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Flashcards

La hemostasia

Carlos Tovilla English 50 cards

Cards in this deck (50)

  1. 1La hemostasiaLa hemostasia es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrágicos
  2. 2ProconvertinaEs una proteína clave en la homeostasis de la sangre ya que inicia la cascada de coagulación, en conjunción con el factor tisular
  3. 3factor antihemofílico AEl factor VIII es un factor de la coagulación necesario para que se produzca una correcta coagulación pasando por regulación y modulación de la cascada sanguínea tras una hemorragia.
  4. 4Factor antihemofílico BSe usa para tratar o prevenir episodios de sangrado en las personas con deficiencia en factor IX (hemofilia B).
  5. 5Factor de Stuart- powerEl factor X es una glicoproteína esencial en la coagulación como una enzima en la vía de la formación de trombina sintetizada en el hígado vitamino-K dependiente
  6. 6Factor de Stuart- power activadoEl factor X activado, unido al complejo protrombinasa en la superficie de las plaquetas activadas, convierte grandes cantidades de protrombina en trombina, lo cual estimula el efecto denominado
  7. 7Antecesor tromboplástico del plasmaLa deficiencia de FXI hace parte de las deficiencias raras de la coagulación y la relación entre los niveles plasmáticos y la tendencia hemorrágica no está claramente establecida.
  8. 8Factor de hagemanEl factor XII forma parte de un grupo de proteínas que actúan en un orden específico para formar un coágulo sanguíneo después de una lesión.
  9. 9Factor estabilizador de la fibrinaTambién llamado factor de Laki-Lorand es una proteína plasmática de síntesis hepática y plaquetaria, que participa en la ruta final común de la hemostasia, estabilizando el coágulo blando de fibrina o polímero de fibrina.
  10. 10PlasminaDegrada muchas proteínas del plasma sanguíneo, incluidos los coágulos de fibrina.
  11. 11Dimero Dse suele usar para averiguar si el paciente tiene un trastorno de la coagulación de la sangre
  12. 12Alfa 2-antiplasminaEs una glucoproteína de cadena simple que pertenece a la familia de las serinas. Funciona como serina proteasa inhibitora, una enzima que inactiva a la plasmina
  13. 13Proteína CLa proteína C se sintetiza en el hígado y es vitamina K dependiente que circula de forma inactiva hasta que es activada por la trombina
  14. 14Antitrombina lllLa antitrombina III es una glucoproteína plasmática lleva a cabo la neutralización de la trombina. Es un cofactor de la heparina.
  15. 15tromboEs un coagulo que esta mas tiempo cuando no se necesita, puede producirse en un vaso sanguíneo y obstruir el flujo sanguíneo en ese lugar, impidiendo el suministro de oxígeno y flujo sanguíneo a los tejidos circundantes
  16. 16HemorragiaEs la liberación de sangre de las arterias, venas o de otro vaso sanguíneo
  17. 17HemostasiaEs el proceso que se encarga de evitar las hemorragias, la extravasación sanguínea y mantener la sangre en estado liquido.
  18. 18PlaquetasSon las células sanguíneas que se encargan en actuar como coagulante influyendo mucho en la hemostasia.
  19. 19TrombocitopeniaSe le llama a si cuando la cantidad de trombocitos es muy baja de lo normal y es una causa frecuente de hemorragia por alteraciones en la hemostasia.
  20. 20TrombocitocitosisSe le llama a si cuando los trombocitos tienes valores muy altos provocando una anemia ferropénica
  21. 21Espasmo vascularEsto sucede cuando hay una rotura en un vaso sanguíneo y hace que el diámetro del vaso y hace que el diámetro del vaso disminuya atrasando la hemorragia
  22. 22Hemostasia primariaEs un proceso que se encarga de la formación del tapón plaquetario a través de la adhesión, activación y agregación plaquetaria.
  23. 23VasoconstricciónProceso en donde los vasos se dañan e intentan contraerse para atrasar levemente la hemorragia
  24. 24Activación plaquetariaLas plaquetas se activan y cambian de forma de las plaquetas se activa la glicoproteína de membrana GPIIb-IIIa: cambio de conformación, libera granulos liberación de tromboxano y ADP
  25. 25Adhesión plaquetariaProceso en donde las plaquetas se adhieren al vaso dañado con el subendotelio gracias al fvw y la licloproteina
  26. 26Agregación plaquetariaSe agregan mas plaquetas formando un tapón plaquetario, asocia a la glicoproteína GPIIb-IIIa activada; como una molécula de fibrinógeno es un dímero simétrica
  27. 27CoagulaciónLa sangre pierde liquidez permitiendo que a si pueda haber un coagulo para que sea escaso la perdida de sangre en un vaso dañado
  28. 28Tiempo de ProtombinaSon pruebas de laboratorio que evalúan específicamente la vía extrínseca de la coagulación sanguínea.
  29. 29fibrinólisisconsiste en la degradación de las redes de fibrina formadas en el proceso de coagulación sanguínea, evitando la formación de trombos.
  30. 30TTPAEvalúa la vía intrínseca de la coagulación y la vía común, es una prueba para evaluar el tiempo que tarda la sangre en coagularse.
  31. 31PlasminógenoEs una proteína proteolítica implicada en la disolución de coágulos de sangre. Es una serina proteasa que se encuentra en las células endoteliales, las células que recubren el interior de los vasos sanguíneos
  32. 32ProtombinaEs una proteína del plasma sanguíneo, forma parte del proceso de coagulación mediante la reacción de ésta con la enzima "tromboplastina", una enzima ubicada en el interior de los trombocitos, liberada al romperse la frágil membrana celular de los trombocitos.
  33. 33CalcioEl ensamblaje se da en general sobre una superficie aniónica, por ejemplo fosfolípidos de membranas de restos celulares o plaquetas activadas.
  34. 34Vía intrínseca de la coagulaciónEste proceso es relativamente más lento que la vía extrínseca. la activación de esta vía supondrá que la sangre no ha salido al exterior de los vasos sanguíneos por lo que no se produce contacto con los tejidos perivasculares
  35. 35Vía extrínseca de la coagulaciónEl sistema extrínseco es mucho más rápido que el sistema intrínseco. Su activación se produce cuando la sangre entra en contacto con los tejidos perivasculares lesionados y material procedente de estos tejidos entra en la circulación.
  36. 36Vía común de la coagulaciónEsta vía se inicia una vez que se ha activado el factor X por cualquiera de las dos vías anteriormente explicadas. Su finalidad es la conversión del fibrinógeno en fibrina
  37. 37Sistema fibrinolíticoSistema se realiza gracias a la plasmina, que es la enzima activada del plasminógeno, su pro-enzima inactiva. Se encarga de la disolución del coágulo dando lugar a unos productos de la degradación del coágulo.
  38. 38AnisocitosisConsiste en la presencia de plaquetas de distinto tamaño en una misma muestra. Es una alteración muy frecuente e inespecífica.
  39. 39Hipogranulación trombocitariaTrata de plaquetas con un citoplasma grisáceo y muy pobre en gránulos. Esta alteración la podemos encontrar en la púrpura trombocitopénica idiopática y en la trombocitemia esencial.
  40. 40Superposición plaquetariaSe da cuando se sobreponen las plaquetas sobre los glóbulos rojos haciendo pensar que se trata de una inclusión intraeritrocitaria, por lo que pueden causar errores en el recuento de plaquetas.
  41. 41Síndrome de bernard-soulierSe trata de una alteración debido a la deficiencia de la glicoproteína Ib que es muy importante para la adhesión de las plaquetas ya que es un receptor del factor de von Willebrand.
  42. 42Tromboastenia de glanzmannEsta enfermedad cursa con un defecto en la agregación plaquetaria, siendo también un trastorno congénito que se hereda de forma recesiva. Existe una alteración en el complejo IIb –IIIa que impide la fijación del fibrinógeno.
  43. 43Disminución del contenido intraplaquetarioEs una alteración de las plaquetas en la cual éstas no son capaces de secretar el contenido de sus gránulos o son incapaces de almacenarlos en su interior y, por lo tanto, funcionarán de forma deficiente.
  44. 44Púrpura trombocitopénica idiopáticaEs una enfermedad hemorrágica autoinmune donde existe un número anormalmente bajo de plaquetas como consecuencia de que el cuerpo crea anticuerpos contra sus propias plaquetas.
  45. 45Púrpura trombótica trombocitopénicaSe trata de una enfermedad poco frecuente en la que existen agregados de las plaquetas que obstruyen la luz de los vasos originando isquemias. Es una enfermedad microangipática
  46. 46Trombocitemia EsencialSe trata de un síndrome mieloproliferactivo crónico caracterizado por una trombocitosis muy marcada ya que se produce una superproducción de las plaquetas que presentarán malformaciones y disfuciones
  47. 47Enfermedad de von willebrandEs una anomalía de la coagulación donde existe una deficiencia del factor de von Willebrand, una proteína requerida para la adhesión plaquetaria.
  48. 48Factores de la coagulaciónSon un conjunto de proteínas que van a participar en la coagulación sanguínea. Circulan de forma inactiva por el plasma hasta que son activados cuando se produce un daño en algún vaso convirtiéndose en enzimas
  49. 49Factor de fitzgeraldSe trata del quininógeno, una glucoproteína que se encuentra en el plasma y el suero. Se sintetiza en el hígado. Su función es actuar como cofactor de la activación de la precalicreína y el factor XI.
  50. 50Factor de fitzgeraldEs una glucoproteína del plasma y del suero que se sintetiza en el hígado y se activa por el quininógeno y el factor XIIa convirtiéndose en calicreínaactivando el factor XII.

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Flashcards on La hemostasia, created by Carlos Tovilla on 25/11/2020.
Created by
Carlos Tovilla · Nov 2020
Updated
Nov 25, 2020
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