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Flashcards

bicarbonato

Gisel Palacios Spanish 53 cards

Cards in this deck (53)

  1. 1Analgesia ,Efecto antipirético ,Efecto antiinflamatorio, Efecto antitrombótico y Cierre de ductus arterioso son acciones benéficas al utilizar: A.Antiinflamatorios no esteroideos B.Antiinflamatorios esteroideos C.Antiinflamatorios enzimáticos D.OpioidesAntiinflamatorios no esteroideos
  2. 2Paciente masculino de 44 años de edad que ingresa de urgencia al sanatorio por presentar las siguientes manifestaciones clínicas: dolor en hipocondrio derecho, con hepatomegalia acompañado de oliguria. A la información recogida por parte del paciente se obtiene la información de una administración de 10 g de Acetaminofén que ingirió en menos de 48 horas. Determina cual el tratamiento farmacológico adecuado para nivelar los niveles séricos de glutatión y para bloquear la absorción de acetaminofeno a.Administración de Carbón activado junto con N- Acetilcisteína b.Administración de Pralidoxima junto con N-Acetilcisteína c.Administración de Atropina junto con N-Acetilcisteína d.Administración de Gluconato cálcico con N-Acetilcisteínaa.Administración de Carbón activado junto con N- Acetilcisteína
  3. 3Masculino de 52 años de edad que presenta intoxicación severa por ingerir altas dosis de AAS donde la concentraciones plasmáticas del medicamento han alcanzado 700 mg/l. Indica el tratamiento farmacológico cuando el lavado gástrico es ineficaz. Administración de bicarbonato sódico intravenoso Administración de N- Acetilcisteína por vía oral Administración de Naltrexona por vía oral Administración de Naloxona por vía parenteralAdministración de bicarbonato sódico intravenoso
  4. 4Paciente pediátrico de 8 años de edad que presenta 33° C de temperatura corporal, y malestar general debido a que está cursando un cuadro de infección viral por herpes tipo I. De los siguientes medicamentos indica cual se encuentra contraindicado para este tipo de caso clínico. Ácido Acetilsalicílico Acetaminofeno Nimesulida IbuprofenoNimesulida
  5. 5Se considera como una contraindicación general de los antinflamatorios no esteroideos, debido a su exacerbación de su cuadro clínico al utilizarlos. Asma Diarrea Tromboembolia InmunosupresiónDiarrea
  6. 6Mujer de 62 años con antecedentes de hipertensión arterial que consulta por fiebre de 38° C, con tos acompañado de expectoración amarilla, por lo tanto se le diagnóstico infección de vías respiratorias inferiores. Dentro de la serie de estudios se le realizó el hemograma, evidenciándose 100 neutrófilos, lo cual es un dato de preocupación, debido que previamente la paciente estuvo en tratamiento polifarmacico con: Omeprazol, Diacepam , Notroglicerina y Metamizol sódico. Determina que medicamento es el que está produciendo neutropenia. Metamizol Sódico Omeprazol Nitroglicerina DiacepamMetamizol Sódico
  7. 7Paciente que asiste con el dermatólogo, debido a que presenta, protuberancias en forma general en cara y cuello (pústulas) lesiones que se caracterizan por presencia de exudado. El diagnostico como tal es forunculosis por staphiloccocus aureus. Debido a la característica de la bacteria, ¿Qué tipo de penicilina está indicada? Dicloxacilina Amoxicilina Penicilina V TicarcilinaDicloxacilina
  8. 8Ácido Clavulánico, Tazobactam y Sulbactam son sales que son utilizadas en combinación con ciertas penicilinas para así evitar:: A. La hidrolisis del anillo betalactámico por presencia de b-lactamasas B. La disminución del receptor farmacológico C. La síntesis de ADN bacteriano D. La síntesis proteína bacterianaA. La hidrolisis del anillo betalactámico por presencia de b-lactamasas
  9. 9Penicilina indicada para el tratamiento de infecciones hospitalarias causadas por P, aeruginosa en pacientes inmunosuprimidos. A. Ticarcilina B. Ampicilina C. Imipenemen D. AztreonamA. Ticarcilina
  10. 10La cilastatina es un inhibidor reversible y competitivo de la deshidropeptidasa-1 (DHP-1), es una enzima que se encuentra en las células tubulares proximales de los riñones, cuya finalidad terapéutica es la de evitar: A. La inactivación de imipenem B. La inactivación de amoxicilina C. La inactivación de ticarcilina D. La inactivación de ampicilinaA. La inactivación de imipenem
  11. 11Penicilina natural que se caracteriza por presentar acción terapéutica por un aproximado de 4 semanas al combimarla con sales como: procainíca, benzatinica y sódica; y que entre sus indicaciones destacables son para pacientes con sífilis y con gonorrea. A. Penicilina G B. Penicilina V C. Ticarcilina D. PiperacilinaA. Penicilina G
  12. 12Paciente masculino de 35 años con infección cutánea producida por staphylococcus aureus coagulasa positivo, no puede ser tratado con dicloxacilina debio a alergias a penicilinas ¿Cuál de los siguientes fármacos no puede utilizar tampoco? A. Cefotaxima B. Azitromicina C. Ciprofloxacino D. TrimetropimA. Cefotaxima
  13. 13Son bactericidas que inhiben la síntesis de pared celular: A. Cefalosporinas B. Glucopéptidos C. Tetraciclinas D. AminoglucósidosA. Cefalosporinas
  14. 14La colitis seudomembranosa, leucopenia, trombocitopenia, flebitis y dolor en el sitio de inyección son algunas de las reacciones adversas más comunes de: A. Cefalosporinas B. Penicilinas C. Quinolonas D. MacrólidosA. Cefalosporinas
  15. 15Las cefalosporinas de primera generación son útiles para el tratamiento de infecciones producidas por: A. Cocos Gram positivos B. Cocos Gram negativos C. Cocos y bacilos Gram negativos D. Bacilos Gram positivosA. Cocos Gram positivos
  16. 16Por su amplio espectro, se ocupan para infecciones en enfermemos débiles, neutropénicos y pacientes críticos: A. Cefalosporinas de cuarta generación B. Cefalosporinas de primera generación C. Cefalosporinas de segunda generación D. Cefalosporinas de tercera generaciónC. Cefalosporinas de segunda generación
  17. 171.Oseltalmivir ( ) Inhibidor de la proteasa 2.Amantadina ( ) Análogo de nucleósidos 3.Zidovudina ( ) Inh. de la transcriptasa inversa análoga de los nucleósidos 4.Aciclovir ( )Amina tricíclica 5.Ritonavir ( )Análogo del ácido siálico1.Oseltalmivir ( 5) Inhibidor de la proteasa
    2.Amantadina ( 4 ) Análogo de nucleósidos
    3.Zidovudina ( 3 ) Inh. de la transcriptasa inversa análoga de los nucleósidos
    4.Aciclovir ( 2 )Amina tricíclica
    5.Ritonavir ( 1 )Análogo del ácido siálico
  18. 18Es ejemplo de un fármaco antivírico del grupo de los análogos de los nucleósidos: A. Aciclovir B. Adefavir C. Foscarnet D. AmantadinaB. Adefavir
  19. 19Fármaco antivírico que es un potente inhibidor de la ADN polimerasa y es utilizado en el tratamiento de Virus herpes simple 1 y 2, Varicela zoster, citomegalovirus. A. Aciclovir B. Adefavir C. Foscarnet D. AmantadinaA. Aciclovir
  20. 20Enzima causante de la resistencia de la familia de los herpes ante fármacos antivíricos análogos a los nucleósidos A. Timidincinasa B. Rivarinicinasa C. Adenincinasa D. GuanincinasaA. Timidincinasa
  21. 21Es un fármaco antivírico, análogo de los nucleótidos, que inhibe la descapsidación del virus de la gripe A A. Amantadina B. Rivavirina C. Interferon D. GanciclovirA. Amantadina
  22. 22Fármacos antivíricos inhibidores del ácido siálico, que inhiben la neuraminidasa, evitando la salida de los virus de la célula infectada A. Zanamivir y oseltamivir B. Zanamivir y amantadina C. Ribavirina y amantadina D. Ganciclovir y oseltamivirA. Zanamivir y oseltamivir
  23. 23• Familia de fármacos que se caracterizan por causar analgesia de elevada intensidad sobre el sistema nervioso central. A. OPIOIDES. B.AMINOGLUCÓSIDOS. C. CORTICOIDES. D. DOXICICLINAS.A. OPIOIDES.
  24. 24• El sistema opioide endógene se forma a partir de 3 complejos que son:Encefalinas, Endorfinas y Dimorfinas.
  25. 25• La morfina, codeína y la tebaína tienen en común: a. que son productos naturales. B. que son productos sintéticos. C. poseen la misma acción farmacéutica. d. sintetizan los mismos compuestos.C. poseen la misma acción farmacéutica.
  26. 26Receptores activados por morfina ocasionando analgesia supraespinal, depresión respiratoria, bradicardia, miosis, dependencia física, disminución de motilidad intestinal, euforia, sedación e hipotermia (efectos agonistas típicos) a. μ (mu) b. δ (delta) c. κ (kappa) d. ι (iota)a. μ (mu)
  27. 27Receptores activados por la ketaciclazocina; media la analgesia espinal, sedación, miosis y depresión de reflejos flexores: a. μ (mu) b. δ (delta) c. κ (kappa) d.σ (sigma)c. κ (kappa)
  28. 28Los efectos antinociceptivos de los opioides están mediados por la unión de : a. proteínas específicas de membrana (RO) B. Lípidos de cadena larga. C. glucopéptidos. D. músculo liso."a. proteínas específicas de membrana (RO)
  29. 29La mayoría de los receptores opioides actúan a través de que proteina?, inhibiendo la adenilato ciclasa. A. Poteína G de membrana b. Proteinas transmembrana. C. Lipoproteinas. D. Citocromos.A. Poteína G de membrana
  30. 30"Agonistas puros que actúan sobre receptores opioides y sobre el sistema monoaminérgico. A. Opioides atípicos b. Agonistas parciales c. Agonistas - antagonistas d. AntagonistasA. Opioides atípicos
  31. 31Es el ajuste gradual de la dosis del analgésico, y es la mejor herramienta para prevenir la aparición de la mayoría de los efectos adversos. A. Titulación B. Dosificación. C. Efectos adversos. D. AbstinenciaA. Titulación
  32. 32Cuando hablamos de: Analgesia, Euforia, Sedación y somnolencia, Depresión Respiratoria, Supresión de la tos, Miosis, Efectos en la temperatura… nos referimos a qué efectos de los opioides? A. Efectos en SNC. B. Efectos Periféricos. c. Efectos secundarios. d. Efectos adversosA. Efectos en SNC.
  33. 33Cuando hablamos de: Hipotensión ortostática, bradicardia, Estreñimiento, disminución de la motilidad, Contracción del músculo biliar, espasmo (Cólico biliar) Aumento de concentraciones plasmáticas de amilasa y lipasa... nos referimos a efectos de los opioides de que tipo: a. Efectos Periféricos b. Efectos en SNC. c. c. Efectos secundarios. d. d. Efectos adversos.a. Efectos Periféricos
  34. 34Comienza con la primera dosis del opioide. Se manifiesta clínicamente hasta después de 2 o 3 semanas de administración frecuente a dosis terapeútica. A. Tolerancia. B. Reacciones alérgicas. C. Efectos adversas. d. Titulación.A. Tolerancia.
  35. 35Esta vía de administración es la ideal, al momento de tratar a un paciente que presenta tendencia a hemorragia, debida a la disminución de la resistecia capilar y aumento de su permeabilidad capilar como: petequias, equimosis o epistaxis. A. Vía cutánea B. Vía oral C. Vía intradérmica D. Vía intraperitonealA. Vía cutánea
  36. 36Se ha aplicado a un paciente oncológico su tratamiento de quimioterapia por vía intravenosa en el pliegue del codo derecho, presentando durante el proceso una extravasación; se indica tratamiento con Dexametazona, indique el tipo de vía a administrar esta ultima: A. Vía cutánea B. vía oral C. vía tópica D. Vía intradérmicaA. Vía cutánea
  37. 37Se tiene a un paciente fumador crónico de 65 años con EPOC desarollada, se realiza la indicación de tratarlo con bromuro de tiotropio, una administración cada 24 horas, indique la vía de administración: vía inhalatoria vía tópica vía oral vía bucalvía inhalatoria
  38. 38La desventaja principal de esta vía es la posibilidad de hemorragia, peritonitis y formación de adherencias además de infecciones recurrentes. A. Vía intraperitoneal B. Vía intraósea C. Vía intraarterial D. Vía parenteralA. Vía intraperitoneal
  39. 39Es la aplicación del fármaco a nivel de la piel y de las mucosas, permitiendo acción directa sobre las superficies enfermas en altas concentraciones de fármacos. A. Vía tópica B. vía inhalatoria C. vía rectal D. vía cutáneaA. Vía tópica
  40. 40Proceso por el cual deben pasar los medicamentos orales para ser absorbidos, depende de la forma farmacéutica y de la vía de administración: A. Liberación B. Absorción C. Redistribución D. ConjugaciónB. Absorción
  41. 41Es el proceso por el cual los fármacos entran al organismo: A. Absorción B. Liberación C. Redistribución D. ReabsorciónB. Liberación
  42. 42Son los procesos por los que la mayoría de los fármacos son absorbidos por las membranas biológicas: Filtración y difusión pasiva Transporte especializado y transporte activo Transporte activo y canales iónicos Difusión activa y transportadores dependientes de ATPFiltración y difusión pasiva
  43. 43Depende del área de superficie de contacto entre el fármaco y la membrana biológica, la vascularización del tejido, la concentración del fármaco: A. Absorción B. Biodisponibilidad C. Bioequivalencia D. BiocomparableB. Biodisponibilidad
  44. 44Según la curva farmacocinética, es la concentración mínima necesaria en sangre para que el fármaco tenga efecto en el organismo: A. Concentración mínima efectiva B. Concentración mínima de estimulación C. Concentración mínima tóxica D. Concentración mínima de agonismoA. Concentración mínima efectiva
  45. 45Según la curva farmacocinética, es el espacio comprendido entre la concentración mínima efectiva y la mínima tóxica, es la concentración en sangre que deseamos para el paciente: A. Rango terapéutico B. Rango de eficacia C. Margen de agonismo D. Margen de no saturaciónA. Rango terapéutico
  46. 46Es la fracción del fármaco que llega a sangre luego de ser absorbido: A. Biodisponibilidad B. Bioquivalencia C. Biocomparabilidad D. BiodistribuciónA. Biodisponibilidad
  47. 47Es la porción del fármaco en sangre que tiene efecto: A. Fármaco libre B. Fármaco unido a proteínas plasmáticas C. Fármaco unido a células D. Todo el fármaco en sangreA. Fármaco libre
  48. 48Son las reacciones de biotransformación donde el fármaco sufre procesos de oxidación, reducción, hidrólisis y desarilación entre otras: A. Reacciones de Fase I B. Reacciones de Fase II C. Metabolismo del primer paso hepático D. Inactivación de HoffmanA. Reacciones de Fase I
  49. 49Son reacciones de biotrasformación cuyo objetivo es conjugar al fármaco con una molécula endógena soluble y fácilmente polarizable de fácil excreción: A. Reacciones de Fase II B. Reacciones de Fase I C. Metabolismo del primer paso hepático D. BetaoxidaciónA. Reacciones de Fase II
  50. 50Es la vía más frecuente de salida del fármaco en el organismo Renal Hepática Respiratoria Leche maternaRenal
  51. 51Paciente que presenta un cuadro crónico de ulcera péptica y que fue intervenido quirúrgicamente por una fractura en la clavícula derecha. Por lo cual requiere la administración de agentes antiinflamatorios. Que medicamento perteneciente al grupo de los antiinflamatorios está indicado debido a su bajo nivel ulcerógeno? A. Celecoxib B. Naproxeno C. Piroxicam D. KetorolacoCelecoxib
  52. 52Antiinflamatorio no esteroideo que se caracteriza por ser indicado en casos donde se requiere analgesia en casos de dolor agudo en un grado de moderado a intenso y que a su vez su grado de analgesia se asemeja al de la morfina. A. Ketorolaco B. Piroxicam C. Valdecoxib D. Metamizol SódicoA. Ketorolaco
  53. 53Paciente neonato con una edad de 28 semanas de gestación y con un con un peso de 1 kg , el cual presenta Persistencia de Ductus Arterioso. Considerado como un defecto cardiocirculatorios en neonatos preterminos . Indica, que medicamento está indicado como primera elección para este trastorno. A. Indometacina B. Ácido Acetilsalicílico C. Piroxicam D. NabumetonaA. Indometacina

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Flashcards on bicarbonato, created by Gisel Palacios on 14/05/2017.
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Gisel Palacios
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