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Flashcards

Med 2 parte

María Martín Spanish 95 cards

Med 2 parte

Cards in this deck (95)

  1. 1Complejos de RadermeckerPanencefalitis esclerosante subaguda
  2. 2Cuerpos de NegriRabia
  3. 3Síndrome de Waterhouse-FriderichsenInsuficiencia adrenalina aguda por necrosis hemorragica suprarrenal masiva
  4. 4Primera causa de muerte en EspañaIctus
  5. 5Primera causa de discapacidadIctus
  6. 6Segunda causa de demenciaIctus
  7. 7Reflejo de CushingAnte una HTC aumentar la presión sistemática para poder seguir irrigando ese encéfalo
  8. 8Síndrome de WallenbergSíndrome bulbar lateral, Hipoestesia cruzada vértigo con nauseas y vómitos. Ronquera disartria y disfagia. síndrome de Horner ipsilateral y ataxia cerebelosa y bilateral.
  9. 9AnosognosiaDesconocimiento de la propia enfermedad. Hemisferio no dominante. Hemisferio derecho
  10. 10HemiasomatognosiaFalta de reconocimiento del hemicuerpo contralateral. Daño en el hemisferio dominante. Hemisferio izquierdo
  11. 11AfasiaPor afectación del hemisferio dominante, hemisferio izquierdo
  12. 12Desviación oculocefálica hacia el lado de la lesiónLesión en la corteza, lóbulo frontal. Este núcleo junta los ojos en un punto (hacia el centro)
  13. 13Desviación oculocefálica hacia el lado contratado a la lesiónLesión del núcleo de la mirada conjugada de la protuberancia (separar los ojos)
  14. 14Síndrome de Anton BabinskiCeguera cortical + anosognosia
  15. 15Síndrome Millard GublerParálisis cruzada, VII y VI par craneal ipsilateral y hemicuerpo contralateral
  16. 16Síndrome de WeberIII PC ipsilateral + parálisis contralateral
  17. 17Parálisis bulbar ve parálisis pseudobulbarBulbar 2 MN (flácida) pseudobulbar 1 MN (espastica)
  18. 18Enfermedad de BinswangerDesmielinización difusa de la sustancia blanca subcortical con aumento del tamaño ventricular subyacente.
  19. 19CADASILArteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía. Enfermedad familiar. Predisposición a sufrir infartos lacunares. Se caracteriza por: parálisis pseudobulbar, incontinencia emocional, congelación o apraxia de la marcha, depresión, defectos cognitivos multifocales.
  20. 20Tratamiento ictus no cardioembolicoAntiagregantes: aas, clopidogrel, trifusal, aas + clopidogrel, aas +dipiridamol
  21. 21Tratamiento ictus cardioembolicoAnticoagulantes: acenocumarol o mejor apixaban, rivaroxaban y dabigatran
  22. 22NeurapraxiaIntroduce tu texto aquí...Neurapraxia
  23. 23AxonotmesisIntroduce tu texto aquí...Axonotmesis
  24. 24NeuronotmesisIntroduce tu texto aquí...Neuronotmesis
  25. 25Artropatia de charcotIntroduce tu texto aquí...Artropatia de charcot
  26. 26Meralgia parestesica o síndrome de RothIntroduce tu texto aquí...Meralgia parestesica o síndrome de Roth
  27. 27Parálisis de duchenne-erbIntroduce tu texto aquí...Parálisis de duchenne-erb
  28. 28Parálisis de remarcóIntroduce tu texto aquí...Parálisis de remarcó
  29. 29Parálisis de dejerine klumpkeIntroduce tu texto aquí...Parálisis de dejerine klumpke
  30. 30Síndrome de Pancoast TobíasIntroduce tu texto aquí...Síndrome de Pancoast Tobías
  31. 31Síndrome de parsonage turnerNeuralgia amiotrofica, músculos próximales a la cintura escapular, dolor intenso autolimitado. Infecciones viricas, auto inmune, bacterianas...Síndrome de parsonage turner
  32. 32Nervio radialIntroduce tu texto aquí...Nervio radial
  33. 33Nervio cubitalTras golpear el codo Sientes un hormigueo (signo de Tinnel)Nervio cubital
  34. 34Nervio medianoIntroduce tu texto aquí...Nervio mediano
  35. 35Ciático popliteo externoEn la celda del tibias anterior o en los ramos cutáneos dorsales del pieCiático popliteo externo
  36. 36Ciático popliteo internoIntroduce tu texto aquí...Ciático popliteo interno
  37. 37Causa más frecuente de mononeuritis múltipleDiabetes
  38. 38Disociación albumino citológica en el LCRSíndrome de Guillain Barre
  39. 39Triada típica del síndrome de Guillain BarréArreflexia
    Parestesia ligera en manos y pies
    Debilidad ascendente y bastante simétrica
  40. 40Síndrome de Miller-FisherIntroduce tu texto aquí...Síndrome de Miller-Fisher
  41. 41Déficit De tiamina pelagra Déficit de B12 Síndrome parestésico causálgico de PeraltaIntroduce tu texto aquí...Déficit De tiamina pelagra Déficit de B12 Síndrome parestésico causálgico de Peralta
  42. 42Síndrome de GarlandAmiotrofia proximal, afectación con predominio de músculos proximales. Si mucho dolor emplear amitriptilina
  43. 43PorfiriaPolineuropatía + trastornos psíquicos + dolores abdominales
  44. 44Líneas de MeesParálisis sensitivo y motor con importantes dolores, hiperqueratosis palmoplantares y estriación de las uñas (líneas de mees)
    Neuropatía tóxica por arsénico
  45. 45Charcot Marie-Tooth tipo ICr 1, 17 y X. AD, antes de los 20, predominio motor.Charcot Marie-Tooth tipo I
  46. 46Charcot Marie-Tooth tipo IIIntroduce tu texto aquí...Charcot Marie-Tooth tipo II
  47. 47Dejerine sottasIntroduce tu texto aquí...Dejerine sottas
  48. 48Enfermedad de thevenardLesión de las neuronas de los ganglios raquídeosEnfermedad de thevenard
  49. 49Neuropatía de tomacullumIntroduce tu texto aquí...Neuropatía de tomacullum
  50. 50Distonía de OppenheimeEvolución variable. Generalmente lento.Distonía de Oppenheime
  51. 51Enfermedad de SegawaDYT5 o distinta que responde a L-DOPA (DRD), AD, respuesa espectacular a dosis de levodopa, primera década
  52. 52Síndrome de MeigeBlefarospasmo, distonía oromandibular
  53. 53Distonia que asocia dolorTortícolis espasmódica, trucos sensitivos
  54. 54Síndrome de Gilles de la TouretteComienza en las dos primeras décadas de la vida, mezcla tics motores simples, complejos y vocales. Asocia coprolalia y ecolalia. Frequentemente asocien TDA-H trastornos de sueño y síndromes obsesivo-compulsivo incluso manifestando p ecopraxia palilalia coprolalia y compro praxia
    3T: ticos + tacos + toc
  55. 55Corea de SydenhamCorea autoinmune, es la más frecuente en el mundo, en España no hay. Secundaria a fiebre reumática
  56. 56Corea de HumtingtonAD, disfunción motora, conductal y cognitiva. Expansión de tripletes CAG, fenómeno de anticipación, más de 40 repeticiones enfermedad seguro.
    Normalmente entre los 35 y los 70 años. Antes de los 20, variante de Westphalt
  57. 57Trastornos del movimiento y ganglios basales Parkinson Corea Balismo Distonia Temblor Tics MiocloníasParkinson: pars compacta
    Corea: estriado (candado)
    Balismo: subtalamico
    Distonia: estriado (putamen )
    Temblor variable
    Tics: desconocido
    Mioclonías: variable
  58. 58Enfermedad de GaucherEnfermedad lisosomal más frecuente. AR
  59. 59Signo de FromentRigidez en rueda dentada que se acentúa con el movimiento contralateral
  60. 60Reflejo glabelar inagotableEnfermedad parkinson
  61. 61Síndrome de Shy-DragerAtrofia multisistmica. Síndrome parkinsoniano con predominio de la disautonomía
  62. 62Atrofia olivo ponto cerebelosaAtrofia multisistmica. Síndrome parkinsoniano con predominio de la piramidalismo y ataxia
  63. 63Enfermedad de Hallervorden SpatzParkinsonismoEnfermedad de Hallervorden Spatz
  64. 64Parálisis supranuclear progresivaIntroduce tu texto aquí...Parálisis supranuclear progresiva
  65. 65Signo del colibrí o del pingüinoPsp, madejas neurofibrilares
  66. 66Susceptibilidad genética Esclerosis múltipleHLA-DR2 y HLA-DQ
  67. 67Bandas oligoclonales IgG en el LCRTípico de la esclerosis múltiple
    Si hay IgM progresión mucho más grave, rápida y letal
    Si LCR normal dudar de EM
  68. 68Fenómeno de UtholffLa neuritis óptica (típica de la Em) que empeora por el calor y el ejercicio (este fenómeno se conoce como de utholff
  69. 69Signo de lhermitteEM, paciente con alteraciones de la médula cervical que al inclinar la cabeza siente una descarga que desciende por la espalda
  70. 70Criterios Poser y McDonaldPeriventriculares, infratentoriales, medulares, yuxtacorticales.
    Captación en anillo abierto, muy sugerente de em
  71. 71Síndrome de DevicNeuromielitis optica. Anticuerpos anti-aquaporina IV canal de agua de los astrocitos.
    Clínica: neuritis óptica, mielitis transversa, encefalopatia multifocal, endocrinopatias (afectación del hipotálamo)
  72. 72Atrofia de Aran DuchenneAmiotrofia espinal crónica o enfermedad de motoneurona espinal. Segunda motoneurona
  73. 73Enfermedad de KennedyForma de esclerosis lateral amiotrofica ligada al cromosoma X, AR, segunda motoneurona + ginecomastia + diabetes
  74. 74ELA nunca afecta a ...Sensibilidad, esfinteres, movimientos oculares, sistema autonómico, Parkinson o demencia
  75. 75Atrofia muscular espinalIntroduce tu texto aquí...Atrofia muscular espinal
  76. 76Enfermedad de werding Hoffman infantilIntroduce tu texto aquí...Enfermedad de werding Hoffman infantil
  77. 77Enfermedad de werding Hoffman JuvenilIntroduce tu texto aquí...Enfermedad de werding Hoffman Juvenil
  78. 78Enfermedad de Kubelberg WelanderIntroduce tu texto aquí...Enfermedad de Kubelberg Welander
  79. 79AME tipo IVAdulto, acaba en una silla de ruedas
  80. 80Síndrome de Kearn SayreBaja estatura,sordera retinosis pigmentaria, ceguera nocturna, afectación miopática. Se afectan los movimientos externos oculares. Encefalomiopatia mitocondrial
  81. 81Atrofia óptica de LibertadCeguera progresiva por lesión del DNA mitocondrial
  82. 82MELASMiopatia, encefalopatia de crisis epilépticas y episodios ictus like por muerte neuronal
  83. 83AdrenoleucodistrofiaRegresión neurológico de las habilidades adquiridas.
  84. 84Enfermedad con orina con olor a jarabe de arceAminoacidoapatia con aminoácidos ramificados, olor muy característico. Ataxia episódica con obnubilación y a veces coma. restricción en dieta de este tipo de aminoácidos
  85. 85Ataxia episódica tipo ICanalopatia AD afectación del canal de Na +. Ataxia, mioquimias. Du4a segundos o minutos
  86. 86Ataxia episódica tipo IICanalopatia AD, canal Ca++, ataques de ataxia, vértigo, instagmo de horas-días de evolución
    Si la mutación está en el cromosoma 19, migraña hemipléjica familiar.
  87. 87Enfermedad de HartnupDesorden a R. Defecto de transporte de aminoácidos neutros (triptófano).Alteraciones en el cromosoma 11. Ataxia intermitente, alteraciones psiquiátricas y rash cutáneo
  88. 88Ataxia de FriedreichExpansión del triplete GAA el cromosoma nueve. Autosómica recesiva. Gran variabilidad fenotípica. Test genético cursa con: ataxia cerebelosa, disartria, nistagmo, dismetría, hipo arreflexia, Babinski positivo,
  89. 89Síndrome de Ramsay HuntAtaxia cerebelosa de inicio precoz REM conservados, hipogonadismo y mioclonias
  90. 90Síndrome de BehrAtaxia cereblosa de inicio precoz con sordera, retraso mental y atrofia óptica
  91. 91Síndrome de Marinesco-SjögrenAtaxia cerebelosa de inicio precoz con cataratas y retraso mental
  92. 92Enfermedad de Bassen-KornzweigAbetalipoproteinemia. AR. Bajos niveles de vldl, malabsorción con esteatorrea y retinopatía pigmentaría
  93. 93Síndrome de CockayneIntroduce tu texto aquí...Síndrome de Cockayne
  94. 94Enfermedad de RefsumIntroduce tu texto aquí...Enfermedad de Refsum
  95. 95Ataxia telatelangiectasiaIntroduce tu texto aquí...

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Flashcards on Med 2 parte, created by María Martín on 07/04/2018.
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María Martín
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