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João Vitor Ramos Portuguese 27 cards

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Cards in this deck (27)

  1. 1Tonoscopia: Tonoscopia é uma propriedade coligativa que estuda o abaixamento da pressão máxima de vapor de um determinado solvente em virtude da dissolução de um soluto não volátil (molecular ou iônico).Pressão máxima de vapor:
    É a força exercida pelo vapor de um determinado líquido nas paredes de um recipiente fechado quando a velocidade de evaporação é igual à velocidade de condensação.
  2. 2—Graficamente falando, sempre que a curva de um líquido encontra-se mais afastada do eixo y (vertical), menor será sua pressão máxima de vapor. Resumindo, quanto maior o ponto de ebulição de um determinado solvente, menor será sua pressão máxima de vapor e vice-versa.Graficamente falando, sempre que a curva de um líquido encontra-se mais afastada do eixo y (vertical), menor será sua pressão máxima de v...
  3. 3Em um liquido puro, a P.M.V depende das interações intermoleculares. Quanto menos intensa maior será a quantidade de liquido que irá vaporizar a uma dada temperatura, portanto tem maior P.M.V. Liquidos com alta P.M.V são chamados de voláteis.Em um liquido puro, a P.M.V depende das interações intermoleculares. Quanto menos intensa maior será a quantidade de liquido que irá vapo...
  4. 4—
  5. 5Um exemplo de Tonoscopia:Um exemplo de Tonoscopia:
  6. 6Ebulioscopia: Essa propriedade coligativa estuda a elevação do ponto de ebulição de um solvente após a adição de um soluto não volátil.De uma forma geral, quando um soluto não volátil é adicionado a um solvente, ele dificulta a evaporação do solvente. Dessa forma, torna-se necessária uma temperatura maior para poder evaporar o solvente. Na ebulioscopia, estuda-se esse aumento do ponto de ebulição do solvente.
  7. 7A elevação do ponto de ebulição do solvente, está diretamente relacionada ao tipo de soluto presente na solução. Os tipos possíveis de soluto são:Soluto iônico: quando adicionado em água, ioniza ou dissocia, povoando a solução com íons. Exemplos: sal, base, ácido.
  8. 8Soluto molecular: quando adicionado à água, não ioniza, mantendo a forma molecular. Exemplos: glicose, sacarose.Quanto maior o número de partículas no solvente, mais intensa será a ebulioscopia, ou seja, maior será o ponto de ebulição do solvente. Assim, em soluções iônicas, o ponto de ebulição da água tende a ser sempre maior que o ponto de ebulição de soluções moleculares, desde que estejam em uma mesma concentração.
  9. 9Fórmula para calcular a variação da temperatura de ebulição Δte = t-t2Nessa fórmula, calculamos a variação da temperatura de ebulição subtraindo a temperatura de ebulição do solvente, existente na solução, da temperatura de ebulição do solvente puro.
  10. 10Fórmula para calcular a elevação da temperatura de ebulição envolvendo a molalidade Δte = Ke.WTrata-se de uma fórmula que, para ser utilizada, depende do conhecimento da constante ebulioscópica, a qual está relacionada com o solvente presente na solução, e da molalidade (W). Cada uma dessas variáveis apresenta uma fórmula particular.
  11. 11Fórmula para calcular a constante ebulioscópica (Ke) Ke = R.T2 1000.LvNessa fórmula, temos a constante geral dos gases (0,082), temperatura (sempre trabalhada em kelvin) e o calor latente de vaporização.
  12. 12Fórmula para calcular a molalidade (W) W = m1 M1.m2Nessa fórmula, há a utilização da massa do soluto (m1 – sempre trabalhada em grama), da massa molar do soluto (M1) e da massa do solvente (m2 – sempre trabalhada em quilograma).
  13. 13Exemplo - (Uece) Seguindo os passos do químico francês François-Marie Raoult (1830-1901), pesquisando sobre o efeito ebuliométrico nas soluções, um estudante de química dissolveu 90 g de glicose (C6H12O6) em 400 g de água e aqueceu o conjunto. Sabendo que Ke da água = 0,52 ºC/mol, depois de algum tempo, a temperatura inicial de ebulição por ele encontrada foi de: (Dado: Massa molar da glicose = 180 g/mol) a) 99,85 ºC. b) 100,15 ºC. c) 100,50 ºC. d) 100,65 ºC. Dados fornecidos pelo exercício: m1= 90 g; m2 = 400 g ou 0,4 Kg (após a divisão por 1000); Ke = 0,52; M1 = 180 g/mol; t = ? (temperatura inicial de ebulição ou temperatura de ebulição do solvente na solução).t-t2 = Ke.m1
    M1.m2
    t-100 = 0,52.90
    180.0,4
    t-100 = 46,8
    72
    t-100 = 0,65
    t = 0,65 + 100
    t = 100,65 oC
  14. 14—Crioscopia:
    Trata-se da propriedade coligativa que avalia a diminuição da temperatura de congelamento de um solvente provocada por um soluto não volátil.
    Crioscopia: Trata-se da propriedade coligativa que avalia a diminuição da temperatura de congelamento de um solvente provocada por um sol...
  15. 15Fórmula para cálculo na crioscopia A fórmula para realização dos cálculos na crioscopia é: ?tc = Kc.W?tc = é a variação da temperatura de congelamento ou abaixamento do ponto de solidificação;
    Kc = constante crioscópica ou criométrica;
    W = molalidade.
  16. 16Cada um dos termos presentes na fórmula geral da crioscopia apresenta fórmulas específicas, como podemos ver a seguir:a) ?tc (abaixamento da temperatura de congelamento)
    Como o ?tc é uma variação (?), pode ser expresso como a subtração entre o ponto de congelamento do solvente puro (θ2) e o ponto de congelamento do solvente na solução (θ):
    ?tc = θ2- θ
  17. 17b) Kc (constante crioscópica) A constante crioscópica é específica para cada tipo de solvente, ou seja, cada solvente apresenta a sua constante. Ela pode ser calculada por meio da seguinte fórmula: Kc = R.T2 1000.LfR = constante geral dos gases (0,082 em atm e 62,3 em mmHg);
    T = temperatura de solidificação do solvente;
    Lf = calor latente de fusão.
  18. 18c) W (molalidade) A molalidade é uma modalidade de concentração de soluções e apresenta a seguinte fórmula: W = m1 M1.m2 m1 = massa do soluto (em gramas); M1 = massa molar do soluto (em g/mol); m2 = massa do solvente (em kg).Assim, a partir das fórmulas acima, podemos reescrever a fórmula para os cálculos na crioscopia da seguinte forma:
    θ2- θ = Kc. m1
    M1.m2
  19. 19Soluto iônico e o efeito crioscópico Soluto iônico é toda substância que, em água, pode sofrer os processos de ionização (produção de íons) ou dissociação (liberação de íons), aumentando a quantidade de partículas no solvente. Por isso, sempre que formos realizar cálculos na crioscopia, em face da presença de um soluto não volátil de natureza iônica, é obrigatória a utilização do fator de correção de Van't Hoff (i), como na expressão a seguir:?tc = Kc.W.i
  20. 20Exemplo de cálculo na crioscopia (UFMA) Encontre a fórmula molecular do enxofre sabendo que a adição de 0,24 g deste a 100 g de tetracloreto de carbono abaixa a temperatura de congelamento do CCl4 por 0,28 ºC. Dado: Kc (CCl4) 29,8 K.kg.mol-1 . Dados fornecidos pelo enunciado: m1 = 0,24 g; m2 = 100 g ou 0,1 kg (após dividir por 1000 a massa fornecida); ?tc = 0,28 oC; Fórmula da substância = ? M1 = ?1o Passo: determinar o valor da massa molecular a partir dos dados fornecidos.
    ?tc = Kc. m1
    M1.m2
    0,28 = 29,8.0,24
    M1.0,1
    0,28.0,1.M1 = 29,8.0,24
    0,028.M1 = 7,152
    M1 = 7,152
    0,028
    M1 = 255,4 g/mol
  21. 212o Passo: determinar a fórmula molecular (formada apenas por átomos de enxofre - Sn) pela divisão da massa encontrada por 32 g/mol, que é a massa do enxofre. n = 255,4 0,028 n = 7,981 ou, arredondando, n = 8 Logo, a fórmula molecular do composto é S8.2o Passo: determinar a fórmula molecular (formada apenas por átomos de enxofre - Sn) pela divisão da massa encontrada por 32 g/mol, que é...
  22. 22Osmoscopia: Podemos dizer que essa propriedade coligativa estuda a osmose, fenômeno que ocorre de uma solução menos concentrada para outra mais concentrada.De acordo com a osmoscopia, a osmose realiza-se porque a pressão máxima de vapor do solvente na solução menos concentrada é maior do que a do solvente na solução mais concentrada. Agora, se quisermos impedir a ocorrência da osmose, basta exercer uma pressão sobre a solução mais concentrada:
  23. 23—Essa pressão, que é exercida sobre a solução mais concentrada para bloquear ou até inverter a osmose, é denominada pressão osmótica e é representada pelo símbolo π. Ela deverá ser diretamente proporcional à concentração da solução.Essa pressão, que é exercida sobre a solução mais concentrada para bloquear ou até inverter a osmose, é denominada pressão osmótica e é r...
  24. 24Na comparação entre meio ou uma solução e outra, podemos utilizar os seguintes termos: Hipertônico: quando um meio apresenta uma pressão osmótica maior que o outro; Hipotônico: quando um meio apresenta uma pressão osmótica menor que o outro; Isotônico: quando os dois meios ou soluções apresentam a mesma pressão osmótica.Assim, na comparação entre as pressões osmóticas de duas soluções A e B, representadas por πA e πB, podemos afirmar que :
    Se a pressão osmótica de A e B forem iguais, os meios ou as soluções serão isotônicos:
    πA = πB
    Se a pressão osmótica de A for maior que a pressão osmótica de B, o meio A será hipertônico em relação a B:
    πA > πB
    Se a pressão osmótica de B for menor que a pressão osmótica de A, o meio B será hipotônico em relação a B:
    πB < πA
  25. 25Fórmula para calcular a pressão osmótica π = M.R.T Nessa fórmula: π = é a pressão osmótica M = é a concentração em mol/L R = é a constante geral dos gases (0,082 para pressão em atm; 62,3 para pressão em mmHg) T = temperatura em Kelvinomo a concentração em mol/L apresenta uma fórmula particular, conforme representação a seguir:
    M = m1
    M1.V
    Podemos substituí-la na fórmula da pressão osmótica:
    π = m1.R.T
    M1.V
  26. 26Obs.: Caso o soluto presente na solução seja iônico, devemos utilizar o fator de correção de Van't Hoff (i) na expressão do cálculo da pressão osmótica: π = M.R.T.iExemplo: (UF-PA) Uma solução contendo 2 mg de um novo antibiótico, em 10 mL de água, a 25 ºC, produz uma pressão osmótica de 0,298 mmHg. Então, a massa molecular desse antibiótico é, aproximadamente:
    a) 3000
    b) 5200
    c) 7500
    d) 12500
    e) 15300
    Os dados fornecidos pelo exercício foram:
    π = 0,298 mmHg
    T = 25 oC ou 298 K (após somar com 273)
    m1 = 2 mg ou 0,002 g (após dividir por 1000)
    V = 10 mL ou 0,01 L (após dividir por 1000)
    R = 62,3 mmHg
  27. 27Para resolver esse exercício, basta aplicar na expressão para cálculo da pressão osmótica os dados disponibilizados, conforme a seguir: π = m1.R.T M1.V 0,298 = 0,002.62,3.298 M1.0,01 0,298.M1.0,01 = 37,1308 0,00298.M1 = 37,1308 M1 = 37,1308 0,00298 M1 = 12460 uPara resolver esse exercício, basta aplicar na expressão para cálculo da pressão osmótica os dados disponibilizados, conforme a seguir: π...

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Flashcards on Untitled, created by João Vitor Ramos on 24/08/2020.
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