Flashcards
Tipos de vacunas
Cards in this deck (12)
- 1VACUNA ANTIHEPATITIS B, Twinrix Nombre comercial: Engerix B, Fendrix, Hbvaxpro. Tipo de vacuna: hexavalente. Derivadas del plasma y recombinantes La vacuna contiene una de las proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, principal proteína de superficie del virus (HBsAg), levaduras (Saccharomyces cerevisiae), hidroxifosfato de aluminio Enfermedad que protege: Virus de la Hepatitis B. vacunar: niños menores de 1 año, niños de 5 años a adolescentes de 19 años, adultos. Funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, privados de libertad, trabajadores del sexo, contacto de casos sospechosos, manipuladores de alimentos, manipuladores de basura y desechos peligrosos, hombres que tienen sexo con hombres, víctimas de agresión sexual, inmunosuprimidos, VIH,HSH, trasplantados, oncohematológicos, pacientes con patología crónicas del hígado, riñón, diabetes. Dosis: menores de 1 año: 0.5cc, niños de 5 años a adolescentes de 19 años: 0.5cc, IM Niños: área del muslo(anterolateral) 15 años y adultos: músculo deltoides. Niños: 23 x 1, adultos: 22 x 1 ½niños menores de 5 años: 1 dosis.
15-19 años: 2 dosis y un refuerzo. niños atrasados: (3 dosis)
Intervalo entre cada dosis: 15-19 y adultos (4 semana entre la primera y la segunda y un refuerzo 6 meses después de aplicada la segunda). Niños atrasados: (4 semanas entre dosis)
fiebre baja o dolor en el brazo en el que se puso la inyección, cansancio, malestar, cefalea y síntomas pseudogripales.
Orientación prioritaria al paciente: Orientar el objetivo de la vacuna ya que esta vacuna protege contra una enfermedad muy grave y sobre los posibles síntomas de esta misma.
Valorar por náuseas, vómitos y diarrea
Vigilar por prurito y urticaria.
Vigilar por malestar y cefalea.
ESAVI leves más frecuentes incluyen dolor en el sitio de la aplicación (3% – 29%), temperatura mayor a 37.7 ºC (1% – 6% de los vacunados) que desaparece a los dos días, raramente ocurre hipertermia por encima de 38.8° C, desfallecimiento, astenia, cefalea, náuseas, vómito, artritis, rash cutáneo y aumento transitorio de las transaminasas. ESAVI graves la anafilaxia es poco común. - 2VACUNA ANTIHEPATITIS A Avaxim ; Havrix ; Vaqta Tipo de vacuna: vacuna inactivada (muerta) Es una suspensión estéril que contiene el Virus de la Hepatitis A (Cepa del Virus de la Hepatitis A HM 175) Inactivado con Formaldehído y Adsorbido en Hidróxido de Aluminio. Enfermedad vírica que se transmite por vía oral y fecal, Es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A. para vacunar: 12 meses y 18 meses 12 meses: 0.5 cc 18 meses: 0.5cc Vía: 12, 18 meses IM 12 y 18 meses: muslo (cara anterolateral) 23G A 25G. 12 meses: 1 dosis 18 meses: 1 refuerzo. Niños atrasados: se puede aplicar hasta los 4 años 11 meses 29 días (después de los 2 años aplicar solo 1 dosis y se registrara como primera). 6 a 12 meses de la primera dosis.Dolor en el brazo en que se puso la inyección, Dolor de cabeza, Cansancio, Fiebre y Falta de apetito.
Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma.
Principales cuidados de enfermería: Evaluar por señales de una reacción alérgica severa pueden incluir urticaria, hinchazón de la cara y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido, mareo y debilidad. Estos pueden empezar de unos minutos a varias horas después de la vacunación.
Esavi: Dolor, tumefacción en el sitio de inyección, más en adultos que en
niños. Son leves y de corta duración. Generales: La cefalea es el más frecuente.
Fiebre, dolor abdominal (epigastralgia), náuseas, vómitos y mareos. Hallazgos
de laboratorio: se informaron muy pocas anormalidades en los exámenes de
laboratorio, que incluyeron informes aislados sobre aumento de transaminasas,
hiperbilirrubinemia, eosinofilia y proteinuria.
- 3VACUNA ANTITUBERCULOSA (BCG) B.C.G.; Vacuna BCG SSI Es una preparación de una cepa de bacilo tuberculoso bovino, vivo atenuado, obtenido originalmente a través de numerosos pases de cultivos. Compuesto de la vacuna: Es una vacuna viva, no patógena, preparada a partir de una cepa atenuada de M. bovis. Compuesta de un bacilo atenuado de Mycobacterium bovis proviene de la cepa original del bacilo de Calmette-Guérin. Enfermedad que protege: Tuberculosis Edad y población para vacunar: recién nacidos, hasta los 15 años de edad (atrasados en vacunas). 0.05cc o 0.1 cc según inserto del proveedor. intradérmica. musculo deltoides izquierdo. 26G. dosis únicaAlgunas semanas después de la vacunación (2-6 semanas) se desarrolla una pequeña pápula que va aumentando de tamaño y puede ulcerarse unas semanas más tarde, y además presentar engrosamiento de los nódulos linfáticos, cervicales o axilares (adenopatía satélite). La pápula persiste durante 2-3 meses y deja una cicatriz permanente
Orientación prioritaria al paciente: orientar el objetivo de la vacuna y del posible síntoma posterior a la misma.
Principales cuidados de enfermería:
Verificar la dosis antes de administrarla
Vigilar por formación de abscesos o adenopatías
Esavi: Ulceración prolongada; formación de abscesos; adenopatías locales de gran tamaño o supuradas, con o sin fistulización (puede considerarse normal la presencia de una pequeña adenopatía axilar), formación lupoide (excepcional).
- 4VACUNA ANTIDITERO-TETANICA (TD ADULTO) Decovac, Diflavax Tipo de vacuna: inactiva lLas vacunas acelulares de tosferina ha sido diseñadas para reducir la reactogenicidad asociada a la vacuna de células enteras contenidas preparaciones de DPT. Todas las acelulares disponibles comercialmente contienen toxina pertusia, más de 1 a 5 componentes antigénicos purificados de la bordetella. ¿contra qué enfermedad protege?: tétano y difteria Edad y población a vacunar: mujer en edad fértil incluyendo a las gestantes en cualquier etapa del embarazo. 0.5cc intramuscular en el área del deltoides. 22G ½ o por 1/4 2 dosis y un refuerzo al año de la última dosis. Intervalos entre cada dosis: 4 semanas después de la primera dosis, y un refuerzo un año después de aplicada la segunda dosis, luego cada 10 años Efectos secundarios: enrojecimiento, hinchazón, o dolor en el lugar donde se le aplico la vacunaOrientación prioritaria al paciente: debe colocarse la vacuna en el tiempo indicado por la enfermera.
Principales cuidados de enfermería: la inmunogenecidad de la vacuna puede afectarse si la persona se encuentra bajo tratamiento con inmunosupresores, la vacuna no debe mezclarse con otras vacunas inyectables excepto el liofilizado de Hib. La administración intravenosa puede producir choque anafiláctico. La administración intradérmica o subcutánea reduce la respuesta inmune.
ESAVI: Leves: Dolor, enrojecimiento o inflamación en el sitio de aplicación. Fiebre de al
menos 38 °C. Cefaleas. Cansancio. Náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.
Otros poco comunes como escalofríos, artralgias, y erupción.
Moderados: Dolor intenso en el sitio de aplicación. Enrojecimiento o tumefacción.
Fiebre mayor de 39 °C. Cefalea intensa. Náuseas, vómitos, diarrea y dolor
abdominal. No se reportaron eventos adversos graves relacionados con la vacuna en el
grupo de los adolescentes.
- 5VACUNA CONTRA EL VPH (VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO) Cervarix, , Gardasil, Gardasil-9 Tipo de vacuna: inactiva Están formadas por componentes de la superficie del VPH tipo 16 y 18 Protege contra la infección por el virus del papiloma humano (VPH). Niñas de 10 año en adelante. 0.5cc IM en el área del deltoides. 23G x 1. 3 dosis primera dosis: fecha elegida, segunda dosis: 6 meses después de la primera dosis, tercera dosis: 60 meses después de la primera. fiebre, dolor de cabeza, dolor y enrojecimiento en el área donde se aplicó la vacuna. la vacunación no solo protege a los individuos vacunados contra la infección de los tipos de VPH a los que se dirigen las respectivas vacunas, sino también la vacunación6 de una propagación significativa (inmunidad colectiva).Principales cuidados de enfermería: vigilar por reacciones alérgicas grave despes de aplicada (urticaria, hinchazón de la car o la garganta, dificultad para respirar, ritmo acelerado, mareos y debilidad).
ESAVI: Del total, un 44,3% tuvo niños sin complicaciones; el 29% aún se encontraban embarazadas para cuando finalizó el seguimiento del estudio, el 12% se sometió voluntariamente a un aborto y un 8,9% tuvo un aborto espontáneo (cifra que no excede la tasa de aborto espontáneo en la población general). Asimismo, en un estudio multicéntrico, sobre un total de 26.130 mujeres incluidas, se analizó a 3599 embarazadas, y se observó una incidencia del 11,5% de malformaciones o aborto frente a un 10,5% en embarazadas no vacunadas; esta diferencia no fue significativa desde el punto de vista estadístico. No hay evidencia sobre su uso durante la lactancia. No se contraindica el uso en pacientes inmunosuprimidos.
- 6Nombre genérico: VACUNA M.R (CONTRA EL SARAMPION Y LA RUBEOLA) Nombre comercial: Tipo de vacuna: inactiva Compuestos de la vacuna: elaboradas con virus vivos atenuados utilizadas actualmente ¿contra qué enfermedad protege?: contra infección producida por el virus del sarampión y la rubeola. Edad y población a vacunar: M.E.F y puérperas en el puerperio inmediato, población en general, privados de libertad, manipuladores de alimentos, trabajadores del sexo comercial, funcionarios y estudiantes de ciencias de la salud, otros grupos específicos priorizados Dosis, vía y lugar específico de la aplicación: 0.5cc subcutánea en el deltoides. 25G.Nº de dosis, y sus respectivos refuerzos: 1 dosis si nunca se ha vacunado
Intervalos entre cada dosis: ninguno
Efectos secundarios: fiebre leve, dolor en el lugar de la inyección y linfadenopatia
Orientación prioritaria al paciente: si no se ha colocado la vacuna, debe estar saberla importancia de colocársela para prevenir estas enfermedades.
Principales cuidados de enfermería: vigilar por reacciones alérgicas grave despes de aplicada.
ESAVI: Antisarampionosa (5-15%): Fiebre. Exantema. Tos. Coriza. Conjuntivitis. Tiempo de presentación: 5-12 días. Manchas de Koplik. Púrpura trombocitopénica. Tiempo de presentación: 15-35 días. Antirrubeólica (5-15%): niños, 0,5% adultos, 25%. Fiebre. Exantema.
- 7VACUNA TRIPLE VIRAL MMR o SPR MMR II, TRIMOVAX Es una vacuna con virus vivos atenuados de sarampión y parotiditis, preparados en cultivos celulares de embriones de pollo. También contiene virus vivos atenuados de rubéola, preparados en fibroblastos diploides de pulmón humano. Vacuna contra Sarampión, Parotiditis y Rubéola. Niños de 12 meses y 18 meses. *Preadolescentes (11 años) que no tengan las 2 dosis de triple viral previas (o 1 dosis de triple viral + 1 dosis de doble viral) deben recibir 1 dosis de triple viral. 2 Dosis. Primera: 12 meses Refuerzo: 18 meses. De 6 a 8 meses después de la primera dosis. En el Área de Deltoides. SC 0.5 cc. 25G. Dentro de las 24 horas de la vacunación se puede presentar dolor leve y sensibilidad en el sitio de la inyección, que en la mayoría de los casos se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin atención médica. Fiebre leve en 5 a 15% de los vacunados. Erupción 7 a12 días después de la vacunación, El componente de Rubéola puede provocar síntomas en las articulaciones manifestadas en artralgias (25%) y artritis (10%), fiebre baja,Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna.
Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo.Deben mantenerse en refrigeración hasta que se usen, a temperatura entre +2ºC y +8°C. No deben ser congeladas, ya que deteriora la vacuna.
También es necesario proteger el vial de la luz directa del sol.
Una vez abierto el vial, pueden utilizarse hasta por 8 horas.
Se deben respetar los intervalos para recibir esta vacuna, según la dosis de inmunoglobulina recibida. Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso.
ESAVI graves se puede presentar la encefalitis aguda y se calcula que podría presentarse en una (1) por cada 300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas, comparada con un caso por cada mil casos de sarampión natural.
- 8VACUNA FIEBRE AMARILLA STAMARIL Es Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D. Vacuna contra la fiebre amarilla que una enfermedad aguda viral, hemorrágica, transmitida por mosquitos infectados. El virus es endémico en las zonas tropicales de África, América Latina y Sudamérica. Niños de 15 meses. Se administra a personas que realizaran un viaje a países tropicales. 1 Dosis Primera dosis: 15 meses En el Área de Deltoides. SC 0.5 cc 25G Ninguno resfuerzo. Efectos adversos: • La vacuna de la Fiebre Amarilla es bien tolerada. • Reacciones locales: eritema y dolor. • Reacciones sistémicas: febrícula, mialgias y cefaleas. • Excepcionalmente puede producir encefalitis, sobre todo en menores de 6 meses de edad. • Reacciones de hipersensibilidad inmediata: erupciones tipo urticaria. • En alérgicos al huevo, puede presentarse urticaria, exantema y crisis de bronquitis alérgicas. Orientación prioritaria al paciente: Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que eel niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.
Es importante recalcar que a las personas que realizaran un viaje a países en donde existe un alto riesgo de contraer la enfermedad debe ser administrada al menos 10 días antes del inicio del viaje, con el objeto de adquirir los niveles de anticuerpos necesarios para su protección.
No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna. Su vía de administración es Subcutánea, se coloca en el músculo deltoides del brazo. El antígeno liofilizado debe mantenerse en refrigeración de +2ºC a +8ºC en todos los niveles.
Una vez preparada la solución la vacuna debe conservarse en refrigeración y desecharse 6 horas después de su preparación.
La vacuna contra la fiebre amarilla se puede administrar simultáneamente con cualquier vacuna, incluso con otras vacunas inyectables de virus vivos atenuados (sarampión, rubéola, paperas, varicela); siempre y cuando sean aplicadas en sitios diferentes.
fEstá contraindicada en pacientes inmunodeprimidos. ESAVI: la vacuna es una de las más seguras.
- 9VACUNA TDAP BOOSTRIX, TRIAXIS Es una vacuna de suspensión de toxoides tetánico y diftérico purificados y 3 antígenos purificados de Bordetella pertussis (Toxina pertussis inactivada, hemaglutinina filamentosa tratada con formaldehído y pertactina) que funciona para Para prevenir el Tétanos, Difteria y la Tosferina. Niños de 10 años *1 Refuerzo a todas las Embarazadas en cada embarazo a partir del 3er Trimestre en el Control Prenatal. En el Puerperio Inmediato a las Puérpera que no se han vacunado en el embarazo. 10 años En el Área de Deltoides. IM 0.5 cc 23G Ninguno. Dolor en la zona de la inyección, Fiebre, Cansancio en niños. Dolor de cabeza en adolescentes y adultos. Erupción. Orientación prioritaria al paciente: Se le debe explicar al padre contra que enfermedades se le esta vacunando y los diferentes efectos adversos que pueden causar, los padres deben evitar que el niño se golpea ya que pueden causar un hematoma puede que durar varios días y es molesto para el niño.Principales cuidados de enfermería: No se debe masajear el área de aplicación de la vacuna. Su vía de administración es Intramuscular, se coloca en el músculo deltoides del brazo. seben mantenerse en refrigeración a temperatura entre +2 y +8 °C, hasta que se usen.
No debe ser congelada ya que deteriora la vacuna. También es necesario protegerla de la luz directa del sol. No utilizar después de la fecha de caducidad. Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas actualmente en uso. Deben ser aplicadas en sitios diferentes. No existe riesgo de administración de esta vacuna a la población inmunocomprometida que debe cumplir con su esquema regular de vacunación.
La tasa de eventos ESAVI de las vacunas Tdap han sido reducidas de forma significativa a casi 3 veces menos frecuentes que la inducida por la DPT. Tanto las reacciones indeseables locales (dolor, eritema, inflamación, calor) como las sistémicas (fiebre, irritabilidad, convulsiones febriles, llanto persistente e inconsolable y respuesta hipotónica-hipo reactiva).
- 10VACUNA NEUMOCOCO CONJUGADO 13 VALENTE PCV13, Prevenar 13 Tipo: de subunidades Compuesto: bacterias inactivas Enfermedades: Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis. Edad y población objetiva: niños menores de 4 años, adultos de 65 años o más, adultos de 19 años o más con afecciones que debilitan su sistema inmunitario, como la infección por VIH, trasplante de órganos, leucemia, linfoma y enfermedad renal grave. Dosis/Vía/Área: Niños ≤ 4 años, 0.5 cc IM en área anterolateral del muslo. Niños ≥ 4 años, 0.5 cc IM en deltoides. Calibre de aguja: 23 x 1, jeringuilla de 1 cc N° de dosis: 2 Refuerzos: 1 Intervalos: 4 a 8 semanas Efectos secundarios: dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona de la inyección, somnolencia, irritabilidad, disminución del apetito o fiebre moderada en las horas siguientes a su administración.Orientación al pcte:
Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte.
Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege.
Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección.
Cuidados de enfermería: La vacuna no debe ser inyectada en la región de los glúteos.
No debe inyectarse por vía intradérmica, subcutánea o intravenosa ya que la seguridad e inmunogenicidad de estas vías de administración no han sido evaluadas. La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia.
Registrar en la tarjeta de vacunas. ESAVI: Locales: Son leves, dolor, induración y rubor en
las primeras 48 horas. Generales: son más frecuentes cuando se aplican en forma concomitante con la DTP y anti-Hib: fiebre, irritabilidad, somnolencia, anorexia, vómitos, diarrea. Raramente: convulsiones febriles, episodio de hipotonía-hiporrespuesta, catarro, urticaria.
- 11VACUNA NEUMOCOCO POLISACARIDOS 23 SEROTIPOS PPSV23, Pneumovax, Pneumo 23 Tipo: subunidades Compuesto: bacterias inactivas Enfermedades: Meningitis, Septicemia, Neumonía, Otitis Media, Sinusitis. Edad y población objetiva: niños a los 24 meses y 7 años, adultos de 60 años o más. Dosis/Vía/Área: Niños ≤ 5 años 0.5 cc, IM en el área anterolateral del muslo. Niños ≥ 6 años 0.5 cc, IM en músculo deltoides. Calibre de aguja: Niños: 23 x 1, jeringuilla de 1 cc Adultos: 22 x 1 1/2, jeringuilla de 1 cc N° de dosis: 1 Refuerzos: 1 Intervalos: 5 años. Efectos secundarios: eritema, moderado dolor en el sitio de la inyección, Ocasionalmente palpable un nódulo en el sitio de la Inyección por varias semanas.Orientación al pcte: Recomendar administrar un antipirético en caso de fiebre. Mencionar los efectos adversos o ESAVI que puede tener el pcte. Orientar sobre importancia de aplicación y contra que enfermedades protege. Explicar que no debe colocar compresas frías o presionar el sitio de inyección.
Cuidados de enfermería: No se debe administrar en menores de 2 años y embarazadas. En caso de pacientes de alto riesgo, aplicar las 2 vacunas con intervalo de 8 semanas comenzando siempre con el Neumococo Conjugado, en caso de que haya recibido Neumococo Polisacárido, el intervalo debe ser un 1 año o más entre las dos vacunas. Una dosis un año después de haber recibido Neumococo Conjugado.
La vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C, hay que evitar la congelación pues destruye la potencia. Solo se debe usar la vía intramuscular, no se debe aplicar en los glúteos.
ESAVI: Locales: Eritema, induración, dolor (30%). Son leves y se resuelven en menos de 48 horas.
Generales: Fiebre. Las reacciones locales o generales son más frecuentes y graves en la revacunación.
- 12VACUNA CONTRA LA INFLUENZA Afluria Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Fluarix Quadrivalent, Flucelvax Quadrivalent, Fluzone Quadrivalent, Fluad Seqirus, Fluzone High-Dose, Flublok Quadrivalent Tipo: Inactivadas Compuesto: virus inactivo Enfermedades: influenza Edad y población objetiva: Menores de 5 años, funcionarios y estudiantes de Ciencias de la Salud, Población Indígenas cautivos en áreas Comarcales y grupos esenciales. Adultos de 50 años en adelante, personas con enfermedades crónicas. Dosis/Vía/Área: Niños (6-35 meses), 0.25 cc IM, Niños > 3 años y adultos: 0.5 cc IM Calibre de aguja: 23 x 1 con jeringuilla de 1 cc, 22 x 1 ½ con jeringuilla de 1 cc N° de dosis: 6 a 11 meses – 2 dosis 12 meses en adelante - 1 dosis Intervalos: 6 a 11 meses – 4 a 8 meses, 12 meses en adelante - AnualmenteCefalea, Sudoración, Dolor muscular (mialgia), dolor en las articulaciones (artralgia), Fiebre, malestar general, escalofríos, fatiga, enrojecimiento, hinchazón, dolor, equimosis, y endurecimiento en el área de la inyección. Estas reacciones desaparecen generalmente en 1 o 2 días sin tratamiento.
Orientación al pcte: Notificar al pcte, cuales son los efectos adversos que puede presentar.
No debe aplicar compresas o presionar en el área de inyección.
Cuidados de enfermería:
Temperatura recomendada es de +2ºC a +8ºC. No debe someterse a congelación pues se destruye la potencia. Solo es buena según el año en que fue fabricada. Si se aplica en conjunto a la hexavalente y neumococo, aplicar la influenza en el deltoides. Registrar en la tarjeta de vacunas.
ESAVI:
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- Flashcards on Tipos de vacunas , created by Yarlenys Willharder on 30/04/2020.
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- Yarlenys Willharder
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