FISIOLOGIA DA DOR

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Gabrielle izadora
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O QUE É SOMESTESIA? É A CAPACIDADE DO CORPO DE PERCEBER ESTÍMULOS.
O QUE É PERCEPÇÃO? É UM COMPONENTE DA RESPOSTA DO SISTEMA NERVOSO QUE EXIGE CONSCIÊNCIA.
O QUE É SENSAÇÃO? É A RESPOSTA DO SISTEMA NERVOSO QUE NÃO EXIGE CONSCIÊNCIA.
O QUE É UM NOCICEPTOR? É UM RECEPTOR SENSÍVEL À ESTÍMULOS ÁLGICOS. SÃO ALTAMENTE MODULÁVEIS E POSSUEM ALTO LIMIAR DE EXCITABILIDADE.
O QUE OCORRE QUANDO HÁ ATIVAÇÃO DA VIA AFERENTE? O ESTÍMULO É CAPTADO PELO NOCICEPTOR E CONDUZIDO PELA VIA AFERENTE ATÉ O SISTEMA NERVOSO CENTRAL, QUE A INFORMAÇÃO E GERA UMA RESPOSTA.
O QUE É UM BARORRECEPTOR? É UM RECEPTOR SENSÍVEL ÀS ALTERAÇÕES NA PRESSÃO ARTERIAL.
CARACTERIZE A FIBRA A DELTA. CONDUZ O ESTÍMULO DE FORMA RÁPIDA E SALTATÓRIA. É MIELINIZADA. ESTÁ ASSOCIADA À DOR AGUDA.
CARACTERIZE A FIBRA C CONDUZ O ESTÍMULO NERVOSO DE FORMA LENTA. É DESMIELINIZADA. ESTÁ ASSOCIADA À DOR CRÔNICA.
O QUE É A DOR AGUDA? É UMA DOR ASSOCIADA A UMA LESÃO REAL, COM INTENSIDADE PROPORCIONAL AO ESTÍMULO ÁLGICO. É LOCALIZA E POSSUI FUNÇÃO FISIOLÓGICA.
O QUE É DOR CRÔNICA? NORMALMENTE APRESENTA DURAÇÃO MAIOR DO QUE TRÊS MESES. NÃO SE RELACIONA AO ESTÍMULO CAUSAL E TEM INTENSIDADE DESPROPORCIONAL.. APRESENTA FORTE COMPONENTE EMOCIONAL.
QUAL NEUROTRANSMISSOR É RESPONSÁVEL PELA CONDUÇÃO DO ESTÍMULO NOCIVO? O GLUTAMATO.
O QUE COMPÕE A MODULAÇÃO POSITIVA DA DOR? HÁ LIBERAÇÃO DE GLUTAMATO, O SISTEMA DE AMPLIFICAÇÃO E A PLASTICIDADE NEURONAL.
COMO SE DÁ A MODULAÇÃO NEGATIVA DA DOR? POR MEIO DA INIBIÇÃO DA LIBERAÇÃO DE GLUTAMATO PELO SISTEMA ANALGÉSICO CENTRAL, DESTACANDO A TEORIA DO PORTÃO DA DOR.
QUAL NEUROTRANSMISSOR É RESPONSÁVEL PELO FECHAMENTO DO PORTÃO DA DOR? A ENCEFALINA
QUAIS VIAS SÃO RESPONSÁVEIS PELO FECHAMENTO DO PORTÃO DA DOA DOR? A VIA SUBSTÂNCIA GELATINOSA E A VIA SAC.
O QUE SÃO SUBSTÂNCIAS HIPERALGÉSICAS? SÃO SUBSTÂNCIAS CAPAZES DE SENSIBILIZAR OS NOCICEPTORES, REDUZINDO O LIMIAR DE EXCITABILIDADE. TAMBÉM RECRUTAM RECEPTORES SILENTES.
O QUE SÃO SUBSTÂNCIAS ÓPIOIDES? SÃO SUBSTÂNCIAS MODULADORAS NEGATIVAS, QUE AUMENTAM O LIMIAR DE EXCITABILIDADE DOS NOCICEPTORES..
COMO SE ENCONTRAM OS NEURÔNIOS GABAÉRGICOS CENTRAIS NA AUSÊNCIA DE ESTÍMULO ÁLGICO? ALTAMENTE ATIVOS, LIBERANDO GABA E INIBINDO O SISTEMA ANALGÉSICO CENTRAL.
COMO SE INIBE A PRODUÇÃO DE PROSTAGLANDINAS? OS AINES SÃO CAPAZES DE INIBIR A AÇÃO DA ENZIMA COX, QUE É NECESSÁRIA PARA PRODUÇÃO DE PROSTRAGLANDINAS. OS GLICORTICÓIDES INIBEM A FOSFOLIPASE A2.
QUAIS SÃO AS VIAS EFERENTES DO CONTROLE DA DOR? A VIA SEROTONIÉRGICA E A VIA NOROADRENÉRGICA.
COMO A VIA NOROADRENÉRGICA ATUA NO FECHAMENTO DO PORTÃO DA DOR? OCORRE LIBERAÇÃO DE NOROADRENALINA, QUE É CAPTADA POR RECEPTORES ALFA 1 NO CORPO CELULAR E NOS TERMINAIS NEURONAIS DOS INTERNEUTÔNIO INIBITÓRIOS, LEVANDO AO AUMENTO DA PRODUÇÃO DE ENCEFALINAS. E NOS RECEPTORES ALFA 2 PRESENTES NOS TERMINAIS DAS FIBRAS A DELTA E C, INIBINDO A PRODUÇÃO DE GLUTAMATO.
COMO ATUAM OS OPIÓIDES E OS CANABINÓIDES? ESSAS SUSBTÂNCIAS LEVAM À SAÍDA DE POTÁSSIO DO NOCICEPTOR, CAUSANDO UMA HIPERPOLARIZAÇÃO E UMA REDUÇÃO DA ATIVIDADE DELE, GERANDO ANALGESIA.
QUAL A ATUAÇÃO DO POTÁSSIO, SEROTONINA, BRADICININA E ÁCIDOS NA MODULAÇÃO POSITIVA DA DOR? PROMOVEM ATIVAÇÃO DIRETA DO NOCICEPTOR COM DESPOLARIZAÇÃO.
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