Flashcards
Introdução à Farmacologia, Formas Farmacêuticas e Vias de Administração de Medicamentos
Cards in this deck (24)
- 1Instruções: Leia a pergunta, responda mentalmente e clique na cartinha. Ela irá virar e você pode conferir a resposta!Isso aí! Em seguida, selecione se você acertou ou errou e passe para a próxima. No final, aparecerá sua pontuação!
*Obs.: Somente você tem acesso a sua pontuação
Bom estudo! - 2Levando em consideração os conceitos da aula de Introdução à farmacologia: Chamamos a dipirona e a Novalgina, respectivamente, de...Fármaco (substância química que produz efeito biológico) e medicamento (preparação química contendo um ou mais fármacos)
- 3Quando dizemos que a administração de um medicamento deve ser feita de 12 em 12 horas, estamos nos referindo a qual conceito básico da farmacologia?Posologia
- 4Diferença entre o pró-fármaco e o fármaco ativoPró-fármaco deve ser transformado no organismo para se transformar em fármaco ativo
- 5A hemorragia digestiva é considerada um ________ (efeito colateral/ efeito adverso) do AAS, enquanto sua ação antiagregante plaquetária é considerada um _______ (efeito colateral/ efeito adverso)efeito adverso e efeito colateral
- 6A ________ é o intervalo de concentração do fármaco compreendido entre a dose subterapêutica e a dose tóxicaJanela terapêutica
- 7Quanto ______ (maior/ menor) a janela terapêutica, mais próximas se encontram as doses subterapêutica e tóxica de um fármaco. Dessa maneira, tais fármacos devem ser ______ (mais/ menos) controlados.Menor e mais
- 8Quantas fases compreendem o desenvolvimento de novos medicamentos? Em qual fase ocorre a comparação do novo fármaco em relação aos fármacos comumente utilizados?São 4 fases. Na fase III
- 9Defina biodisponibilidadeCorresponde à fração do fármaco administrada que atinge a circulação sanguínea
- 10200mg de um fármaco foi administrado por via oral e notou-se que apenas 50mg desse fármaco foram absorvidas inalteradamente. Qual sua biodisponibilidade?25% ou 0,25
- 11O gráfico a seguir compara a biodisponibilidade de dois fármacos, o de referência e um outro que está sendo pesquisado. Qual parâmetro farmacológico podemos avaliar através desse gráfico?Bioequivalência (dois fármacos são considerados bioequivalentes quando apresentam biodisponibilidade comparável e tempo similar para alcançar o pico de concentração plasmática)
- 12Um medicamento que apresente o mesmo princípio ativo de um medicamento de referência e que seja aprovado pelos testes de bioequivalência e biodisponibilidade pode ser considerado idêntico ao de referência. A qual tipo de medicamento a frase se refere?Medicamentos genéricos
- 13Cite os 3 fatores que determinam a escolha da via de administração1. Paciente: idade, conveniência da via, aquiescência (concordância, consentimento e assentimento) do paciente ao regime de tratamento.
2. Propriedades do medicamento: propriedades físicoquímicas, forma farmacêutica, farmacocinética
3. Efeito desejado: local ou sistêmico, latência (tempo necessário para o início do efeito) e duração do tratamento. - 14Verdadeiro ou Falso: As vias de administração podem ser enterais e parenterais. Em relação a via enteral, o fármaco entra em contato com qualquer segmento do trato digestório.Verdadeiro
- 15Verdadeiro ou Falso: Na via oral, não possibilidade de remover o fármaco do trato gastrointestinalFalso, é possível - em alguns casos - remover o fármaco do trato gastrointestinal
- 16Cite 2 desvantagens da via oralDesvantagens:
Incapacidade de absorção
Destruição no trato gastrointestinal
Irritação da mucosa gástrica
Irregularidades na absorção do fármaco
Metabolismo de primeira-passagem
Pacientes inconscientes
Adesão do paciente ao tratamento - 17Verdadeiro ou Falso: O metabolismo de primeira passagem é o transporte do fármaco para o fígado (por meio da veia porta-hepática), seguido da metabolização hepática, o que promove a redução da biodisponibilidadeVerdadeiro
- 18Verdadeiro ou Falso: A via sublingual apresenta absorção rápida de pequenas doses, no entanto, não protege contra o metabolismo de primeira passagemFalso. A via sublingual evita o metabolismo de primeira passagem pois permite que o fármaco seja absorvido diretamente na circulação sistêmica, uma vez que, essa região é muito vascularizada.
- 19A via retal é indicada, principalmente, para que perfil de paciente?Para pacientes não colaboradores (como por exemplo, inconscientes ou em crise emética)
- 20Quais as formas farmacêuticas não são compatíveis com a administração intravenosa?Fármacos que precipitam componentes do sangue
Suspensões ou soluções oleosas - 21Cite 3 potenciais complicações do uso da via intravenosaEfeitos agudos e intensos podem ocasionar reações adversas
Risco de introdução de material particulado na veia pode levar a acidente tromboembólico Irritação no local da aplicação
Infecção
Necrose - 22Verdadeiro ou Falso: A via intramuscular é mais segura que a via intravenosaVerdadeiro
- 23Cite o nome das vias parenterais assinaladas abaixoA. Via intramuscular
B. Via subcutânea
C. Via intradérmica
- 24Algumas formas farmacêuticas apresentam características diferenciadas para alcançar os objetivos terapêuticos, como liberação prolongada. Cite 2 tipos de sistemas de liberação de fármacos.Lipossomas, microemulsões, nanopartículas sólidas lipídicas, nanopartículas poliméricas, carreadores lipídicos nanoestruturados, nanoemulsão