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Flashcards

NOM-TOXOIDES-2012

Marisol Gume English 90 cards

NOM-TOXOIDES-2012

Cards in this deck (90)

  1. 1—APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES,
    FABOTERÁPICOS    APLICACIÓN DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERÁPICOS
  2. 2DEFINICIONESAnafilaxia:
    a la reacción inmune mediada por IgE contra un antígeno y que provoca vasodilatación y constricción del musculo liso (reacción de hipersensibilidad) que se presenta en forma inmediata posterior al contacto con el alérgeno.
    Anticuerpo:
    a la proteína (inmunoglobulina) producida por un organismo en
    respuesta a la estimulación por un antígeno y que tiene la capacidad de unirse específicamente con el antígeno que ha inducido su formación.
    Antígeno:
    a la molécula o fracción de la misma, capaz de ser reconocida por un anticuerpo o receptor de células T o B. La mayoría de los antígenos son
    inmunógenos, es decir, tienen la capacidad de generar una respuesta inmune mediada por anticuerpos o células.
  3. 3Eliminación: a la ausencia de casos, aunque persista el agente causal.Erradicación:
    a la desaparición en un tiempo determinado, tanto de casos
    de enfermedad como del agente causal.
  4. 4Evento temporalmente asociado a la vacunación: a las manifestaciones clínicas que se presentan dentro de los 30 días posteriores a la aplicación de una o más vacunas y que no pueden ser atribuidos inicialmente a alguna entidad nosológica específica, para la vacuna Sabin el periodo se amplía a 75 días y para la vacuna contra la tuberculosis (BCG) hasta 12 mesesEvento grave temporalmente asociado a la vacunación:
    a las manifestaciones clínicas temporalmente asociadas a vacunación, que ponen en riesgo la vida del paciente o cuyas secuelas afectan la capacidad funcional del individuo u ocasionan la muerte.
    Evento leve temporalmente asociado a la vacunación:
    a las manifestaciones clínicas temporalmente asociadas a vacunación, locales o sistémicas que se tratan en forma ambulatoria y no dejan secuelas.
    Evento moderado temporalmente asociado a la vacunación:
    a las manifestaciones clínicas temporalmente asociadas a vacunación que, aun cuando requiere hospitalización, no pone en riesgo la vida del paciente o la secuela presentada no afecta la capacidad funcional del individuo.
  5. 5Toxoide: a la toxina que ha sido modificada mediante procedimientos físicos o químicos para que pierda su efecto tóxico pero que conserva su inmunogenicidadVacuna:
    a la preparación biológica destinada a generar inmunidad contra
    una enfermedad mediante la producción de anticuerpos, para eliminar, prevenir o
    controlar estados patológicos.
  6. 6MEDIDAS GENERALESEl esquema básico de vacunación debe completarse a los 12 meses de edad; cuando esto no sea posible, se ampliará el periodo de vacunación, hasta los 4 años con 11 meses de edad.
  7. 7Todo recién nacido pretérmino estable recibira todas las vacunas que el RN a termino, excepto BCG hasta que pese 2000 g. }Los menores de 2000 g deben recibir la vacuna contra hepatitis B al nacer, siguiendo un esquema de 4 dosis de 0, 2, 4 y 6 meses. En los casos mama negativa para HB, la vacunación contra hepatitis B puede diferirse hasta el mes de edad.Los adolescentes y adultos que no tienen vacunacion previa con una dosis de SR; dos de Td (puede sustituirse una de las dosis de Td por Tdpa) y 2 o 3 dosis de Antihepatitis B.
    En > 60 años de edad se debe aplicar 1 dosis anual de influenza y de 65 años de edad aplicar dosis única de vacuna antineumocócica
  8. 8Las vacunas elaboradas con virus atenuados como las vacunas Antirrotavirus, Sabin, SRP o SR se pueden aplicar simultáneamente.La vacuna recombinante hepatitis B y las elaboradas con microorganismos muertos o inactivados como son las vacunas pentavalente acelular, antiinfluenza y antineumocócica conjugada, se pueden aplicar simultáneamente
  9. 9VACUNAS DISPONIBLESVacuna BCG liofilizada
    Es una preparación de bacterias vivas atenuadas derivadas de un cultivo de bacilos de Calmette y Guérin (Mycobacterium bovis).
    Indicaciones:
    pa tuberculosis (miliar y meníngea).
    Vía de administración:
    deltoides del brazo derecho
    6
    Grupo de edad: RN o antes del año de edad. Se podrá vacunar hasta los 4 años y, excepcionalmente, 14 años.
    Dosis Unica: 0.1 ml.
    Contraindicaciones: febriles agudos mayores de 38.5°C, peso inferior a los 2000 g, dermatitis progresiva, Inmunodeficiencias, no embz
  10. 10Vacuna antihepatitis B recombinantees una preparación purificada del
    antígeno de superficie del virus.
    Indicaciones: inmunización activa y prevención de sus consecuencias potenciales hepatitis aguda y crónica, la insuficiencia y la cirrosis hepática y el carcinoma hepatocelular; en especial para recién nacidos hijos de madres con AgsHb positivo.
    Vía de administración: intramuscular, <18 meses en la cara anterolateral externa del muslo izquierdo, en >18 meses, en la región deltoidea del brazo derecho
  11. 11Grupos de edad: RN primeras 12 horas de vida o antes del egreso hospitalario, máximo 7 días posteriores al nacimiento.Grupos de riesgo:
    1.-Trabajadores y estudiantes del área de la salud en contacto directo con sangre, hemoderivados y líquidos corporales.
    2.-Hemodialisis hemofilicos.
    3.-Convivientes con personas portadoras 4.- Grupos de población cautiva. ETS.
    5.- Usuarios de drogas intravenosas.
    6.- Personas que tengan prácticas sexuales de riesgo.
    7.- Personas con enfermedad hepática crónica.
    8.- Receptores de trasplante de órgano sólido.
    9.- Los viajeros internacionales.
    10.- Las personas con infección por VIH.
  12. 12Esquema de vacunación infantil: 1era dosis- primeras 12 horas de nacimiento, la 2da - a los 2 meses y la 3ra -a los 6 meses de edad. En niños menores de 2kg las primeras 12 Hrs., 2da a los 2, 3era dosis a los 4 meses y la 4ta dosis a los 6 meses. Los niños que no hayan recibido la vacuna dentro de losprimeros 7 días del nacimiento, se utilizará el esquema de 2, 4 y 6 meses de edad.Esquema de Vacunación a partir de los 11 años de edad: se aplican
    dos dosis de vacuna de 20 mcg, con un intervalo mínimo de 4 semanas entre
    dosis.
    Cuando se utilice la vacuna de 10 mcg se aplican tres dosis: dosis inicial, 1 y 6 meses después.
    Dosis (infantil): 5 o 10 mg (dependiendo del laboratorio fabricante) en 0.5ml, y dosis (adolescentes): 20 mg en 1 ml.
    Contraindicaciones: personas con antecedentes de hipersensibilidad a
    uno o más componentes de la vacuna. Enfermedad moderada o grave con o sin
    fiebre.
  13. 13Vacuna Pentavalente acelular (DPaT+VIP+ Hib):Es una preparación de
    toxoides diftérico y tetánico +
    antigénicos purificados de Bordetella pertussis, poliovirus 1, 2 y 3 propagados en cultivo de células e inactivados y una preparación de polisacárido de Haemophilus influenzae tipo b.
  14. 14Indicaciones: para la inmunización activa contra la difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae de tipo b.Vía de administración:
    intramuscular; tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho <18 meses de edad. >18 meses de edad y dependiendo de su masa muscular, aplicar en la región deltoidea del brazo derecho.
    Grupo de edad:
    se debe vacunar a niños menores de 5 años.
    Esquema:
    4 dosis, las 3 primeras con intervalo de 2 meses entre cada una; la 1era a los 2 meses de edad, la 2da a los 4, la 3era a los 6 y la 4ta a los 18 meses de edad.
    Dosis:
    0.5 ml de vacuna reconstituida.
    Contraindicaciones: reacción anafiláctica posterior a la administración de la vacuna, alergia a la neomicina, estreptomicina o polimixina B, fiebre de
    38.5ºC.
  15. 15DPT: Vacuna Antipertussis de células completas, con toxoides diftérico y tetánicoLa vacuna DPT es una preparación de toxoides diftérico y tetánico con adsorbente mineral a la cual se le adiciona una suspensión de Bordetella pertussis inactivada.
  16. 16Indicaciones: para la inmunización activa de refuerzo contra difteria, tos ferina y tétanos.Vía de administración:
    intramuscular, aplicar en la región deltoides del brazo izquierdo.
    Grupo de edad: 4 años de edad.
    Esquema: refuerzo a los 4 años de edad. Dosis: 0.5 ml.
    Contraindicaciones: no se aplique a niños mayores de 6 años 11 meses
    de edad. Reacción anafiláctica inmediata. Encefalopatía (que no se identifique la
    causa). Enfermedad neurológica progresiva, crisis convulsivas.
  17. 17Vacuna AntirrotavirusLa vacuna Antirrotavirus es una preparación de virus atenuados, de origen humano y/o animal, producida en cultivo celular o bien a través de la construcción de virus con re-arreglos genéticos, protege contra gastroenteritis graves causadas por rotavirus.
  18. 18Indicaciones: para la prevención de gastroenteritis causada por rotavirus.Vía de administración: oral.
    Grupo de edad: se debe vacunar a todos los menores de 8 meses de edad.
    Esquema: 2 o 3 dosis dependiendo del laboratorio fabricante. La
    1era dosis a los 2 meses de edad (puede iniciarse a las seis semanas de vida) y la última dosis antes de cumplir los 8 meses de edad. El intervalo sugerido es de 2 meses entre cada dosis.
    Dosis: 1.5 o 2 ml, dependiendo de la presentación de la vacuna y el laboratorio fabricante.
    Contraindicaciones: no hipersensibilidad previa, malformaciones congénitas no
    corregidas del tracto gastrointestinal (divertículo de Meckel) , intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarosaisomaltosa e inmunodeficiencia combinada severa. Pacientes con antecedentes de intususcepción y alergia al látex.
  19. 19Vacuna Antineumocócica conjugadaLa vacuna Antineumocócica conjugada es una preparación multivalente
    de polisacáridos capsulares de serotipos específicos de Streptococcus
    pneumoniae que se unen de manera covalente a una proteína acarreadora.
  20. 20Indicaciones: para la inmunización activa contra infecciones neumocócicas invasivas causadas por Streptococcus pneumoniae de los serotipos incluidos en la vacuna. Grupos de Riesgo: guarderías o centros de desarrollo infantil. Enfermedades cardiacas, pulmonares, con asplenia funcional o anatómica, enfermedades renales o hepáticas, con condiciones inmunodepresoras, enfermedad celiaca y personas con fístulas de líquido cefalorraquídeo, se encuentran en alto riesgo de enfermedad neumocócica.Vía de administración: intramuscular, en <18 meses en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho, en niños >18 meses de edad aplicar en región deltoidea del brazo.
    Grupo de edad: De 2-59 meses de edad.
    Esquema: aplicar al menos tres dosis; a los 2, 4 y 12 meses de edad. En grupos de riesgo debe evaluarse su aplicación en otros grupos de edad, si aún no
    han recibido la vacuna.
    Dosis: 0.5 ml.
    Contraindicaciones: hipersensibilidad y fiebre >38°C
  21. 21Vacuna Antiinfluenza de virus completos, fraccionados y subunidades (de uso estacional).La vacuna Antiinfluenza es una preparación de virus de influenza tipo A y B, producida en huevos embrionados de gallina o en cultivos celulares. Como
    consecuencia de las constantes variaciones antigénicas de los virus, la OMS emite anualmente recomendaciones referentes a las cepas que se incluirán en la vacuna.
  22. 22Indicaciones: para la inmunización activa contra la infección por virus de la influenza tipos A y B. Grupo de edad y de riesgo: anualmente vacunar a 6 meses a los 4 años de edad y de 60 años y más de edad y población con factores de riesgo: asma y enfermedades pulmonares crónicas, cardiopatías, VIH, hemoglobinopatías, problemas renales crónicos, diabetes mellitus y artritis, trabajadores de la salud, contactos cercanos de pacientes inmunocomprometidos, embarazadas y personas con obesidad mórbidaEsquema: Dosis anual.
    Dosis:
    6-35 meses de edad 2 dosis de 0.25 ml,
    un intervalo de 4 semanas.
    Para la vacunación anual subsecuente 0.25 ml.
    36 meses a 8 años de edad recibirán dos dosis de 0.5 ml cuando se aplica por primera vez la vacuna. Para la vacunación anual .25 ml.
    A partir de los 9 años de edad, el esquema consistirá en una dosis anual de 0.5 ml.
    Contraindicaciones: no hipersensibilidad,
    lactantes menores de 6 meses, síndrome de Guillain Barré consecuensia de vacuna, enfermedades febriles agudas, con fiebre mayor de 38.5°C, enfermedad aguda moderada o grave con o sin fiebre.
  23. 23Vacuna triple viral, Antisarampión, Antirrubéola y Antiparotiditis (SRP)Esta vacuna, es una preparación de cepas de virus vivos atenuados de
    sarampión, parotiditis y rubéola producidos en cultivos de células diploides
    humanas o en embrión de pollo
  24. 24Indicaciones: para la inmunización activa contra sarampión, rubéola y parotiditis. Grupo de edad: asegurar la aplicación a niños de 12 meses y 6 años de edad.Vía de administración: subcutánea, aplicar en el área superior externa del tríceps del brazo izquierdo.
    Esquema: dos dosis de vacuna; la primera a los 12 meses de edad; y la
    segunda, al cumplir los 6 años o ingresar a la escuela primaria.
    Dosis: 0.5 ml.
    Contraindicaciones: inmunodeficiencias, fiebre, enfermedades graves. Antecedentes de reacción anafiláctica a las proteínas del huevo o a otros componentes de la fórmula. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar de tres a once meses para ser vacunadas.
  25. 25Vacuna Antipoliomielítica trivalente oral tipo Sabin (VOP).La vacuna Antipoliomielítica trivalente oral tipo Sabin es una suspensión
    de virus atenuados de la poliomielitis tipo 1, 2 y 3 desarrollados en cultivos.
  26. 26Indicaciones: para la inmunización activa contra poliomielitis. Grupo de edad: una dosis adicional a los niños menores de 5 años y personas mayores de esta edad en caso de riesgo epidemiológico.Esquema: dosis adicional a partir de los 6 meses-4 años de edad, si recibieron 2 de (DPaT+VIP+Hib)
    Dosis: 0.1 ml, equivalente a dos gotas.
    Contraindicaciones: inmunodeficiencias,
    fiebre, enfermedades graves, con reacciones alérgicas a dosis anteriores.
  27. 27DPT: Vacuna Antipertussis de células completas, con toxoides diftérico y tetánicoLa vacuna DPT es una preparación de toxoides diftérico y tetánico con
    adsorbente mineral a la cual se le adiciona una suspensión de Bordetella
    pertussis inactivada.
  28. 28Indicaciones: para la inmunización activa de refuerzo contra difteria, tos ferina y tétanos. Contraindicaciones: mayores de 6 años 11 meses. Reacción anafiláctica inmediata. Encefalopatía. Enfermedad neurológica progresiva, crisis convulsivas.Vía de administración:
    intramuscular, aplicar en la región deltoides del brazo izquierdo.
    Grupo de edad: se debe asegurar la vacunación a todos los niños de 4 años de edad.
    Esquema: refuerzo a los 4 años de edad.
    Dosis: 0.5 ml.
  29. 29Vacuna doble viral, Antisarampión y Antirrubéola (SR)Es una preparación que contiene cepas de virus atenuados de sarampión y de rubéola, producidos en cultivos celulares o embriones de pollo.
  30. 30Indicaciones: para la inmunización activa contra el sarampión y la rubéola. Contraindicaciones: nembarazadas, inmunodeficiencias, fiebre, padecimientos neurológicos activos o degenerativos. proteínas del huevo o a otros componentes de la fórmula. transfundidas o que han recibido inmunoglobulina deben esperar 3 a 11meses para ser vacunadas. Evitar el embarazo durante los 28 días posteriores.Vía de administración:
    subcutánea, aplicar en el área superior externa del tríceps del brazo izquierdo.
    Esquema: 2 dosis con intervalo de 1 mes en caso de no haber recibido dosis previa de SR o SRP y dosis única en caso de contar con una dosis previa.
    Dosis: 0.5 ml.
    Grupos de edad y de riesgo: suceptibles a partir de los 10 años de edad. >10 años que no compruebe haber recibido la segunda dosis de vacuna SRP o SR. En
    campañas de seguimiento a todos 1 a 4 años de edad, cuando se acumule una
    cohorte de nacimientos. En caso de brote 1 a niños <1 años y posteriormente continuar con el esquema de vacunación con SRP al año y a los 6 años de edad.
  31. 31Vacuna Antineumocócica de 23 serotipos.La vacuna es una preparación de polisacáridos capsulares de cepas
    de Streptococcus pneumoniae que contiene 23 serotipos.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra la infección por Streptococcus pneumoniae (contra los serotipos que contiene la vacuna).
  32. 32Grupo de riesgo: >2 años con enfermedad crónica y riesgo de infección neumocócica como asplenia anatómica o funcional, anemia de células falciformes, estados asociados con inmunodeficiencias, fístulas del líquido cefalorraquídeo, síndrome nefrótico. Adultos con alto riesgo por disfunción esplénica, anemia de células falciformes, asplenia anatómica, esplenectomizados, enfermedad de Hodgkin, mieloma múltiple, alcoholismo, cirrosis, insuficiencia renal, fístulas de líquido cefalorraquídeo, enfermedad pulmonar crónica. VIH en estado asintomáticoVía de administración:
    intramuscular, aplicar en la región deltoides del brazo derecho.
    Grupos de edad: adultos de >65 años
    Esquema: dosis única.
    Se considerará aplicación de un refuerzo único, a los 5 años.
    Dosis: 0.5 ml.
    Contraindicaciones: fiebre mayor de 38.5°C, reacciones alérgicas componente de la vacuna.
  33. 33Vacuna Antihepatitis A inactivadaEs una preparación purificada del
    virus de la Hepatitis A inactivado.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra la infección por virus de la hepatitis A.
  34. 34Grupos de edad y de riesgo: a partir de los 12 meses de edad, guarderias, 12 meses a 3 años de edad e hijos de jornaleros agrícolas menores de 8 años de edad. Viajeros, Fuerzas armadas. riesgo profesional de hepatitis A, prácticas sexuales de riesgo. Hemofílicos, usuarios de drogas inyectables. Contactos con personas infectadas. Enfermedad hepática crónica o riesgo de enfermedad hepática crónica (p. el., Hepatitis B (HB) y hepatitis C (HC) portadores crónicos y personas que abusan del alcohol). Control de brotes.Vía de administración: intramuscular, 18 y 18 muslo y deltoides.
    Esquema: dos dosis, la primera corresponde al día cero y la segunda a
    los 6 a 12 meses de la primera.
    Dosis: 1-18 años de edad: 2 dosis de 0.5 ml. >18 años, 2 dosis de 0.5-1.0 ml.
    Contraindicaciones: <1 año de edad,
    sensibilidad a algún componente, fiebre, durante el embarazo y la lactancia.
  35. 35Vacuna Antipertussis acelular con toxoides diftérico y tetánico (DPaT)Es una preparación de toxoides diftérico y tetánico adsorbidos, adicionada de componentes purificados de Bordetella pertussis.
  36. 36Indicaciones: para la inmunización activa contra difteria, tos ferina y tétanos. Contraindicaciones: si despues de poner DPaT o de DTP: Reacción anafiláctica inmediata. Encefalopatía de causa no atribuible 7 días después de la vacunación.Vía de administración:
    intramuscular, 18 y 18 muslo deltoides.
    Grupo de edad:
    en lactantes a partir de los 2 meses y hasta los 6 años 11 meses.
    Refuerzo a los 4 cuatro años de edad, en sustitución de la vacuna DPT.
    Dosis: 0.5 ml.
  37. 37Vacuna de refuerzo contra Tétanos, Difteria y Tos ferina Acelular (Tdpa)Indicaciones:
    inmunización de refuerzo contra difteria, tétanos y tos ferina.
  38. 38Contraindicaciones: hipersensibilidad, encefalopatía de etiología desconocida 7 días posteriores; aqui solo pones difteria y tétanos para adultos. Trombocitopenia transitoria o complicaciones neurológicas después de una inmunización anterior contra la difteria y/o el tétanos.Vía de administración:
    intramuscular, aplicar en la región deltoides del brazo izquierdo.
    Grupo de edad:
    vacuna de refuerzo en individuos mayores de 4 años de edad. Se debe vacunar a todas las mujeres embarazadas.
    Esquema: dosis única.
    Dosis: 0.5 ml.
  39. 39Toxoides tetánico y diftérico adsorbidos, infantil DTEste producto es una preparación de toxoides tetánico y diftérico con adsorbente mineral, con formulación para uso en infantes.
    Indicaciones:
    Para inmunización activa contra difteria y tétanos para niños menores de 7 años de edad que presenten contraindicación para recibir la fracción pertussis contenida en las vacunas que se administran a su edad.
  40. 40Contraindicaciones: padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5°C), y enfermedades graves. No administrar en personas con antecedentes de hipersensibilidad secundaria a la aplicación de una dosis previa. Niños mayores de 7 años de edad.Vía de administración:
    intramuscular en región deltoidea del brazo derecho; en menores de 1 año aplicar en la cara anterolateral externa del muslo derecho.
    Grupo de edad:
    niños menores de 7 años de edad que presenten contraindicación para recibir la fracción pertussis.
    Esquema: si los niños han recibido una o más dosis de DPT-HB+Hib, DPaT+VIP+Hib o DPT, se administrarán las dosis de DT hasta completar el esquema establecido.
    Dosis: 0.5 ml.
  41. 41Toxoides Tetánico y Diftérico (Td)Toxoides tetánico y diftérico (Td) se prepara con Toxoide tetánico y
    Toxoide diftérico con sales de aluminio.
    Indicaciones:
    Para inmunización activa contra difteria y tétanos para niños >7 años con esquema incompleto, refuerzo en personas >12 años, mujeres gestantes y personas con lesiones o heridas contaminadas.
  42. 42Contraindicaciones: padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5°C), y enfermedades graves. No administrar en personas con antecedentes de hipersensibilidad secundaria a la aplicación de una dosis previa.Vía de administración:
    intramuscular en región deltoidea del brazo izquierdo.
    Grupo de edad: >7 años con esquema incompleto, refuerzo en personas >12 años, mujeres gestantes y personas con
    lesiones o heridas contaminadas.
    Esquema: Refuerzo con Td a partir de los 12 años con refuerzo cada 10 años en caso de tener esquema de vacunación completo. En caso de no tener esquema completo se aplican 2 dosis con intervalo de 4 semanas y refuerzo cada 10 años. Mayores de 7 años de edad sin esquema documentado: 3 dosis: 0, 1 y 12 meses y su refuerzo a los 10 años.
    Mujeres embarazadas con esquema
    incompleto: 1 dosis en el momento de la visita. En caso de no estar documentado
    su esquema en la mujer embarazada aplicar 3 dosis: 0, 1,12 meses. Personas con lesiones aplicar 1 dosis de refuerzo. Pacientes con heridas contaminadas sin
    refuerzo en los últimos 5 años: aplicar una dosis de Td y una dosis de
    gammaglobulina antitetánica.
    Dosis: 0.5 ml.
  43. 43Vacuna de polisacáridos tetravalente contra enfermedad meningocócica de los serotipos A, C, Y y W135 (MCV4)Vacunas de polisacáridos tetravalentes (grupos A, C, Y y W135) contra meningitis son polisacáridos capsulares purificados, termoestables y liofilizados procedentes de meningococos de los respectivos serogrupos. La dosis única recomendada de vacuna reconstituida contiene 50 µg de cada uno de los polisacáridos conjugada a 48 µg de toxoide diftérico.
  44. 44Indicaciones: está indicada para la prevención de enfermedad invasiva causada por N. meningitidis de los serogrupos A, C, Y y W135. Contraindicaciones: procesos febriles de más de 38.5 °C, con enfermedad grave, reacción alérgica severa (anafiláctica) hacia un componente de la vacuna incluyendo toxoide diftérico, antecedentes de Síndrome de GuillainBarré y antecedentes de hipersensibilidad al látexVía de administración:
    subcutánea, en la región deltoidea.
    Grupo de edad:
    de los dos a los 55 años de edad.
    Esquema: Dosis única.
    Dosis: 0.5 ml.
  45. 45Vacuna Antivaricela atenuadaEs una vacuna de virus atenuados, cultivados en células diploides humanas MRC-5, derivadas de la cepa OKA original.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra la infección por virus de la varicela zóster.
  46. 46No suministrar a embarazadas, lactancia, reacciones anafilácticas, inmunodeficiencia primaria y adquirida Tb activa no tratada. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarán de 3 a 11 meses para ser vacunadas. En mujeres en edad fértil se debe sugerir evitar el embarazo durante los 28 días posteriores a la aplicación del biológico.Vía de administración:
    subcutánea, aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo.
    Grupo de edad: a partir de 12 meses de edad.
    Esquema: Esquema Infantil:
    Grupo de edad: desde los 12 meses hasta los 12 años inclusive. El esquema consta de 2 dosis, es preferible administrar la segunda dosis entre los 4 a 6 años, al menos 6 semanas después
    de la primera dosis pero bajo ninguna circunstancia en menos de 4 semanas.
    Esquema adolescentes y adultos: Grupo de edad: desde los 13 años de edad y mayores. El esquema consta de 2 dosis, es preferible administrar la segunda dosis al menos 6 semanas después de la primera dosis pero bajo ninguna circunstancia en menos de 4 semanas.
    Dosis: 0.5 ml.
  47. 47Vacuna Tetraviral (S,R,P,V) contra sarampión, rubéola, parotiditis y varicelaEs una vacuna combinada que contiene virus atenuados de sarampión, rubeola, parotiditis y varicela.
    Indicaciones:
    para la prevención del sarampión, rubéola, parotiditis y varicela.
  48. 48Contraindicaciones: reacción anafiláctica a la neomicina, hipersensibilidad algún componente de la vacuna, inmunodeficiencia primaria o inmunodeficiencia celular; tuberculosis activa no tratada, fiebre mayor a 38.5°C, embarazo. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina tendrán que esperar de 3 a 11 meses para ser vacunados.Vía de administración:
    se aplica por vía subcutánea en el área superior externa del tríceps del brazo izquierdo.
    Grupo de edad:
    de 12 meses a 12 años de edad inclusive.
    Esquema: primera dosis entre los 12 y 15 meses de edad, la segunda dosis está recomendada en niños de 4 a 6 años de edad.
    Dosis: 0.5 ml.
  49. 49Vacuna Antisarampión liofilizadaLa vacuna es una preparación de virus de sarampión atenuados, propagados en cultivos de células diploides humanas o en fibroblastos de embrión de pollo.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra el sarampión.
  50. 50Contraindicaciones: inmunodeficiencias, fiebre, enfermedades graves o neurológicas como hidrocefalia, tumores del sistema nervioso central o cuadros convulsivos sin tratamiento, anafilaxia con la neomicina. reacción anafiláctica a las proteínas del huevo, trans-inmunoglobulina3 a 11 meses para ser vacunadas embarazdas, no embz 28 dias post.Vía de administración:
    subcutánea, aplicar en el área superior externa del tríceps brazo izquierdo.
    Grupo de edad:
    se debe vacunar a partir de los 12 meses y 6 o 7 años de edad.
    Grupo de riesgo: en circunstancias de riesgos epidemiológicos y seropositivos al VIH que aún no desarrollan el cuadro clínico del SIDA.
    Esquema: dos dosis.
    Dosis: 0.5 ml.
  51. 51Vacuna Antirrubéola liofilizadaLa vacuna es una preparación de virus de rubéola atenuados.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra la rubéola.
  52. 52Contraindicaciones: embarazadas; fiebre; enfermedades graves, inmunodeficiencias, reacción anafiláctica a la neomicina. No embz 28 dias post.Vía de administración:
    subcutánea, aplicar en el área superior externa del tríceps del brazo izquierdo.
    Grupo de riesgo: en circunstancias de riesgo epidemiológico.
    Dosis única a partir del año de edad.
    Dosis: 0.5 ml.
  53. 53Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH)Es una vacuna recombinante tetravalente (tipos 6, 11, 16 y 18) o bivalente (16 y 18), que protege contra las infecciones x VPH.
    Indicaciones:
    para la prevención de infecciones causadas por el Virus del Papiloma Humano.
  54. 54Contraindicaciones: embarazadas e hipersensibilidad Fiebre mayor a 38.5°C, enfermedad aguda, moderada o severa, en menores de 9 años de edad.Vía de administración:
    intramuscular, aplicar preferentemente en la región deltoides del brazo derecho.
    Grupo de edad:
    se aplicará en las niñas de 9 años de edad.
    Esquema: 3 dosis; la 1era en la fecha elegida; 2da dosis, al
    mes o 2 meses de la dosis inicial; 3era dosis, a los 6 meses de la primera dosis (cero, 1 o 2 y 6 meses).
    Dosis: 0.5 ml.
  55. 55Vacuna Anticolérica inactivada oralEs una preparación que contiene células inactivadas de Vibrio cholerae serogrupo O1, serotipos Inaba y Ogawa y biotipos Clásico y El Tor, algunas preparaciones contienen el serogrupo O139 y puede estar o no en combinación con la sub unidad B recombinante y purificada de la toxina del cólera.
  56. 56Indicaciones: para la inmunización activa contra el cólera. Contraindicaciones: <2 años, enfermedades febriles e infecciones intestinales agudas; sulfonamidas o antibióticos e hipersensibilidad, inmunodeficiencia.Vía de administración: oral.
    Grupo de edad y riesgo:
    personas mayores de 2 años; exclusivamente a grupos de población que se sometan a exposición temporal, viajeros o personal de salud.
    Esquema: 2 a 6 años de edad aplicar 3 dosis con intervalo de 1 a 6 semanas, en mayores de 6 años aplicar 2 dosis con intervalo de 1 a 6 semanas.
    Dosis: se mezclan con 150 ml para >5 años de edad o 75 ml para niños entre 2 y 5 años de edad.
  57. 57Vacuna Antiamarílica atenuadaLa vacuna contra la fiebre amarilla es una preparación liofilizada de virus atenuados elaborada con la cepa 17D.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra la fiebre amarilla.
  58. 58Contraindicaciones: hipersensibilidad, inmunodeficiencia congénita o adquirida, enfermedades neoplásicas malignas evolutivas, embarazo, niños <6 meses de edad.Vía de administración:
    subcutánea, aplicar en la región deltoidea del brazo.
    Grupo de edad: > 9 meses que viajen hacia zonas selváticas de países donde la fiebre amarilla es endémica.
    Esquema: una dosis y refuerzo cada 10 años.
    Dosis: 0.5 ml.
  59. 59Vacuna Antitifoídica capsular polisacárido ViLa vacuna es una preparación de polisacárido Vi purificado obtenido de
    una cepa de Salmonella typhi Ty2 o alguna otra cepa aprobada.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra la fiebre tifoidea.
  60. 60Grupo de riesgo: en contacto con fiebre tifoidea o portador de Salmonella typhi, contactos en brotes de fiebre tifoidea, viajeros a zona endemica, grupos de alto riesgo, como desnutridos y personas consumen alimentos fuera de su hogar, personal de laboratorio que manipula muestras de Salmonella typhi, y personal en contacto con excretas.Vía de administración:
    Intramuscular, aplicar en la región deltoidea del brazo.
    Grupo de edad: personas mayores de 2 años bajo condiciones particulares de riesgo.
    Esquema: Dosis única, la cual confiere protección por tres años.
    Dosis: 0.5 ml.
    Contraindicaciones: Hipersensibilidad contra los componentes de la fórmula
  61. 61Vacuna Antitifoídica oral Ty21aEs una preparación de Salmonella typhi de la cepa Ty21a atenuada, que contiene una alteración genética irreversible de la biosíntesis de la pared celular.
  62. 62Indicaciones: para inmunización activa contra la fiebre tifoidea Contraindicaciones: 24 hrs post a tomat antibiotico, embarazo, menores de 6 meses de edad y gastroenteritis infecciosas agudas y fiebreVía de administración: oral.
    Grupo de edad y riesgo:
    La vacuna de cápsulas >5 años de edad. La vacuna líquida >2 años de edad. Deberá aplicarse viajeros a zona endemica.
    Esquema: el esquema consta de 3 o 4 cápsulas con un intervalo de dos días. Refuerzo cada 5 años, mismo esquema. Cada cápsula se debe tomar una hora antes de cada alimento con líquido frío.
    Dosis: una cápsula.
  63. 63Vacunas antirrábicas para uso humano preparadas en cultivos celularesEsta vacuna es una preparación purificada de virus de rabia fijo inactivado, propagado en cultivos celulares. 3 tipos de vacuna son producidas en células diploides humanas (HCDV), células Vero o en fibroblastos de embrión de pollo (PCEC).Vacunas antirrábicas para uso humano preparadas en cultivos celulares
  64. 64Indicaciones: para inmunización activa contra la infección por virus de la rabia y para profilaxis pre exposición. Contraindicaciones: personas sensibles a la estreptomicina y/o polimixina y a la neomicina, si se requiere tratamiento post-exposición no se contraindica.Vía de administración: intramuscular, 18 y 18 muslo y deltoides.
    Grupos de edad y de riesgo: cualquier edad.
    Prevencion: veterinarios, personal de laboratorio, labora en los mataderos,
    taxidermistas, cuidadores de animales, agricultores, cazadores y guardabosques
    en las zonas de endemia y los naturistas, entre otros.
    Esquema: vacunación primaria o pre-exposición 3 dosis en los días
    0,7 y 21 o 28; y 5 dosis post exposición administradas en los días 0, 3, 7, 14. En los casos de vacunación post exposición es importante al iniciar la vacunación, administrar también la inmunoglobulina especifica.
  65. 65Vacuna combinada contra hepatitis A y BEs una preparación que contiene AgsHB recombinante y virus de hepatitis A inactivados.
    Indicaciones:
    para la inmunización activa contra hepatitis A y B.
  66. 66Contraindicaciones: Enfermedad moderada o grave, con o sin fiebre, reacción anafiláctica a dosis previas de la vacuna, reacción anafiláctica previa a componentes de la vacuna, menores de 1 año, embarazadasVía de administración: Intramuscular.
    Grupo de edad: a partir del año de edad.
    Esquema: de 1-15 años 2 dosis en la fecha elegida y la 2da dosis 6-12 meses después de la primera dosis.
    Adultos y adolescentes a partir de los 16 años, 3 dosis, la 1era en la fecha elegida, la 2da al mes y la 3era dosis 6 meses después de la primera.
    Dosis: 0.5 ml pediátrica y 1 ml en a partir de los 16 años.
  67. 67Vacuna monovalente conjugada contra enfermedad meningocócica del serogrupo C.Vacuna monovalente conjugada contra el serogrupo C cuya preparación
    contiene oligosacárido del meningococo C conjugados con la proteína CRM 197
    de Corynebacterium diphtheriae e hidróxido de aluminio como adyuvante.    Vacuna monovalente conjugada contra enfermedad meningocócica del serogrupo C.
  68. 68Indicaciones: indicada para la prevención de enfermedad invasiva causada por N. meningitidis del serogrupo C. Contraindicaciones: fiebre, enfermedad grave, reacción alérgica severa (anafiláctica)Vía de administración: intramuscular, en región deltoidea.
    Grupo de edad: a partir de los 2 meses de edad.
    Esquema: 2 a 12 meses: 2 dosis con intervalo de 2 meses. Mayores de
    12 meses, adolescentes y adultos: Dosis única
    Dosis: 0.5 ml.
  69. 69Vacuna conjugada tetravalente contra enfermedad meningocócica causada por N. meningitidis de los serogrupos A, C, Y y W135Vacuna conjugada cuya preparación contiene oligosacárido del
    meningococo grupo A, C, Y y W135 conjugados con la proteína CRM 197
    de Corynebacterium diphtheriae.
    Indicaciones:
    indicada para la prevención de enfermedad meningocócica causada por Neisseria meningitidis de los serogrupos A, C, Y y W135.    Vacuna conjugada tetravalente contra enfermedad meningocócica causada por N. meningitidis de los serogrupos A, C, Y y W135
  70. 70Contraindicaciones: fiebre, enfermedad grave, reacción alérgica severa (anafiláctica) hacia un componente de la vacuna incluyendo el toxoide diftérico (CRM 197).Vía de administración: intramuscular, en región deltoidea.
    Grupo de edad: de los 11 a los 55 años de edad.
    Esquema: Dosis única.
    Dosis: 0.5 ml.
  71. 71FABOTERAPICOSFABOTERAPICOS
  72. 72Faboterápico (suero) polivalente antialacránEs una preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre
    de albúmina.
    Indicaciones:
    intoxicación por picadura de alacranes venenosos del género Centruroides    Faboterápico (suero) polivalente antialacrán
  73. 73Contraindicaciones: alergia a los faboterápicos. Suspender lactancia hasta que se de de alta. Reacciones secundarias: hipersensibilidad tipo I y III. Urticaria y artralgias después de 5-10 días de administrar el producto. Asmaticos-ataque de asma. Puede agravar cronciodegenerativos vigilar.Vía de administración: intravenosa directa en forma lenta; la vía IM se
    puede emplear, pero reduce efectividad.
    Grupos de edad y de riesgo: personas de todas las edades que hayan sido picadas por alacranes venenosos del género Centruroides.
    Dosis: 5 a 15 ml (uno a tres frascos), que dependiendo de la severidad del cuadro pueden aumentarse.
  74. 74Esquema: Menores de 5 años: 2 frascos de faboterápico con observación x 20 minutos; si no hay mejoría, aplicar otra dosis igual a la inicial. Monitoreo permanente de signos vitales. Mayores de 5 años y adultos: Grado 1 (dolor local, parestesias locales, prurito, inquietud leve): 1 frasco IV, lenta, obsv x 20 minutos; si no hay mejoría, otro frasco. Monitoreo permanente de signos vitales, reposo absoluto, observación.Grado 2:
    (los síntomas leves +: llanto persistente <5 años, angustia, cefalea, epifora, enrojecimiento ocular, prurito en nariz, boca y garganta, estornudos, rinorrea, sialorrea, sensación de cuerpo extraño en la faringe, disfagia, fasciculaciones linguales, sensación de sequedad de boca, taquicardia, disnea, distensión abdominal, dolores abdominales y musculares, priapismo, prurito vulvar):
    Monitoreo permanente de signos vitales y aplicación inmediata de faboterápico en bolo desde 2 hasta un máximo de 5 frascos por paciente; reposo absoluto, observación, vías aéreas y vena permeable.
  75. 75Grado 3 (Los síntomas moderados +: hipertensión o hipotensión arterial, fiebre o hipotermia, miosis, midriasis, fotofobia, nistagmus, dislalia, cianosis peribucal, convulsiones, amaurosis temporal, bradicardia, arritmias, dolor retroesternal, oliguria, inconciencia, falla orgánica múltiple, coma, muerte): Monitoreo permanente de signos vitales y aplicación inmediata de faboterápico, en bolo un máximo de 5 frascos por paciente; reposo absoluto, observación, vías aéreas y vena permeable, oxígeno.Menores de 5 años con grado 2-3 y mayores de 65; embarazadas y pacientes con cardiopatía, asma, insuficiencia renal, desnutrición, cirrosis, alcoholismo, diabetes, hipertensión y con rápida evolución de grado 1 a grado 2:
    Por su alto riesgo, requieren que una vez iniciada la terapéutica con faboterápicos se trasladen a la unidad médica más cercana de segundo nivel de atención o de mayor capacidad resolutiva.
  76. 76Faboterápico (suero) polivalente antiarácnidoEs una preparación que contiene las inmunoglobulinas específicas
    digeridas y purificadas capaces de neutralizar el veneno de arácnidos.
    Indicaciones:
    intoxicación por mordedura de araña Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc.)    Faboterápico (suero) polivalente antiarácnido
  77. 77Contraindicaciones: alergia a los faboterápicos, suspender lactancia hasta alta. Reacciones secundarias: hipersensibilidad tipo I y III. Urticaria y artralgias después de 5-10 días de administrar el producto. Asmaticos-ataque de asma. Puede agravar cronicodegenerativos wachar.Vía de administración: la vía de administración ideal IV directa, puede aplicarse por vía IM aunque su reacción es muy lenta.
    Grupos de edad y de riesgo: personas de todas las edades que hayan sido mordidas por araña Latrodectus mactans.
    Dosis: 5 a 15 ml (1-3 frascos), que dependiendo de la severidad del cuadro pueden aumentarse.
  78. 78Esquema: Intoxicación leve o grado 1 (dolor en el sitio de la mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, región lumbar o abdomen o en los tres sitios, diaforesis, sialorrea, astenia, adinamia, mareo, hiperreflexia). En todas las edades aplicar 1 frasco.Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves + acentuadas y disnea, lagrimeo, cefalea, sensación de opresión sobre el tórax, rigidez de las extremidades, espasmos musculares, contracturas musculares y priapismo). >15 1-2 frascos, <15 2 frascos.
    Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas + acentuadas y midriasis o miosis, trismus, confusión, delirio, alucinaciones, retención urinaria, arritmias, taquicardia o bradicardia, broncoconstricción, rigidez muscular generalizada). >15 2-3 frascos, <15 3 frascos.
  79. 79Faboterápico (suero) polivalente antiviperinoEs una preparación de inmunoglobulinas especificas modificadas por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina, con una capacidad neutralizante de no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus sp y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops sp.Faboterápico (suero) polivalente antiviperino
  80. 80Indicaciones: intoxicación por mordedura de víboras Crotalus sp (cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, cascabel tropical, shunu, tzab-can, etc.), Bothrops sp (nauyaca, cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, equis, mapana, jararaca, toboba, cola de hueso, víbora de árbol, víbora verde, nauyaca real, nauyaca del frío, nauyaca chatilla, palanca, palanca lora, palanca loca, víbora sorda, tepoch, cornezuelo, nescascuatl, torito, chac-can, etc.), Agkistrodon (cantil, zolcuate, mocasin, cantil de agua, castellana, cumcoatl, metapli, puchucuate, volpoch, etc.) y Sistrurus (cascabel de nueve placas). Contraindicacioens: las mismas en los demas faboterapicos.Vía de administración: intravenosa, preferentemente por venoclisis
    disolviendo la dosis en solución salina isotónica al 0.9% a razón de 500 ml en el
    adulto y 250 ml en el niño. Cuando no sea posible IV lenta o IM, menos efectivo.
    Grupos de edad y de riesgo: personas de todas las edades que hayan sido mordidas por víboras Crotalus sp, Bothrops sp, Agkistrodon y Sistrurus.
  81. 81Esquema: Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente por una víbora, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios de la mordedura, dolor y edema en un diámetro menor de 10 cm en el área afectada). Adultos inicial 3-5 frascos y sostén 5 frascos. En niños aplicar inicial de 6-10 frascos y sostén 5 frascos.Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves + acentuadas y además edema de 10 cm o más en el área afectada y flictenas con contenido seroso o sanguinolento, náusea, vómito, oliguria leve y pruebas de coagulación alteradas).
    En adultos dosis inicial 6-10 frascos
    y sostén 5 frascos. En niños inicial 15
    frascos y sostén 5 frascos.
  82. 82Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas y además necrosis en el área afectada, dolor abdominal, bulas, parestesias, oliguria marcada, hemorragia por vía bucal o rectal, hemoptisis y hematuria y pruebas de laboratorio muy alteradas). Adultos inicial 11-15 frascos, sosten 6-8 frascos. Niños inicial 20-30 frascos y sosten 10-15 frascos.Intoxicación muy grave o grado 4 (manifestaciones graves más acentuadas y se acompañan de choque, disfunción orgánica múltiple y coma).
    Adultos incial 16 frascos o mas, sosten 8 o mas frascos. Niños inicial 31 o mas frascos y sosten 16 o mas frascos.
  83. 83Faboterápico (suero) polivalente anticoralilloEs una preparación modificada por digestión enzimática, liofilizada y libre de albúmina, con una capacidad neutralizante de 450 DL50 de veneno de Micrurus sp.
    Indicaciones:
    intoxicación por mordedura de víboras Micrurus sp (coral, coralillo, coralillo de sonora, coral anillado, coral de canulos, coral punteado, etc.).    Faboterápico (suero) polivalente anticoralillo
  84. 84Contraindicaciones: alergia a los faboterápicos. Lactancia hasta dada de alta. No medicamentos supresores resp. Reacciones secundarias: hipersensibilidad tipo I y III. Urticaria y artralgias después de 5-10 de administrar el producto. Asmaricos-ataque de asma. Agrava cronicodegenerativos wachar.Vía de administración: IV, disolver en solución salina isotónica al 0.9% a razón de 500 ml en el adulto y 250 ml
    en el niño. SI no se puede pues IM o IV.
    Grupos de edad y de riesgo: personas de todas las edades.
    Dosis: variable, referirse al esquema en el numeral anterior.
  85. 85Esquema: Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente por víbora Micrurus sp, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios de la mordedura, dolor, edema y parestesias en el área afectada): Adultos inicial 2 frascos, sosten 2 o mas frascos. Niños inicial 2-3 frascos, sosten 3 o mas frascos.Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más
    acentuadas 30 min-15 hrsdespués de la mordida, astenia, adinamia, ptosis palpebral, oftalmoplejía, visión borrosa, diplopia y dificultad para respirar):
    Adultos inicial 5 fracos, sosten 5 o mas frascos. Niños incial 5-6 frascos, sosten 6 o mas frascos.
    Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más
    acentuadas, además de pérdida del equilibrio, dolor en maxilar inferior, disfagia, sialorrea, voz débil, arreflexia, parálisis flácida, cianosis ungueal, gran dificultad para respirar, coma): Adultos incial 8 frascos, sosten 8 o mas frascos. Niños inicial 8-9 frascos, 9 sosten.
  86. 86INMUNOGLOBULINASINMUNOGLOBULINASINMUNOGLOBULINAS
  87. 87Inmunoglobulina humana antitetánicaEs una preparación que contiene las inmunoglobulinas humanas específicas que son capaces de neutralizar la toxina producida por Clostridium tetani.
    Indicaciones:
    inmunidad pasiva contra la toxina tetánica y para el tratamiento del tétanos clínicamente manifiesto o como profilaxis en personas no inmunizadas, con heridas recientes.
  88. 88Contraindicaciones: trombocitopenia grave u otro trastorno de la coagulación. Reacciones secundarias: dolor pasajero y aumento de temperatura en el sitio de aplicación. Grupos de edad y de riesgo: cualquier tipo de herida o lesión, potencialmente capaz de producir tétanos y que no hayan sido vacunados o sea dudoso, no vacunados en 5 años o con enfermedad declarada.Vía de administración: IM en región glútea o deltoides; o <18 muslo.
    Esquema: lesiones contaminadas inmunoglogulina y toxoide tetánico en sitios diferentes. Para el tratamiento de la enfermedad, inmunoglobulina.
    Dosis: PROFILAXIS: 500 U.I. de inmunoglobulina, niños 250 U.I. y toxoide tetánico (0.5 ml). CURATIVA: 5,000-6,000 U.I. 1er dia, dosis posteriores se aplicarán en los días subsecuentes de acuerdo al cuadro clínico.
  89. 89Inmunoglobulina humana antirrábicaEs una preparación de inmunoglobulinas humanas con poder específico para neutralizar el virus rábico.
    Indicaciones:
    para conferir inmunidad pasiva contra el virus de la rabia.
  90. 90Contraindicaciones: no existen. Reacciones secundarias: dolor local y fiebre ligera. Grupos de edad y de riesgo: mordeduras graves (mordeduras múltiples o en la cabeza, cara, cuello o brazo) o en cualquier tipo de mordedura producida por fauna silvestre sospechosa de padecer rabia.Vía de administración: infiltrar alrededor de la herida si ésta lo permite por su localización y extensión la mitad de la dosis que requiere el paciente. Aplicar el resto por IM.
    Esquema: la inmunoglobulina se debe aplicar simultáneamente con la primera dosis de vacuna antirrábica para uso humano.
    Dosis: 20 UI por kg de peso, como dosis única.

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Flashcards on NOM-TOXOIDES-2012, created by Marisol Gume on 15/10/2020.
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Marisol Gume
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