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Flashcards

segundo examen de clinicos

Carla Garcia Placencia Spanish 200 cards

PATEQUIAS

Cards in this deck (200)

  1. 1consisten en un grupo heterogéneo de enfermedades malignas que se caracterizan porque en la medula ósea se generan células neoplásicas del linaje mieloide y luego se diseminan al resto del organismo especialmente a los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado.leucemias mieloides
  2. 2cuales son los órganos en los que se alojan las células neoplásicas que salen de la medula ósea en cuales órganos?hígado
    bazo
    ganglios
  3. 3cual es la clasificación de las leucemias mieloides?agudas y crónicas
  4. 4¿Cómo se encuentran las células neoplásicas en la leucemia crónicas?mayormente diferenciadas
  5. 5¿Qué puede provocar el crecimiento neoplásico de la leucemia en la medula osea?efectos de crecimiento en masa que invaden hueso causan dolor y predisposición a sufrir fracturas
    también pueden reemplazar de la médula ósea normal por células no funcionales.
  6. 6que otras complicaciones en pueden provocar las leucemias en cuanto enfermedadesanemia
    diátesis hemorrágica
    infecciones
  7. 7forman un conjunto de enfermedades con heterogeneidad fenotípicas y genotípicaLEUCEMIAS MIELOIDES AGUDAS
  8. 8¿CÓMO se encuentran las células neoplásicas en la leucemia mieloide aguda?diferenciación limitada
  9. 9en que etapa las células neoplásicas en la leucemias agudas detienen su maduraciónen blastos o promielocitos
  10. 10como son las proporciones de las células hematopoyéticas maduras en las LMApueden ser variables
  11. 11cuales son las causas de las LMAno hay algo preciso pero se cree que pueden ser por razones ambientales, como la radiación ionizante y los agentes alquilantes.
  12. 12cuales son las células que adquieren mutaciones somáticas que afectan la diferenciación hematopoyética pero que les permite sobrevivir y renovarse así mismas ilimitadamente en la LMAcélulas progenitoras
  13. 13cuales células son el resultado de la reproducción de las células progenitoras mutadas de las LMA?mieloblastos no funcionales
  14. 14cuales características de la LMA tienen importancia pronostica?características
    genéticas
    edad del paciente
    (es mas frecuentes en edades avanzadas)
  15. 15cuál es el tratamiento de la LMAremisión completa de la enfermedad
    quimioterapia
    trasplante de células madre
  16. 16en que año se a dado la clasificación de las LMA mas utilizada1976
  17. 17de que autor es la clasificación mas utilizada de las LMA que se dio en 1976FAB
    franco- americano-británico
  18. 18en que consiste la clasificación del FABse basa principalmente en características morfológicas y cito químicas
  19. 19¿Cuál es la clasificación de las LMA por parte de la FAB?va desde la M0 a la M7
  20. 20cual es la LMA tipo MOLMA indiferenciada
  21. 21cual es LMA tipo M1LMA con diferenciación mínima
  22. 22CUAL ES LA LMA TIPO M2LMA CON DIFERENCIACION
  23. 23CUAL ES LA LMA TIPO M3leucemia promielocítica aguda
  24. 24cual es la LMA tipo M4Leucemia mielomonocítica aguda
  25. 25cual es la LMA tipo M5leucemia monoblástica aguda
  26. 26LMA tipo M6leucemia eritroide aguda
  27. 27cual es la LMA tipo M7LEUCEMIA MEGACARIOCITICA AGUDA
  28. 28Como se hace la identificación MORFOLOGICA del tipo de LMA según OMS que es un muy útil para establecer un pronostico y un plan terapéuticoCITOGENETICA
    INMUNOFENOTIPICA
  29. 29en que año se estableció la clasificación de las LMA según morfología, citogenética y inmunofenotipo en la OMS2002
  30. 30con que objetivo la OMS hizo la clasificación en el 2002para establecer linaje y el grado de maduración de las células neoplasicas
  31. 31cual es la clasificación de la OMS (4)LMA con anomalías genéticas caracteristicas
    LMA con displasia multilinaje (anomalías en una parte del tejido, órgano o parte del cuerpo)
    LMA y síndromes mieloblasticos relacionados con el tratamiento
    LMA sin otra especificación (en este ultimo se utiliza una característica morfológica similar al sistema FAB)
  32. 32LMA CON ANOMALIAS GENETICAS CARACTERISTICASSUBTIPO DE LA CLASIFICACION DE LA LMA SEGUN LA OMS
  33. 33LMA con displasia multilinaje (anomalía en una parte del tejido, órgano o parte del cuerpo)SUBTIPO DE LA CLASIFICACION DE LA LMA SEGUN LA OMS
  34. 34LMA y síndromes mielodisplásicos relacionados con el tratamientoSUBTIPO DE LA CLASIFICACION DE LA LMA SEGUN LA OMS
  35. 35LMA sin otra especificación, en este tipo de grupo se utiliza una categorización morfológica similar a la FABSUBTIPO DE LA CLASIFICACION DE LA LMA SEGUN LA OMS
  36. 36cuales son los primeros síntomas inespecíficos de las LMAun breve cuadro
    infección viral
    fatiga
    malestar
  37. 37cuales son los signos que se dan más durante la LMA por la baja producción de células hematopoyéticas maduras normalesanemia
    trombocitopenia
    infecciones
    invasión de otros órganos por las células leucémicas
  38. 38¿Qué es lo que provoca el dolor difuso óseo especialmente en huesos largos, las costillas y el esternón por la LMA?la expansión celular en el espacio intramedular o el compromiso de la membrana adherida a los huesos (periostio)
  39. 39¿cuáles son las manifestaciones posteriores con la LMA?SANGRADOS (ENCIAS, EPISTAXIS)
    PATEQUIAS
    ESPLENOMEGALIA LEVE
    PLACAS O NÓDULOS CUTÁNEOS VIOLACEOS
    HIPERPLASIA GINGIVAL
    ALTERACIONES METABOICAS Y DE LOS ELECTROLITOS
  40. 40EPITAXISHEMORRAGIA NASAL
  41. 41PATEQUIASson lesiones pequeñas de color rojo, formadas por extravasación de un número pequeño de eritrocitos cuando se daña un capilarPATEQUIAS
  42. 42—PLACAS O NODULOS CUTANEOS VIOLACEOSPLACAS O NODULOS CUTANEOS VIOLACEOS
  43. 43—HIPERPLASIA GINGIVALHIPERPLASIA GINGIVAL
  44. 44ALTERACIONES METABOLICAS DE LOS ELECTROLITOSmanifestaciones posteriores con la LMA
  45. 45ASTENIACARECER DE FUERZA
  46. 46consisten en dolores o molestias que pueden afectar a uno o varios músculos del cuerpoMIALGIAS
  47. 47¿CUAL ES EL EXAMEN HEMATOLOGICO QUE REVELA LA MAYORIA DE LOS CASOS CLINICOS como pancitopenia y blastos circundantes DE LMA?examen de sangre periférica
  48. 48como suelen ser las anemias en el caso del precentar una LMAnormocrómica
    y
    normocitica
  49. 49¿Cuál es el recuento de los leucocitos en el examen de sangre periférica en la LMA?1000 -200 000 por mm3
  50. 50¿Cuál es el estado del examen de la medula ósea cuando presentas la LMA?estado hipercelular
    compuesto por blastos que reemplazan al tejido normal
  51. 51¿Cómo clasifica la OMS a las neoplasias mieloides crónicas? (4)síndrome mielodisplásico (SMD)
    transtornos mieloproliferativos (TMP)
    síndrome de superposición (SMD/TMP)
    mastocitosis sistémica
  52. 52síndrome mielodisplásico (SMD)una de las clasificaciones de las neoplasias mieloides crónicas según la OMS
  53. 53transtornos mieloproliferativos (TMP)una de las clasificaciones de las neoplasias mieloides crónicas según la OMS
  54. 54síndrome de superposición (SMD/TMP)una de las clasificaciones de las neoplasias mieloides crónicas según la OMS
  55. 55mastocitosis sistémicauna de las clasificaciones de las neoplasias mieloides crónicas según la OMS
  56. 56¿Cuáles son las series de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo de las leucemias crónicas?Leucemia mieloide crónica
    policitemia vera
    trombocitopenia esencial
    mielofibrosis primaria
    leucemia neutrofílica crónica
    leucemia eosinofílica crónica
    síndrome hipereosinofílico
    TMP no clasificados
  57. 57Leucemia mieloide crónicauna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  58. 58policitemia verauna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  59. 59trombocitopenia esencialuna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  60. 60mielofibrosis primariauna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  61. 61la situación en la que existe una reducción simultanea en el número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangrepancitopenia
  62. 62leucemia neutrofílica crónicauna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  63. 63leucemia eosinofílica crónicauna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  64. 64síndrome hipereosinofílicouna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  65. 65TMP no clasificadosuna de enfermedades que conforman el transtorno mieloproliferativo TMP de las leucemias crónicas
  66. 66es un transtorno hematopoyético clonal que se origina cuando una célula madre pluripontencial adquiere una translocación recíproca y balancenada entre los cromosomas 9 y 22, conocida como cromosoma filadelfia (PH)LEUCEMIA MIELOIDE
    CRONICA
  67. 67¿CUALES SON LOS CROMOSOMAS QUE SE TRANSLOCAN EN LA LMC?EL 9 Y 22
  68. 68¿Cómo se le conoce al cromosoma que resulta de la translocación del 9 y 22 en la LMA?FILADELFIA
  69. 69¿Cuál es el resultado de la translocación del cromosoma 9 y 22 en la LMC?UN NUEVO GEN
  70. 70¿Cómo se denomina el nuevo gen que es resultado de la translocación en el cromosoma 9 y 22 en la LMC?GEN
    BCR-ABL
  71. 71¿QUE CODIFICA EL GEN BCR-ABL?La tirosina cinasa del mismo nombre
  72. 72cual es la actividad de la tirosina cinasa ya que es esencial en la patogenia de la LMCinduce el crecimiento pasivo de las células mieloides
  73. 73¿Cuál fue el mejor avance para el tratamiento de la LMC?AGENTES QUE INHIBEN A LA TIROSINA CINASA BCR-ABL
  74. 74CUALES SON LOS TIPOS DE TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOSCLASICOS
    ATIPICOS
  75. 75CUAL ES LA CARACTERISTICA DE LOS TMP CLASICOSTIENEN EL GEN MUTADO BCR-ABL
    LMC
  76. 76CUALES SON LAS ENFERMEDADES QUE SE DAN CUANDO EL GEN BCR-ABL NO ESTA MUTADO EN LOS TMP O TAMBIEN LLAMADOS TPC ATIPICOSPOLICITEMIA VERA
    TROMBOCITOPENIA ESENCIAL
    MIELOFIBROSIS
  77. 77¿en los TMP atípicos cuales son las principales categorías de leucemias crónicas?leucemias crónicas
    mielomonocíticas
    neutrofílicas
    eosinofílicas
    basofílicas
  78. 78se caracterizan porque la medula ósea es hipercelular y por la existencia de una aumento de la hematopoyesis las células madre neoplásicas suelen diseminarse a tejidos extramedulares donde producen hematopoyesis extramedularTMP clásicos
  79. 79¿Cuáles son los leucocitos que se encuentran en mayor frecuencia es decir que se hace un viraje hacia la izquierda en LMC?NEUTROFILOS
  80. 80¿Cuáles son los hallazgos hematológicos que se tienen con la LMC?VIRAJE A LA IZQUIERDA Y PRESENCIA DE BLASTOS
  81. 81COMO SE LE LLAMA A ESTE HALLAZGO HAMATOLOGICO DE LA MEDULA OSEAHIPERPLASIA MIELOIDE
    MEDULA OSEA HIPERCELULAR    COMO SE LE LLAMA A ESTE HALLAZGO HAMATOLOGICO DE LA MEDULA OSEA
  82. 82Cuantas fases normalmente tiene el curso típico de la LMC3 fases
  83. 83¿en que fase se hace el diagnostico de la LMC?Se hace durante la fase crónica inicial
  84. 84cuales son las fases de la LMC tipicamenteinicial
    acelerada
    blástica
  85. 85en cual fase de la LMC típicamente se hace un diagnostico sombrioen la blástica
  86. 86cual de las fases de LMC es similar a la de LMAla ultima fase la blástica
  87. 87¿por lo regular como es detectada la LMC inicial?dado que los pacientes están asintomáticos, el diagnóstico de esta enfermedad se hace por algún examen de sangre en el laboratorio
  88. 88¿Cuáles son las dos principales manifestaciones clínicas que tiene un paciente por lo que acude a un doctor cuando tiene la LMC?ANEMIA
    ESPLENOMEGALIA
  89. 89¿CUALES SON LAS MANIFESTACIONES CLINICAS QUE LE SIGUEN CUANDO YA PASAS DE LA FASE INICAL DE LA LMC A LA ACELERADA O LA BLÁSTICA?infiltración a diversos órganos
    fibre
    adelgazamiento
    sangrados
    trombosis
    infecciones
  90. 90forman un grupo heterogéneo de transtornos hematológicos clónales que afectan a la medula ósea y alteran la producción de células sanguíneas normales y maduras y se acompañan de la proliferación de células leucémicas mieloblásticassíndromes mielodisplasicos (SMD)
  91. 91¿Cuál de las la enfermedades que forma parte de la clasificación de las LMC tiene un riesgo elevado de convertirse en LMA?SINDROME MIELODISPLÁSICO
    (SMD)
  92. 92que otro nombre tienen los SMDsíndromes preleucémicos
  93. 93Anomalía en el desarrollo de un tejido, de un órgano o de una parte anatómica del organismodisplasia
  94. 94se caracteriza por presentar displasia de los linajes hematopoyéticos, hipercelularidad en la médula ósea y citopenias en la sangreSMD
  95. 95—SMDSMD
  96. 96Puede surgir o de forma secundaria a la exposición a radición ionizante, toxinas o agentes quimioterápeuticos, En todo caso es el resultados de la transformación de una célula madre mieloide que conduce a una hematopoyesis inefectivamielodisplasia
  97. 97¿Por qué se hay un aumento celular en la proliferación de las células hematopoyéticas en la medula ósea en la LMC existe una citopenia en sangre periférica?porque las células no son funcionales por lo que hay una apoptosis acelerada
  98. 98cuales son los dos diagnósticos diferenciales que se pueden confundir con el SMDANEMIA APLASICA
    HEMOGLOBINOPATÍA PAROXISTICA NOCTURA
  99. 99¿Cómo se diagnostica el SMD en lugar de anemia aplasica o la hemoglobinopatía paroxística noctura?por sus morfologías displasicas características en las células de la sangre y de la medula osea
    por alteraciones genéticas
    clonalidad restringida de la hematopoyesis
  100. 100predisposición a tener una enfermedaddiatesis
  101. 101En que se basa el grupo de cooperación FAB para la clasificación de los SMDCRITERIOS MORFOLOGICOS DE LA MEDULA OSEA
    PROPORCION DE MIELOBLASTOS
  102. 102¿CUAL ES LA CLASIFICACION DE LOS SMD SEGUN LA FAB? (5)1.-anemia refractaria -RA
    2.-anemia refractaria con sideroblastos en anillo -RARS
    3.-Anemia refractaria con excesos de blastos- RAEB
    4.- anemia refractaria con excesos de blastos en transformación-RAEB-T
    5.-LEUCEMIA mielomonocítica crónica-CMML
  103. 103anemia refractaria RAUNA DE LAS CLASIFICACIONES DE LOS SMD SEGUN LA FAB
  104. 104Anemia refractaria con sideroblastos en forma de anillo RARSUNA DE LAS CLASIFICACIONES DE LOS SMD SEGUN LA FAB
  105. 105Anemia refractaria con exceso de blastos RAEBUNA DE LAS CLASIFICACIONES DE LOS SMD SEGUN LA FAB
  106. 106Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación - RAEB-TUNA DE LAS CLASIFICACIONES DE LOS SMD SEGUN LA FAB
  107. 107Leucemia mielomonocítica crónica - CMMLUNA DE LAS CLASIFICACIONES DE LOS SMD SEGUN LA FAB
  108. 108¿Cuáles son las limitaciones de la clasificación de la FAB de la SMD?arbitrarios impuestos en la continuidad que tienen entre si la categorías de la enfermedad y la heterogeneidad de cada grupo
  109. 109como clasifico la OMS las SMD a diferencia de la FABeliminó RAEB-T
    En cambio la RA Y RARS las dividió en 5 diferentes
    RAEB las dividió en 2
    se eliminó la CMML para incluirla a TMP
    Además agrego dos: citopenia refractaria con displasia trilinaje
  110. 110si presentan anemia, neutropenia y trombocitopenia o las tres condiciones al mismo tiempo cual seria el diagnósticoSMD
  111. 111SE OBSERVAN EN ESTA ENFERMEDAD ERITROCITOS MACROCITICOS, MONOCITOSIS Y LAS CITOPENIAS DE CUALQUIER LINAJE, ADEMAD DE CELULAS SANGUINEAS QUE PRESENTAN DIVERSAS ALTERACIONES CUALITATIVASSMD
  112. 112cuanto pueden durar los SDMSEMANAS O AÑOS
  113. 113¿Cuál es el desenlace de SMD?puede estar dado por la falla progresiva de la médula ósea
    o
    progresión a LMA
  114. 114En esta enfermedad se observan alteraciones inmunitarias y reumáticas a diferencias de otras neoplasias, el diagnostico precoz puede cambiar la historia natural de la enfermedadSMD
  115. 115¿Cómo se da el diagnóstico definitivo de SMD por observación de la sangre o de las características de la médula ósea?medula osea
  116. 116en esta enfermedad se observan displasias en los tres linajes celulares precursores eritroides megaloblásticos, también megacariocitos pequeños y con menos núcleos que en los casos normalesSMD
  117. 117Este transtorno puede manifestarse en forma de leucemia, linfoma o neoplasias de células plasmáticasNEOPLASIAS LINFOIDES
  118. 118Comprenden un amplio espectro de entidades que pueden surgir de un linfocito en un estadío previo a la diferenciación de B y T desde una célula madre primitiva o incluso en fases mas avanzadas de diferenciaciónneoplasias linfoides
  119. 119¿Quién y cuando se unifico la clasificación de las neoplasias linfoides?1994 la REAL (Revisión europea-americana de clasificación de los linfomas neoplásicas)
  120. 120en que se baso la REAL para la clasificación de las neoplasias linfoidesunifico la anatomía patológica
    el inmunotipo
    genética
    características clínicas de un tumor linfocitario
  121. 121clasificación de la REALneoplasias de célula B ya sea precursoras o maduras
    neoplasias de las células T precursoras y de células maduras
  122. 122COMO CLASIFICA SEGÚN LA OMS LAS NEOPLASIAS LINFOIDESindolente
    agresivo
    muy zgresivo
  123. 123¿Qué porcentaje de linfomas No Hodgkin forman parte de las neoplasias de células B (precuersoras o maduras)?una tercera parte
  124. 124¿Qué enfermedad producen la células T cuando hay una neoplasia?enfermedad de Hodgkin
  125. 125¿Qué neoplasias se producen cuando es provocada por los precursores de los linfocitos B y T?leucemia linfoblástica
    linfoma linfoblastico
  126. 126¿de a cuerdo a que criterio se le da el nombre de leucemia o linfoma?al daño a la medula osea
  127. 127¿tanto en las linfomas y las leucemias que tipo de población es la mas afectada?niños
    adolecentes
    jovenes
  128. 128¿Qué población esta más afectada por los precursores de linfocitos T y B en los linfomas no Hodgkin las mujeres o los hombres y cual es la relación?hombres
    por cada 2 hombres hay una mujer afectada
  129. 129¿Cuándo se considera linfomamenor del 25% se considera linfoma
    mayor al 25% se considera leucemia
  130. 130¿Cuáles células precursoras abarcan el 80% de las leucemias linfoblásticas agudas y menos del 20% de los linfomas linfoblásticas?Celulas B
  131. 131esta manifestación se encuentra principalmente con lesiones cutáneas y huesoslinfomas de células precursoras B
  132. 132¿cuales de las células representan la gran mayoría de las leucemias y linfomas?células precursoras T
  133. 133comprende el 40% de todos los linfomas en la infancia y el 15% de las leucemias linfoblasticas, se manifestaciones a través de lesiones mediastínicas de gran tamaño y rápido crecimiento por afectación del timo, acompañadas de adenopatíaslinfomas y leucemias linfoblásticas por células precursoras de célula T
  134. 134¿Cómo es el curso de la enfermedad si no recibe tratamiento por neoplasias (leucemias o linfomas) por células precursoras células T?el curso es rápido y fatal
  135. 135es una neoplasia linfoide maligna que predomina en niños y adultos jóvenes, el 75% de los casos se diagnostica antes de los 6 años, siendo el tumor mas frecuente en esta edad, su etiología se observa debido a exposición de los niños a radiaciones o ciertos producto químicos o alteraciones cromosómicas.LLA leucemia linfoblástica aguda
  136. 136los recuentos sanguíneos muestran anemia y trombocitopenia, asociada a la leucopenia o leucocitosis o leucocitos normales, el diagnóstico definitivo se hace mediante una punción en la médula ósea con estudios genéticos e inmunitariosleucemia linfoblastico aguda
    LLA
  137. 137¿Cómo se hace el diagnostico LLA y que es lo que se aprecia?biopsia medular
    se aprecia una infiltración de linfoblastos malignos se confirma para demostrar el fenotipos característicos
  138. 138están integradas por células linfoides similares a las células B maduras que abandonan la medula ósea que invaden los orgános linfoides secundarios. estas neoplasias predominan en pacientes mayores a los 60 años, manifestaciones clínicas a nivel ganglionar en forma de linfomasNEOPLASIAS LINFOCITOS B MADUROS
  139. 139estas neoplasias representan entre el 5 al 10% de todos los linfomas no Hodgkin (LNH) y el 90% de las leucemias linfocíticas crónicasneoplasias que implican a los linfocitos B maduros (CELULAS PEQUEÑAS)
  140. 140Linfoma que es de variedad más frecuente del (LNH) y representa un tercio de los casos, presenta rápido crecimiento y adecuada respuesta a la quimioterapiaNeoplasias que implican a los linfocitos B maduros (CELULAS GRANDES)
  141. 141el linfoma folicular constituye el 20%-30% de los LNH y posee crecimiento lento, su nombre deriva del hecho de que las células tienden a seguir un patrón en círculo, otras neoplasias incluidas en este grupo son el linfoma de Burkitt, leucemia de células pilosasNeoplasias que implican a los linfocitos B- maduros (leucemias de células peludas)
  142. 142resulta de una característica translocación cromosómica que afecta al gen MyC por lo regular se da mucho en pacientes VIH positivos, pueden ser provocada por el virus de Epstein Barrleucemia de los linfocitos B maduros
    (leucemias de células peludas)
  143. 143—neoplasia de los linfocitos B maduros
    leucemias de las células peludas    neoplasia de los linfocitos B maduros leucemias de las células peludas
  144. 144es una enfermedad caracterizada por la proliferación y acumulación de linfocitos, generalmente de tipo B inmunoincompetentes de tamaño pequeño y de aspecto maduroLLC
  145. 145En esta entidad predominan en adultos mayores de 50 años, si bien su etiología es desconocida el 30 al 50% de los pacientes presentan anormalidades citogenéticas fundamentalmente en los cromosomas 12, 13 y 14LLC
  146. 146cuando surgen manifestaciones clínicas predominan las adenopatías y posteriormente la aparición de astenia e infecciones a repeticiónLLC
  147. 147EL DIAGNOSTICO se establece por la presentasia de linfocitosis mantenida, con un recuento absoluto de linfocitos B, en sangre periférica mayor de 5000 por microlitro y una población mayoritaria de linfocitos pequeñas morfológicamente madurosLLC
  148. 148EN esta leucemia NO se hace el diagnostico confirmatoria de la biopsia de la medula oseaLLC
  149. 149EL TRATAMIENTO SOLO SE JUSTIFICA CUANDO LOS PACIENTES PRESENTA SINTOMAS CAUSADOS POR LA ENFERMEDAD O SI ESTA MUESTRA SIGNOS DE PROGRESIÓNLLC
  150. 150EN QUE LEUCEMIA el paciente en la citometría de flujo en su mayoría un patrón de células B monoclonales con los antígenos CD19, CD20 y CD23 positivos y con la expresión del antígeno asociado a las células T CD5LLC
  151. 151CONSISTEN EN UN GRUPO HETEROGENEO DE NEOPLASIAS LINFOIDES con diferente histología, inmunofenotipo, alteraciones genéticas y moleculares que condicionan diversas conductas clínicas, terapéutica y evolutiva, pueden originarse tanto en tejido linfoide como en otros órganos se diagnostica arriba de los 60 años predominan en el sexo masculinolinfoma no Hodgkin
  152. 152cuales de las leucemias están relacionadas con la exposición a químicos como los pesticidas y a las radiacionesLNH
  153. 153¿CÓMO se encuentra el ganglio infectados en la LNH?esta redondo de 1-2 cm
  154. 154¿Qué factores afectan para provocar las LNH?inmunodeficiencias por drogas o VIH
    CIERTAS INFECCIONES PROVOCADAS POR VIRUS EPSTEIN BARR
    infección por virus HTLV-1
  155. 155QUE LEUCEMIA OCASIONA LA INFECCION HTLV-1LNH
  156. 156COMO SE HACE EL DIAGNOSTICO DE LA LNHUNA BIOPSIA DEL SITIO AFECTADO, NODAL O EXTRANODAL
    EXAMEN LDH
    funciona renal y hepática
    calcemia
    rayos x
    ocasionalmente punción ósea y lumbar
  157. 157constituye una proliferación neoplásica de células plasmáticas caracterizadas por una infiltración de la médula ósea, esta asociada a la presencia en sangre u orina de la inmunoglobulina o una cadena liviana monoclonalmieloma multiple
  158. 158cual es la edad promedio cuando te diagnostican mieloma multipleentre 60 y los 7O años
  159. 159cual es el síntoma mas común en los mielomas multiplesinsuficiencia renal por la hipercalcemia y lesiones tubulares asociadas a la excreción de cadenas ligeras de inmunoglobulinas o proteína de Bence Jones
    predisposición a infecciones
  160. 160¿Cuáles son algunos de los factores asociados a los mielomas múltiples?alteraciones cromosómicas
    raza negra
    exposición ocupacional
  161. 161este tipo de neoplasias se encuentran integradas por linfocitos postímicos que ocupan los órganos linfoides secundarios las LNH se denominan linfomas T de células maduras y representan el 12% de estas neoplasiasneoplasias que afectan a los linfocitos T y a las células NK
  162. 162neoplasias que afectan a los linfocitos T y a las células NK la distinción entre las células T reactivas y la neoplásicas mediante que técnicas NO ES POSIBLE SU DIAGNOSTICOmorfológicas e inmunofenotípicas
  163. 163MEDIANTE QUE EXAMEN SE HACE posible el diagnostico las neoplasias relacionadas a las células T y NKanálisis del RECEPTOR T
  164. 164entre las neoplasias de las células T y NK que es lo mas común identificar en el análisis del receptor T para su diagnosticolinfoma T periférico sin especificar (26%)
  165. 165¿a que tipo de pacientes son los que con mas frecuencias tienen el linfoma T periférico sin especificar?mayores de 60 años
  166. 166de que se caracteriza en cuanto a sus manifestaciones clínicas el linfoma T periférico sin especificaraparición de adenopatías y síntomas sistémicos
  167. 167este tipo de neoplasias pueden tener presentación extranodal en la piel y constituir los linfomas T cutáneos, como la micosis fungoide y el síndrome de Sézary, el linfoma extranodal de células T/NK de tipo nasal, leucemia-linfoma de células T y la prolinfocitica Tneoplasias de las células T y NK
  168. 168linfomas T cutáneosneoplasias de las células T y NK
  169. 169síndrome de sezaryneoplasias de las células T y NKsíndrome de sezary
  170. 170linfoma extranodal de células T/NK de tipo nasalneoplasias de las células T y NKlinfoma extranodal de células T/NK de tipo nasal
  171. 171prolinfocitica Tneoplasias de las células T y NK
  172. 172es una neoplasias linfoide maligna originada en el sistema linfático es mas frecuente en hombres y su edad de aparición tiene una distribución bimodal, con un pico en el tercer decenio y otro después de los 55 añoslinfoma de hodgkin
  173. 173la etiología de este linfoma es desconocida pero se cree que es porla asociación con los virus EPSTEIN-BARR y VIH, suele manifestarse con adenopatías palpables e indoloras localizadas en el cuello, la región supraclavicular y las axilas también adenopatías mediastínicaslinfoma de HODGKIN
  174. 174¿COMO SE ESTABLECE EL DIAGNOSTICO DEL linfoma de HODGKIN?MEDIANTE UNA BIOPSIA GANGLIONAR
    VISUALIZACION DE LAS CELULAS GRANDES MULTINUCLEADAS DENOMINADAS REED- STERNBERG
  175. 175¿QUE CELULAS SE VISUALIZAN EN LA BIOSIA DEL LINFOMA DE HODGKIN?LAS CELULAS GRANDES MULTINUCLEADAS DENOMINADAS REED- STERNBERG
  176. 176¿COMO HIZO LA CLASIFICACIÓN LA OMS DE LA ENFERMEDAD LINFOMA DE HODGKIN?POR SU TRATAMIENTO Y PRONOSTICO
  177. 177¿CUAL ES LA CLASIFICACIÓN DE LOS LINFOMAS DE HODGKIN?1.-CLASICO
    2.-PREDOMINANTEMENTE LINFOCITICO NODULAR
  178. 178ABARCA EL 92-97% DE LOS LINFOMAS SE DIVIDE EN CUATRO SUBTIPOS LOS CUALES TODOS CONTIENEN LAS CELULAS REDD-STERNBERGLINFOMA DE HODGKIN
    CLASICO
  179. 179¿CUAL ES LA CLASIFICACION DE LINFOMA HODGKIN? (4)ESCLEROSIS NODULAR
    CELULARIDAD MIXTA
    PREDOMINIO LINFOCITARIO
    DEPLECION LINFOCITARIA
  180. 180ESCLEROSIS NODULARSUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN
  181. 181CELULARIDAD MIXTASUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN
  182. 182DEPLESION LINFOCITARIASUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN
  183. 183PREDOMINIO LINFOCITARIOSSUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN
  184. 184ABARCA DE LA SUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN EL 60-80% PREDOMINA EN ADOLECENTES Y ADULTOS JOVENES SE LOCALIZA EN EL PECHO Y TIENE BUEN PRONOSTICOESCLEROSIS NODULAR
  185. 185ABARCA DE LA SUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN EL 15-30% Y PREVALECE EN NIÑOS, ADULTOS MAYORES Y PACIENTES DE VIH. CUANDO SE REALIZA EL DIAGNOSTICO PRESENTA SIGNOS DE ENFERMEDAD AVANZADACELULARIDAD MIXTA
  186. 186ABARCA DE LA SUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN EL 2-7% SE LICALIZA en la parte superior del cuello, la célula de Reed-sternberg presenta su inmunofenotipo más clásico tiene buen pronósticopredominio linfocitario
  187. 187ABARCA DE LA SUBCLASIFICACION DEL LINFOMA DE HODGKIN EL 1-6% prevales en personas mayores, sueles diagnosticarse en estadios avanzados y posee mal pronósticodepleción linfocitaria
  188. 188subclasificación del linfoma de hodgkin que se caracteriza por aparecer a cualquier edad y afecta a los ganglios del cuello y axilas además de que las células de reed-sternberg son atípicas y la enfermedad tiene un buen diagnosticolinfoma hodgkin predominantemente linfocitatico nodular
  189. 189¿Cómo se observan en linfoma hodgkin predominantemente linfocitatico nodular las células de reed-sternberg?atípicas
  190. 190—celula observada en los ganglios en el linfoma de hodgkincelula observada en los ganglios en el linfoma de hodgkin
  191. 191síntomas y signos del linfoma de hodgkin?esplenomegalia
    adenomegalia
    sudoración
    fiebre
    perdida de peso
  192. 192¿Cómo se da el diagnostico del mieloma múltiple además de la detección de las inmunoglobulinas en sangre o orina?plasmocitos en medula ósea
  193. 193en el LNH cual es el PEOR estado de observación morfológica de los linfocitos pequeños o grandes?grandes
  194. 194CUAL ES EL PICO DE INCIDENCIA EN AÑOS DE LAS LLADE 2 -5 AÑOS
  195. 195CUAL ES EL PRECUERSOR DE LAS CELULAS PRECURSORAS DE LAS CELULAS BLINFOBLASTO
  196. 196CUAL ES EL PRECUERSOR DEL LINFOCITO GRANDE QUE SE HACE EN LA MEDULA OSEA DE (CELULAS T)PROLINFOCITO
  197. 197DESPUES DE QUE MADURA EL LINFOCITO GRANDE EN QUIEN SE TRANSFORMAPRECUERSOR T
  198. 198DONDE ES MAS COMUN LAS ADENOMEGALIAS EN LAS LEUCEMIAS O EN LOS LINFOMAS DE LAS NEOPLASIAS DE LA CELULAS BLINFOMAS
  199. 199DONDE ES MAS COMUN EL COMPROMISO CUTANEO EN LAS NEOPLASIAS DE LAS CELULAS B O TCELULAS B
  200. 200¿EN CUALES NEOPLASIAS ES MAS COMUN QUE SE DAN A EDADES INFANTILES LAS DE LAS CELULAS B O DE LAS T?CELULAS B

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Flashcards on segundo examen de clinicos, created by Carla Garcia Placencia on 06/04/2017.
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