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Flashcards

Flash Backs. La Hemostasia

Miguel Angel Barrientos Toledo Serie Blanca Otro Spanish 51 cards

Cards in this deck (51)

  1. 1Tarea 20. Flash Backs. La Hemostasia Miguel Ángel Barrientos Toledo(N.L:7)5-A
  2. 2HemostasiaConjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrágicos.
  3. 3Pared VascularPared compuesta por tres capas concéntricas, intima, media y adventicia, que da respuesta ante una cortadura o lesión
  4. 4EndotelioÓrgano de mayor tamaño del cuerpo compuestos por millones de venas, arterias y capilares, regula el paso de células y fluidos hacia los tejidos, controla la coagulación sanguínea y participa en la generación de nuevos vasos S.
  5. 5VasoconstricciónEstrechamiento de los vasos sanguíneos, causada por una contracción en los músculos.
  6. 6Respuesta MiogénicaContracción iniciada por el miocito, que hace reaccionar a las arterias y arteriolas ante el aumento o disminución de la presión arterial.
  7. 7Respuesta NeuronalEs el contacto entre dos neuronas, este libera una señal eléctrica que llega a un terminal nervioso y hace que el nervio libere neurotransmisores.
  8. 8Respuesta HumoralMecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas.
  9. 9SerotoninaNeurotransmisor que se sintetiza a partir de la transformación del aminoácido triptófano y este interviene en muchos procesos fisiológicos.
  10. 10ATPNucleótido fundamental en la obtención de energía celular
  11. 11EndotelinaPotente vasoconstrictor y estimulante del crecimiento del músculo liso, que es sintetizada por el endotelio vascular en respuesta a la angiotensina II, la insulina, la hipoxia y las disminuciones severas de la presión.
  12. 12AdrenalinaLa también conocida como epinefrina, es una hormona y un neurotransmisor que incrementa la frecuencia cardíaca, contrae los vasos sanguíneos, dilata las vías aéreas, y participa en la reacción de lucha o huida del sistema nervioso simpático.
  13. 13Hemostasia PrimariaProceso en el cual se lleva a cabo el tapón plaquetario a través de la adhesión, activación, secreción y agregación plaquetaria.
  14. 14MegacariopoyesisProceso que dura de 5 a 7 días, mediante el cual ocurre la diferenciación y proliferación de una CTH hasta un megacariocito maduro.
  15. 15GlucógenoPolisacárido de reserva energética que se encuentra en abundancia en el hígado y en los músculos y puede transformarse en glucosa cuando el organismo lo requiere.
  16. 16Adhesión PlaquetariaUnión de las plaquetas al colágeno del subendotelio vascular, tras la lesión de la pared, a través de la glicoproteína Ib/IX de la membrana plaquetaria.
  17. 17Factor de Von WillebrandGlucoproteína de la sangre que interviene en el inicio de la hemostasia y permite que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto.
  18. 18GlucoproteínaMolécula compuesta por una proteína unida a uno o varios glúcidos, simples o compuestos.
  19. 19ColágenoProteína más abundante en el cuerpo, es el componente principal de los tejidos conectivos que conforman varias partes del cuerpo, incluyendo los tendones, los ligamentos, la piel y los músculos.
  20. 20Activación PlaquetariaEs el incremento en la concentración de GP IIb/IIIa en la membrana e induce cambios en su conformación, lo que permite su unión a fibrinógeno soluble y agregación de las plaquetas.
  21. 21AdenilciclasaAntiagregante plaquetario y enzima responsable de la conversión de ATP, una molécula de alta energía, en AMP cíclico, una importante molécula señalizadora que activa diversas proteínas AMP cíclico-dependientes con importantes funciones fisiológicas.
  22. 22FosfodiesterasaProagregante plaquetario y enzima hidrolasa que cataliza la ruptura de los enlaces fosfodiéster.
  23. 23DipiridamolInhibidor de la fosfodiesterasa que normalmente se descomponen en monofosfato de adenosina cíclico.
  24. 24Tromboxano A2Estimulador en la activación de nuevas plaquetas y desencadenante en la agregación plaquetaria.
  25. 25Agregación PlaquetariaEs producida principalmente por el ADP y se produce antes de la adhesión plaquetaria.
  26. 26Espasmo VascularDisminución del diámetro del vaso, retrasando la hemorragia y reduciendo el flujo de sangre.
  27. 27ADPEl también conocido como Adenosín difosfato es un compuesto químico formado por un nucleósido y dos radicales fosfatos unidos entre sí, es almacenado en los densos gránulos de las plaquetas, y es movilizado por la activación plaquetaria.
  28. 28FibrinógenoProteína soluble del plasma sanguíneo precursor de la fibrina y es responsable de la formación de los coágulos de sangre.
  29. 29Trombastenia de GlanzmannTrastorno congénito causado por la falta de una proteína que normalmente está en la superficie de las plaquetas, esta sustancia, es necesaria para que las plaquetas se aglutinen o agrupen para formar coágulos sanguíneos.
  30. 30Hemostasia SecundariaProceso por el que se forma un coágulo definitivo de fibrina a partir del tapón plaquetario.
  31. 31FibrinaProteína fibrosa que resulta de la descomposición del fibrinógeno cuando la sangre se extravasa, y contribuye a la formación del coágulo sanguíneo.
  32. 32Vía IntrínsecaLlamada así porque todos sus componentes están presentes en la sangre.
  33. 33Vía ExtrínsecaVía que necesita la exposición de un componente externo a la sangre, como el factor tisular (FT) de la pared vascular, o tromboplastina tisular, para iniciar la activación.
  34. 34Tapón PlaquetarioEs la agregación de plaquetas formada durante la etapa anterior de la hemostasia en respuesta a la lesión de la pared de los vasos sanguíneos.
  35. 35TrombinaActivador del fibrinógeno, Factor 5, 8, 9, 10, 13, plaquetas y convierte al fibrinógeno en fibrina.
  36. 36ProtrombinaProteína del plasma sanguíneo que forma parte del proceso de coagulación mediante la reacción de ésta con la enzima tromboplastina.
  37. 37TrombomodulinaActivador del factor anticoagulante natural al combinarse con la trombina, activa la proteína C y su cofactor proteína S, reduciendo o deteniendo la cascada de coagulación.
  38. 38Antitrombina 3Anticoagulante natural que inhíbela trombina, factor 8, 10,11, 12, plasmina, tripsina y quimiotripsina.
  39. 39HeparinaAnticoagulante de naturaleza polisacárida que se encuentra en las células del hígado, pulmones y mastocitos, cofactor de la antitrombina III y consigue así inhibir la trombina (factor IIa) y el factor X de la coagulación.
  40. 40Inhibidor de la vía del Factor FisularAnticoagulante que inhibe el factor 10 y la acción del factor tisular.
  41. 41GuarfarinaInhibe las vitaminas K dependientes, así como los factores de coagulación 2, 7, 9, 10, vitamina C y S.
  42. 42FibrinólisisProceso de degradación y destrucción de la malla de fibrina.
  43. 43PlasminógenoProteína proteolítica implicada en la disolución de coágulos de sangre normal del endotelio.
  44. 44UrokinasaEnzima bacteriana que convierte al plasminógeno en plasmina.
  45. 45EstreptokinasaFármaco convertidor del plasminógeno en plasmina.
  46. 46PlasminaHace la función de una sierra, cortando y destruyendo la malla de fibrina, para luego formarla en cuatro tipos de dimeros.
  47. 47Dimero DSirve como un orientador en el diagnóstico de una trombosis venosa profunda.
  48. 48ProacelerinaFactor del plasma de síntesis hepática y que forma el complejo protrombinasa junto con el factor 3, factor 10 activado, tromboplastina tisular y calcio.
  49. 49BazoÓrgano que forma parte del sistema linfático y es el centro de actividad del sistema inmune, facilita la destrucción de glóbulos rojos y plaquetas viejos o caducos y durante el periodo fetal participa en la producción de hematíes nuevos.
  50. 50ProconvertinaProteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento, activada por la tromboplastina tisular para formar factor VIIa en la vía extrínseca de la coagulación sanguínea.
  51. 51Alfa2-AntiplasminaGlucoproteína de cadena simple que pertenece a la familia de las serinas, inhibe la acción de la plasmina y funciona como serina proteasa inhibitora.

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Tarea 20 de Miguel Ángel Barrientos Toledo (N.L:7) 5-A
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