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Flashcards

ITEM 325

CARMEN MARTÍNEZ HEMATOLOGIE Spanish 60 cards

Cards in this deck (60)

  1. 1Quels consequences peuvent Être occasionés par la transfussion sanguine quand il y a specifics Ac présents1) ÚNICAMENTE SI EL Ag está presente en los hematíes: AGLUTINACIÓN DE LOS HEMATÍES TRANSFUNDIDOS, HEMÓLISIS (con consecuencias metabólicas y de ineficacia transfusional
  2. 2INDICATIONS DU GROUPAGE ÉTENDU1. Allo-immunisation anti-erythrocitaire complexe
    2. Valider l'identification d'une aglutininne irreglulier
    3. à titre preventif che les patients polytransfusés
  3. 3CARTE PTUCARTE PRE-TRANSFUSSIONELLE ULTIME
    - Vérifie la compatibilité ABO --> Méthode BETH VICENT
    1) GOTA DE SANGRE DEL PACIENTE + Ac Anti A, AcAnti B --> Aglutinación con AcAntiA --> Posee AgA
    1) GOTA DE SANGRE DEL PRODUCTO + AcAnti A, AcAnti B --> Aglutinación con AcAntiA --> Posee AgA
  4. 4Selección de los donantes. ¿Por qué es importante?Para evitar las complicaciones propias de la donación de sangre y además las complicación infecciosas relacionadas con las transfusiones.
  5. 5Selección de donante. Como se hace1. Interrogatoire poussé, examen clinique adapté
    2. NFS
    3. Groupage étendu
    4. RAI
    5. SEROLOGIE: HBV, HCV, EBV, HTLV, Syphilis, VIH
    6. PCR = PERO SIN EBV O SÍFILIS
  6. 6CONCENTRÉS ÉRYTHROCYTAIRES-Volume = 250ml
    -Hématocrite = 60-80%
    -Conservation: 4º
    -Utilisation avant 35 jours de conservation
  7. 7DÉLEUCOCYTATIONRetirer tous les leucocytes du concentré erythrocitaire
    OBLIGATOIRE POUR TOUS LES PSL
    BUT = DIMINUER le risque immunologique et infectieux
  8. 8DÉPLASMATISATIONRetirer les dernières traces de protéines plasmatiques du concentré érythrocitaire
  9. 9CRYOCONSERVATIONConserver le C.E. par congélation, après adjonction d'un antigel
  10. 10IRRADIATIONUtilisier 25-45Gr --> Empêcher la multiplication des celulles contenues dans la CE
    BUT= EmpÊcher RÉACTION DU GREFFON CONTRE L'HÔTE post-transfussionnel en ID
  11. 11Transformation avec le but d'empêcher la réaction du greffon contre l'hôteIRRADIATION 25-45 Gry
    Además, impide la multiplicación de las células de la cocnentración eritrocitaria
  12. 12Transformation avec le but de diminuer le risque immunologique et infectieuxDÉLEUCOCYTATION
  13. 13Concentré granolocytaireTOLÉRANCES TRÈS MAUVAISE ---> NOTAMMENT SUR LE PLAN PULMONAIRE
  14. 14Sang total reconstituéMélange du concentré érythrocitaire, de concentré plaquettaire, plasma d'albumine
  15. 15PSSBConcentré des facteurs pro-coagulants VIt-K dependants: II, VII, IX, X
  16. 16¿DÉ QUE DEPENDE LA INDICACIÓN DE TRANSUFSIÓN DE C.E?1. Tolerancia clínica de la anemia
    2. Aguda o crónica
    3. Etiología
    4. Existen TTO alternativos
    5. Déficit volemique
    6. Pronóstico
    7. Grado de actividad
    8. Edad
    9. Antecedentes CV
    10. Examen clínico CV
    11. Comorbilidades
    12. Tasa de hemoglobina
    13. Elección del paciente
  17. 17CANTIDAD DE HEMOBLOBINA ANEMIA AGUDA7gr --> pacientes sin antecedentes
    8-9gr --> pacientes con antecendentes CV
    10gr- -> pacientes que no toleran cantidades inferiores o que sufren un problema coronario o IC severa
  18. 18CANTIDAD DE HEMOGLOBINA ANEMIA CRÓNICA10--> Indicacion rara, solamente a pacientes con patología Cardiopulmonar que manifiestan signos de intolerancia
    8--> Personas activas que ven disminuida su actividad, personas con antecedentes CV
    6--> Generalmente indicada
    EXCEPTO --> ANEMIAS CON BUENA TOLERANCIA (INSTALACIÓN PROGRESIVA)
    - Anémie de Biermes
    -Anémies ferriprive
    -Anémies hémolytiques chroniques
    -Anémie de IRC
  19. 19ANÉMIE EN HÉMATOLOGIE ET ONCOLOGIE1.1. 8gr --> lorsque la correction spontanée n'est pas prévisible à court terme
    2. 9-10gr<--> CIRCUNSTANCES QUE AUGMENTES LA CONSOMMATION D'O2
    -Infections
    -Bronchospasmes
    -Complications pulmonaires
    -Complications cardiaques
  20. 20TYPE DE C.E INDIQUÉ: 1) Antécedentes de purpura post-transfusional 2) Patient-poluy immunisé 3) Patients ayant béneficiés d'une autogeffe de cellules souches hematopoietiques 4) PHENOTYPE ERYTHROCITAIRE RARE1) DEPLASMASITATION
    2) CRYOCONSERVATION
    3) IRRADATION
  21. 21Que est-ce que sont les groupes sanguines?Ensemble des antigènes portés par les celulles sanguines d'une personne.
    Ils sont composés par:
    1) GROUPE ÉRYTHOCYTAIRE
    2) GROUPE LEUCOCYTAIRE
    3) PLAQUETTAIRE
    En la práctica, groupe sanguin = groupe érithrocytaire
  22. 22¿Cuál es el sistema que produce una mayor respuesta inmunitaria, es decir, Cuál es el más inmunogénico?SYSTÈME ABO
    Présent sur:
    -Hématies
    - Hepatocytes
    .-Endothélium vasculaire
    - Celulles rénales
    L'organisme synthétise IgM contre les Ag que il n'a pas
  23. 23Comment sont ses anticorps produits par le corps?1. NATUURELS: SANS ALLO-IMMUNISATION APPARENT
    2. RÉGULIERS
  24. 24¿Cuál es el antígeno más inmunogénico del sistema Kell?KELL 1
  25. 25Conséquences de la réintroduction de l'antigène1. SI L'ANTIGÈNE EST LOCALISÉ UNIQUEMENT SUR LES HÉMATIES:
    - Agglutination des hématie transfusées t
  26. 26RAI. CASOS PARTICULARESANTES DE CUALQUIER TRANSFUSIÓN DE C.E. ES NECESARIO TENER UN RAI DE MENOS DE 72h. EXCEPTO CASOS PARTICULARES:
    1) Menos de 48h --> Poly-trasnfusés
    2) Menos de 21 días --> Si en los 6 meses anteriores el paciente no ha recibido un trasnplante, una transfusión o ha estado encinta.
  27. 27¿CUÁNTO TIEMPO PUEDE ESTAR SIN SER UTILIZADO UN PRODUCTO SANGUÍNEO ANTES DE SU RECEPCIÓN?6h desde que es extraido hasta que es transfundido
  28. 28¿Qué es la carte PTU?Comprueba la compatibilidad ABO por el método BETH-VICENT
  29. 29MÉSURES PRE-TRANSFUSIONNELS1. EXAMEN CLINIQUE COMPLET --> Évaluation de la toleránce de la cytopénie
    2. INFORMATION DU PATIENT ET RECUEIL DE SON CONSENTEMENT
    3. 2 DÉTERMINATIONS DU GROUPE SANGUIN
    4. RAI
    5. COMPATIBILITATION SI NECESSAIRE
    6. Ouverture d'un dossier transfusionnel
    7. Prescription horadtñee du produit sanguin (PARA CONCENTRACIÓN PLAQUETARIA, AÑADIR EL NUMERO Y PESO DEL PACIENTE)
    8. Control ultimo --> identificación del enfermo, del producto sanguineo, de su grupo sanguineo y realización de la PTU
  30. 30¿En qué tipo de pacientes es obligatorio la C.E. phenotypé1. FEMME en age de procreer: pour diminuer le risque d'allo-immunisation
    2. PATIENTS QUI SONT DEJÀ ALLO-IMMUNISÉS
    No obligatorio, pero los dos que quedan en la lista:
    1. SOUHAITABLE pour lequel patient qui a une espérance de vie raisonnable
    2. Patients poly-transfusés
  31. 31C.E. COMPATIBILISLÉObligatorio para todos los pacientes bajo sospecha de presentar uno o varios anticuerpos eritrocitarios.
  32. 32CE. CMV NEGATIVOAllotransplante de células medulares hematopoyéticas cuando el donante y el receptor son CMV negativos.
    UNA PRIMO INFECCIÓN POR CMV en un paciente que se haya beneficiado de un alotransplante puede ser gravísimo
  33. 33INDICATIONS PLASMA FRAIS CONGELÉ1. Hémorragie aiguË --> Eto conlleva un déficit global de factores de coagulación
    2. Coagulopathie de consommation
    3. Déficit congénital d'un F.C. pour lequel il n'existe pas de concentré purifié
    4. EDchanges plasmatiques
  34. 34INDICATIONS CONCENTRATION GRANOLOCYTAIRERECORDATORIO: Concentrés de polynucléaires neutrophiles obtenus par cytaphérèse
    INDICATION: Infection grave et non maitrisée --> PATIENT PROFONDÉMENT NEUTROPÉNIQUE
  35. 35indications transfusions IGAntiD1º TRIMESTRE:
    1. Fausse couche
    2. Interruption grossese
    3. Extra-uterine
    4. Grossese molaire
    5. Métrorragies
    6. Choriocèntese
    7. Traumatisme abdominal
    8. Cerclage cervical
    9. Réduction embryonnaire
    TROISIEME TRIMESTRE
    1. Interruption medical
    2. Fause couche tardive
    3. Mort foetal in uteru
  36. 36CONTENU DE LA INFORMATION QUE VOUS DEVIEZ DONNER AU TON PATIENT1. BÉNÉFICIES: Risque de l'anémie, thrombopénie
    2. RISQUES:
    -Freq: Surcharg en fer, syndrome frisson-hyperthermie, surchage volemique.
    -Rare: autres complications immunologiques, infectieuses bacteriens
    -Rarissimes: complications virales et parasitaries
  37. 37TRAITEMENTS ALTERNATIVESC.E
    1. Transfussion autologue programmé
    2. EPO
    3. Fer
    4. Vit B9, B12
    5. Hg artificielle
    6.Production ex-vivo de globules rouges
    C.P
    1. Transfusion autologue programmé
    2. TPO
    3. Substitutes plaquetaires
  38. 38CAUSES DE COMPLICATIONS INFECTIEUSES BACTERIENNES1. Bactériémie chez le donneur au momento du don
    2. Poche permeable
    3. Contamination los de la manipulation de la poche
    4. De mauvaises conditions de conservation
    CUALQUIER BACTERIA
    PUEDEN LLEGAR A SHOCK SÉPTICO (Choc septique)
  39. 39PRÉVENTION COMPLICATIONS BACTERIENNES1. Recherche de comportaments à risque, sérologies virales étendues
    2. Deleucoytation
    3. Soluants, detergents
    4. FIltres
  40. 40PHYSIOPATHOLOGIE LIÉE A L'HÉMOLYSE1. Réaction immunitaire systemique: décharge cytokinique
    2. Conséquences de l'hemolyse aiguë --> hyperkaliemie, acidose
    3. Microembolisations diffuses d'agreggats globulaires
    4. CIVD
  41. 41CLINIQUE TABLEAU GRAVE HÉMOLYSE1. Flush
    2.Céphalées
    3. Hyperthermie
    4. Douleur thoracique
    5. Douleur lombosacres très evocateurs
    6. Frissons
    7. Sueurs
    8. Malaise
    9. Descompensation CV.: Hipotension, taquicardia, choc
    10. Descompensation respiratoire: polympnñee saturation
    11. sndre emorragie
    12. Oligoanurie
    12a
  42. 42¿Cómo disminuimos el riesgo de complicación alérgica para los pacientes con déficit congénito de IgA?PROPOSANT DES PRODUITS SANGUINS DÉPLASMATISÉS
  43. 43ALÉRGENOS1. IgA en pacientes con déficit IgA
    2. Ag leucoplaquetarios extraños
    CUALQUIERA QUE SEA EL PRODUCTO SANGUÍNEO TRANSFUNDIDO, SIEMRPE QUEDAN TRAZAS DE ANTÍGENES LEUCOPLAQUETARIOS O DE IgA
  44. 44SYNDROME FRISSON-HYPERTHERMIE1. Très fréquent
    MECANISMS
    1. Ac AntiHLA et anti-leuco-plaquettaires --> Fabriqués par le receveur cuando se producen transfusiones sanguineas o durante el emabrazo
    2. Liberación de interleucquinas por neutroflilos y plaquetas transfundidas --> IL1, IL6
  45. 45¿Cuándo tiene lugar el síndrome frisson-hyperthermie?DURANTE LA TRANSFUSIÓN Y HASTA 6h después
    NO EVOLUCIONA JAMAS A SHOCK
    EVOLUCIÓN MUY FAVORABLE
    PARACETALMOL
    ANTIHISTAMINICOS
    INCLUSO CORTICOTERAPIA
    PREVENCIÓN de síndromes posteriores con antihistamínicos
  46. 46GVH RÉACTION DE GREFFON CONTRE L'HÔTEMUY RARO
    Ocurre porque los productos snaguineos trnasfundidos pueden contener células IC que se vuelvven agresivas conrta el hospedador y que atacan abruptamente a:
    1. EPIDERMIS
    2. EPITELIO DEL TUBO DIGESTIVO
    3. HÍGADO
  47. 47PREVENCIÓN DEL GVHIRRADIATION DES PRODUCTS SANGUINES
  48. 48PÚRPURA POST-TRANSFUSIONAL AGUDA Clínica, fisiopatología1) Accidente muy raro
    2) Desconocida, pero es por la producción de allo anticuerpos por parte del huesped contra un antigeno plaquetario (HPA1--> PLA1)
    3) Trombopenia durante 1-2 semanas tras las transfusión
  49. 49TRALITransfusion related acute lung injury
    Se proudce porque los Anticuerpos del donante atacan a los neutrofilos, los cuales se activan y comienzan a liberar citoquinas tóxicas en el epitelio pulmonar
    EL DIAGNÓSTICO SE HACE PONIENDO EN EVIDENCIA:
    1) Plasma del receptor
    2) Poche du produit sanguin
    3) Polinucleares del receptor
    PNEUMOPATIA INTERSTICIAL AGUDA Y GRAVE
    OCURRE ALGUNAS HROAS DESPUÉS DE LA TRANSFUSIÓN
  50. 50SURCHARGE VOLEMIQUE. PRÉVENTION1. Transfusion lente chez les sujets à risque on passe un C.E sur 2h --> DURÉE MAX. AUTORISÉE
    2. Examen clinique entre chaque produit sanguin, voire la transfusin (ACP, DYSPNÉÉ, T.A)
    3. Aux premiers signes de surcharge volémique --> ADMINISTRATION DE PETITES DOSES DE FUROSÉMIDE
  51. 51¿Cuál es la más frecuente de las complicaciones transfusionales?SURCHARGE VOLEMIQUE
    Aparece tras una transfusicón de c.e O DE PLASMA FRAIS CONGELÉ
  52. 52¿Cuándo ocurre la surcharge en citrate?CUANDO HAY UNA TRANSFUSIÓN MASIVA DE PRODUCTOS SANGUINEOS
    HIPOCALCEMIA Y SUS CONSECUENCIAS: Tetanus, cambre, troubles de rytme cardiaque, paresthésies
    TTE PRÉVENTIF --> ADMINISTRATION DE GLUCONATE DE CALCIUM IV CUANDO TRANFUSIONES MASIVAS
  53. 53¿Cómo podemos prevenir la surchage de citrate?ADMINISTRATION DE GLUCONATE DE CALCIUM IV ANTE TRANSFUSIONES MASIVAS
  54. 54Compicación tardía de la transfusión de C.ESURCHARGE EN FER
  55. 55SURCHAGE EN FERFACTEUR DE MORTALITÉ IMP --> Cirrhose, insuffisance cardiaque, endocrinopathies
    SUJETOS CON MAYOR RIESGO:
    1. B-talasemia
    2. Sdre mielodisplásico de bajo riesgo
  56. 56DESPISTAGE SURCHARGE EN FERCOEFFICIENT DE SATURATION DE LA SIDEROPHILINECOUPLÉ À CELLE DE LA FÉRITINE
    SUIVI --> DOSAGE DE LA FERRITINÉMIE
  57. 57Surchage en fer --> TRAITEMENTNormalmente, como cualquier hematomacrosis --> SAIGNÉES
    AQUÍ NO.
    3 TTO DISPONIBLES:
    DERFERAL IV
    PO : DEFERIPRONE, DEFERASIROX
  58. 58TRANSFUSION GLOBULAIRE INEFFICACE 1. ETIOLOGIESmoyenne = 1. ce --> 1g/dl Hg. Si no lo alcanzas, tienes una trasnfusion globullaire inefficace
    ETIOLOGIES:
    1. Saignement
    2. Hémolyse auto-immune
    3. Hémolyse allo-immune: agglutinines refuliers, incompatibilité ABO. (Irreguliers + fréq)
    4. C.E cerca de caducar
  59. 59ETIOLOGIES TRANSFUSIONS PLAQUETTAIRES INEFFICACES1. Immunologique: resistances aux plaquettes (allo-ac dirigés contre Ag plaquettaires)
    2. C.P proche de la peremption
    3. Incompatibilité ABO
    4. sPLENOMEGALIE
    5. Consommation excesive de plaquettes: fievre, CIVD, sepsis, microangiopatía trombótica, trombosis
  60. 60RISQUES DE TRANSFUSIONS1. FRÉQUENTS
    - Surcharge volemique
    - Suyndrome frisson-hyperthermie
    -surcharge en fer
    2. RARES: Autres complications immunologiques, bactérienes
    3. RARISSIMES: Complications infectieuses virales et parasitaires

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HEMATOLOGIE Flashcards on ITEM 325, created by CARMEN MARTÍNEZ on 11/10/2017.
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