriahematica-hemoglobina-la.html*Anemia microcítica hipocrómica secundaria a carencia de hierro necesario para la síntesis de hemoglobina.
*En este tipo de anemia los glóbulos rojos aparecen normocíticos normocrómicos, pero en número reducido. (Rodak, 2005)
- 79Anemia Hemolítica Recuperado de: http://encuentratodo2-m3.blogspot.com/2009/03/alteraciones-de-globulos-rojos.html*Afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura.
*Se produce cuando el sistema inmunitario erróneamente toma a sus propios glóbulos rojos como sustancias extrañas. Entonces se desarrollan anticuerpos contra estos glóbulos rojos. En esta degradación se observan abundantes crenocitos. (Risso, 2014)
- 80Anemia Falciforme Recuperado de: http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Anemia+de+C%C3%A9lulas+Falciformes&lang=2*Enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal.
*Los eritrocitos producen hemoglobina anormal, esto hace que los eritrocitos adquieran una forma de medialuna u hoz.
*Las células falciformes son rígidas y pegajosas; tienden a obstruir la circulación de la sangre por los vasos sanguíneos de las extremidades y los órganos. (Carr, 2010)
- 81Hemoglobinopatía S Recuperado de: http://cientificosenfurecidos.blogspot.com/2014_08_01_archive.html*Causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S, la cual presenta una alteración de la estructura de la globina cambiando la forma de los eritrocitos.
*Se observa la presencia de drepanocitos.
*Las células anormales llevan menos oxígeno a los tejidos corporales.Igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos. (Manascero, 2003)
- 82Hemoglobinopatía E Recuperado de; http://books.google.com.gt/books?id=rFqhpbKnWX8C&pg=PA323&dq=hemoglobinopatia+E&hl=es&sa=X&ei=pH1VVKmjFcuqNvTEg4gI&ved=0CDgQ6AEwBQ#v=onepage&q=hemoglobinopatia%20E&f=false*Variante de la cadena beta en la que la lisina sustituye al ácido glutámico en la posición 26.
*Se observa una anemia leve con microcitos y células blanco. (Rodak, 2005)
- 83Talasemia Mayor Recuperado de:https://www.google.com.gt/search?q=anemia+microcitica+hipocromica&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI58G5jKyRyQIVQzMmCh2HAAXh&dpr=0.9#tbm=isch&q=talasemia+mayor+frotis&imgrc=WHbHkTsozd5oEM%3A*Trastorno hereditario caracterizado por la producción defectuosa de hemoglobina que lleva a una disminución en la producción y un aumento de la destrucción de los glóbulos rojos.La hemoglobina contiene dos cadenas, la globina alfa y beta.
*La talasemia mayor es la forma más severa de anemia. Se caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina).
*Se pueden observar eritrocitos de forma anormal, pálidos (hipocrómicos) y pequeños asociados con esta enfermedad. (Risso, 2014)
- 84Talasemia menor Recuperado de: https://www.google.com.gt/search?q=anemia+microcitica+hipocromica&biw=1137&bih=741&source=lnms&tbm=isch&sa=X&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAWoVChMI58G5jKyRyQIVQzMmCh2HAAXh&dpr=0.9#tbm=isch&q=talasemia+mENOR+frotis&imgrc=PgVKxngXIVosjM%3A*Tipo hereditario de anemia hemolítica menos severo que la talasanemia mayor.
Se observan glóbulos rojos sanguíneos de varias formas (poiquilocitosis), pálidos (hipocrómicos) y pequeños (microcíticos), los cuales tienen menor capacidad para transportar el oxígeno que los glóbulos rojos sanguíneos normales. (White, 2012)
- 85Leucemia mieloide aguda*Tipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos, caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales.
*Tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad. (Manascero, 2003)
- 86Leucemia mieloide crónica vídeo en: https://www.youtube.com/watch?v=0GYEDFCDi3Y*Se considera un trastorno mieloproliferativo crónico ; se caracteriza por panmielosis con predominio del componente mieloide en la médula ósea, sangre periférica y otros órganos.
*Se expresa la translocación cromosómica t (9; 22) que da lugar a la formación del cromosoma Filadelfia (Ph).
Descripción:
*Hay presencia de anemia, leucocitosis marcada (50-500 x109/L o mayor), trombocitosis, eosinofilia, basofília y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periférica.
*Los mieloblastos constituyen menos del 10% de los leucocitos circulantes.
En ocasiones se observan eritrocitos nucleados.
*La granularidad de las células puede ser bastante variable, oscila desde un aspecto similar a la granulación tóxica hasta microgranular; suele ser difícil diferenciar entre basófilos y promielocitos anormales. (Carr, 2010) - 87Leucemia linfoide aguda vídeo en: https://www.youtube.com/watch?v=0VRL4AWVCx0*Comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores (blastos) de los linfocitos en la médula ósea.
*La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T.
*La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando de nuevo el riesgo en la edad madura. (Rodak, 2005) - 88Leucemia Linfoide crónica Vídeo en: https://blausen.com/es/video/leucemia-linfocitica-cronica/*Caracterizada por la proliferación y acumulación de linfocitos inmunocompetentes de pequeño tamaño y aspecto maduro en la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos, con fenotipo B en el 98% de los casos.
*Su etiología es desconocida; aunque podrían haber factores hereditarios asociados
*Se observa linfocitosis superior al 70%, citomorfológicamente anormal, con maduración anormal del núcleo. (Carr, 2010) - 89Leucemia Células Pilosas Recuperado de: http://books.google.com.gt/books?id=6ptpJtl80UwC&pg=PA166&dq=leucemia+de+celulas+peludas&hl=es&sa=X&ei=XDVVVO3hBcqkNu_lgogL&redir_esc=y#v=onepage&q=leucemia%20de%20celulas%20peludas&f=false*Enfermedad linfoproliferativa que se origina en los linfocitos B.
*Las células leucémicas se caracterizan por tener prolongaciones en el citoplasma “pelos”, una cromatina finamente granular, núcleos reniformes u ovalados; además poseen fosfatasa ácida positiva y resistente al tartrato.
*La médula ósea suele presentar infiltración por parte de las células pilosas, y fibrosis en grado variable. (Carr, 2010)
- 90Celulas de Reed Sternberg*Tamaño: 15-20 μm
*Forma: redonda e irregular
*Descripción del núcleo y citoplasma: citoplasma amplio con núcleo bilobulado con membrana nuclear gruesa (en espejo) y nucléolo grande y prominente; los nucléolos están ubicados en una misma línea en un área vecina de ambos núcleos.
*Relación núcleo/citoplasma: 3:4
*Organelas y/o inclusiones evidentes: No presenta.
*Sitio del cuerpo donde se pueden encontrar normalmente: ganglios linfáticos
(Rodak, 2004)
- 91ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARÁSITOS SANGUÍNEOS
- 92Plasmodium falciparum trofozoito joven Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdfTrofozoitos jóvenes:
*Forma de anillo de pequeñas dimensiones.
*El citoplasma es escaso (delgado) y encierra una vacuola pequeña.
*El núcleo es pequeño. Son frecuentes las formas con dos núcleos. Puede haber varios anillos por eritrocito.
*A veces se observan anillos en el borde del eritrocito (formas aplicadas o accolè).
*El pigmento palúdico se observa en forma de gránulos finos repartidos por el citoplasma. (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 93Esquizonte Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Coloración: Giemsa
*No se suele observar en sangre periférica, salvo en infecciones graves, ya que el desarrollo de esta fase se realiza en los capilares de las vísceras.
*Estos presentan más de una cromatina, cada cromatina está rodeada de citoplasma, los esquizontes al terminarse de dividir presentan varios merozoítos y pigmento malárico de color café (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 94Gametocitos Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Forma característica de media luna o banana con los extremos puntiagudos o redondeados.
*El núcleo es compacto y ocupa el tercio medio del citoplasma.
*El pigmento se distribuye principalmente alrededor del núcleo, en forma de gránulos negros (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 95Plasmodium Vivax Trofozoito Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Forma de anillo con un diámetro aproximado de 1/3 del diámetro del
eritrocito.
*El citoplasma formando círculo alrededor de la vacuola.
*El núcleo aparece como un gránulo denso de cromatina (Tortora, 2007).
- 96Trofozoito Maduro Recuperado de:http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Forma ameboide irregular que ocupa casi todo el citoplasma del eritrocito.
*El citoplasma encierra una o dos vacuolas pequeñas.
*En el citoplasma se pueden apreciar finos gránulos de pigmento pardo (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 97Esquizonte Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Grande e irregular, ocupando casi todo el citoplasma del eritrocito.
Con 16 (12 a 24) merozoítos de coloración morada, dispuestos irregularmente (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 98Plasmodium malaraie Trofozoito Joven Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdfLos anillos son muy parecidos a los de P. vivax.
*Ocasionalmente pueden observarse formas en "ojo de pájaro" (un anillo de citoplasma rodea al núcleo situado centralmente).
*El pigmento palúdico aparece en las primeras formas como gránulos gruesos de color pardo negruzco (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 99Trofozoito maduro Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Citoplasma compacto, oval, redondo o en banda, ocupando gran parte de la célula hospedadora.
*Pigmento abundante en forma de gránulos pardo negruzcos voluminosos (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 100Esquizonte Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Con 8 (6 a 12) merozoítos dispuestos de coloración morada, típicamente, en roseta y con el pigmento palúdico de coloración café en posición central (White, N. & Breman, J. ;2012).

- 101Plasmodium Ovale Trofozoito joven Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Es muy parecido al de P. vivax, pero más grande y más ameboide.
*Pigmento formando pequeñas masas de color pardo oscuro (menos que en P. vivax) (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 102Trofozoito maduro Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Generalmente compacto, sin vacuola.
Pigmento como en el trofozoíto joven (White, N. & Breman, J. ;2012) - 103Esquizonte Recuperado de: http://www.hospitalameijeiras.sld.cu/web_hha/sites/all/informacion/Libro%20Harrison/assets/pdf/harr18_e27.pdf*Relativamente grandes, ocupando hasta 3/4 partes del citoplasma del eritrocito.
*Con 8 (8 a 12) merozoítos colocados en racimos irregulares de coloración morada.
*Pigmento concentrado en una masa (White, N. & Breman, J. ;2012).
- 104REFERENCIAS BIBLIIOGRÁFICASAnderson, S. & Poulsen, K. (2003). Atlas of Hematology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
Carr, J. (2010). Atlas de Hematología clínica/ Jaqueline H. Carr y F. Bernadette Rodak, Buenos Aires: Médica Panamericana.
Carr, J. etal. (2010). Atlas de hematología clínica. (3ra Edición). Buenos Aires: Médica Panamericana.
García, B., Rubio, F., Crespo. M. (2015). Técnicas de análisis hematológicos. Madrid, España: Ediciones Paraninfo.
Kuhnel, W. (2010). Atlas de Citología e Histología. Madrid, España: Médica Panamericana. - 105Manascero, A. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá, Colombia: CEJA. Manascero, A. (2003). Hematología herramienta para el diagnóstico: Atlas de morfología celular, alteraciones y enfermedades relacionadas. Bogotá: CEJA. McDonald, G., Paul, J., Cruickshank, B. (1998). Atlas de Hematología. Madrid, España: Médica Panamericana Naranjo, C. (2008). Atlas de Hematología células sanguíneas. México: Manizales. Risso, A. (2014). Trypanosoma cruzi y Enfermedad de Chagas: aspectos generales y avances en investigación básica; recuperado de: http://www.hemobaires.org.ar/pdfs/1-Generalidades%20T%20cruzi.pdfRodak, B. (2005). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. (2da Edición). Buenos Aires, Argentina: Editorial Médica Panamericana.
Rodak, F. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires: Médica Panamericana.
Tortora, A. (2007). Introducción a la Inmunología. (9na Ed.). España: Panamericana.
Welsh, U. (2008). Histología. Madrid, España: Médica Panamericana.
White, N. & Breman, J. (2012). Atlas de Frotis Sanguíneos en Paludismo y Babesiosis. México: McGraw-Hill.
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- Flashcards on Fichas hematología , created by sofia garcia on 13/09/2017.
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- sofia garcia · Sep 2017
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- Feb 3, 2018
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