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Flashcards

Glomerulonefritis

Angilberto Paredes Pediatría bronquiolitis Spanish 25 cards

Cards in this deck (25)

  1. 1Cuales son los estudios para una GN crónica?Hemograma, plqtas, calcio, PT y F, electrolitos
    Test de estreptozima
    C3, C4, ANA
    Orina: simple y cultivo
    Dosaje de calcio, proteinas, creatinina en orina
    Ecografía renal
  2. 2¿Cuáles son los diagnósticos diferenciales la glomerulonefritis posestreptocócica?Otra glomerulonefritis difusa infecciosas como por estafilococo coagulasa positivo, estreptococo pneumoniae, bacterias gram negativas, endocarditis bacteriana infecciones por hongos, rickettsias, virus, principalmente el de la gripe
  3. 3¿Cuáles son las complicaciones de la glomerulonefritis postinfecciosa?Se deben a la hipertensión arterial e insuficiencia renal aguda
    60% tiene hipertensión y 10% encefalopatía hipertensiva insuficiencia cardíaca, convulsiones, alteraciones metabólicas con hiperkalemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, acidosis y uremia
  4. 4¿Cómo se realiza la prevención de la glomerulonefritis post infecciosa?ATB para la faringitis y las infecciones de piel no previenen la aparición del GNDA
    tratamiento adecuado de los familiares próximos al paciente debe basarse en el cultivo de la faringe de los mismos
  5. 5¿Qué ATB se deben utilizar?Penicilina oral por 10 días
    Penicilina benzatínica 1 sola dosis IM
  6. 6¿Cuál es el tratamiento que se debe instalar en caso de hipertensión arterial?Dieta hiposódica
    Diuréticos por via IV
    Hipotensores: bloqueantes cálcicos, vasodilatadores e IECA
  7. 7¿Cuál es el pronóstico de la enfermedad glomerulonefritis DA?Recuperación del 95%
    Raras veces recaída, recurrencias o evolución a la cronicidad
    Mortalidad se reduce con tx de complicaciones en forma adecuada
  8. 8¿ Qué es la hematuria?La presencia de sangre en la orina
  9. 9¿De qué se debe diferenciar la hematuria?Orina roja por alimentos:: remolacha la zarzamora y el ruibarbo
    Sustancias químicas como los uratos
  10. 10¿Qué otra diferencia se debe hacer?Diferenciar hematuria superior de la hematuria inferior
  11. 11¿Cuáles son las causas de hematuria?ITU, ejercicios, trauma renal, coagulopatías, hipercalciuria, urolitiasis, anomalías estructurales como quistes y tumores renales y la hematuria sin moldes en drepanocitosis
  12. 12¿Cuáles son las causas glomerulares de hematuria?Nefritis de la purpura de Schonlein Henoch, Nefritis lúpica y vasculitis asociada a glomerulonefritis
  13. 13¿Cuáles otras causas más se pueden considerar?Hematuria a nefropatía por IgA,
    Hematuria familiar benigna, el síndrome de Alport, la glomerulonefritis rápidamente progresiva
  14. 14¿Cuáles son las características de la hematuria según la causa que la produce?Hipercalciuria: asintomática, urolitiasis asintomática o dolor abdominal, estasis de orina e ITU
    Urolitiasis es por metabolopatía
  15. 15¿Qué es la nefropatía por IGA?Es una nefropatía con hematuria microscópica
    Si hay IVAS: hematuria recurrente
    Afecta niños y adultos jóvenes
    Es bastante benigna
    Pueden progresar a formas terminales:
  16. 16¿Qué % de nefropatía por IgA debutan con insuficiencia renal y proteinuria?30% de los niños
  17. 17¿Cuál es el tratamiento de la nefropatía por IgA?Corticoides a largo plazo
    Antiinflamatorios: aceite de pescado, vitamina E
  18. 18¿Qué es la hematuria familiar benigna?Hematuria familiar
    Hematuria macroscópica asintomática
    Autosómico dominante
    No progresivo
    Adelgazamiento de MB glomerular
    Afecta a otros miembros de la familia
  19. 19¿Qué es el sindrome de Alport?Hematuria microscópica asintomático
    al principio de la vida
    Patrones de herencia variados
    Varias mutaciones del gen
    MB rota
    Sordera neurosensorial de tonos elevaodos progresivo bilateral
  20. 20¿Cuál es la evolución esperable en el sindrome de Alport?Progresa a la insuficiencia renal progresiva durante la adolescencia
  21. 21¿Qué es el sindrome de hematuria familiar benigna "No Alport"?Es una hematuria familiar
    Es benigna
    Es idiopática
    No es Alport
    MB delgada
    Buen pco.
    Seguimiento: largo plazo (exclusión de formas familiares progresivas)
  22. 22¿Qué es la GN rápidamente progresiva?Es una GN
    Presentación en forma de IR rápidamente progresiva
    Edema
    Hematuria macroscópica
    HA
  23. 23¿Cuáles son otras características de la GN rápidamente progresiva?Puede ser idiopática
    Es mas fcte en la infancia tardía y adolescencia
    Puede estar asociado a GNMP, GNPE, GNIgA
    Vasculitis asociado c/ Ac anti neutrófilos
    Púrpura de Schoenlein Henoch
  24. 24¿Qué tipo de lesiones se observa en la anatomía patológica de la biopsia renal?Se observa una GN membrano - proliferativa
  25. 25¿Cuál es el tratamiento que deben recibir estos pacientes?El tratamiento de la enfermedad subyacente
    Altas dosis de corticoides

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bronquiolitis Pediatría Flashcards on Glomerulonefritis , created by Angilberto Paredes on 17/11/2020.
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