Flashcards

Anomalías de los Sistemas y Aparatos del Cuerpo Humano

William Figueroa English 13 cards

Cards in this deck (13)

1Anomalías de los sistemas y aparatos del cuerpo humanoIntegrantes
Rocío Jeannette Hernández
William Armando Figueroa Martínez
Fátima Vanesa Morán Asencio
Elsa Nicolle Peñate Chacón
Katherine Paola Rivera Vásquez
2Onfalocele¿Qué es?
El onfalocele implica la herniación de las vísceras abdominales por un anillo umbilical agrandado. Las vísceras, entre las que pueden estar el hígado, los intestinos delgado y grueso, el estómago, el bazo o la vesícula biliar, se mantienen cubiertas por el amnios que protruyen a través del cordón umbilical
¿Qué afecta?
Afecta las zonas de la pared abdominal (área del estómago) en el que los intestinos, el hígado.
Características
Se caracteriza por ser un defecto central
Estar cubierto por una membrana de tres capas
Estar asociado a anomalías cromosómicas hasta un 50%
Causa
problemas genéticos (anomalías cromosómicas)
Tratamiento
El tratamiento es una intervención quirúrgica, pero dependerá del tipo de onfalocele, ya que se pueden realizar diferentes tipos de cierre, entre los cuales esta el cierre primario, diferido y cutáneo
3Gastrosquisis¿Qué es?
Es un defecto congénito en el cual los intestinos del bebé están fuera del cuerpo debido a un orificio en la pared abdominal.
¿Qué afecta?
Intestino, estomago, vesícula y vejiga
Características
Se caracteriza por tener ausencia de membranas
El defecto predomina del lado derecho
No se encuentra recubierto
Causa
La causa exacta de los defectos se desconoce, pero se ve influida altamente por los factores de riesgos en las madres.
Tratamiento
Intervención quirúrgica.
4Hipospadias¿Qué es?
Es la fusión de los pliegues uretrales es incompleta y se aprecian orificios uretrales anormales a lo largo de la superficie ventral del pene, por lo general cerca del glande, a lo largo del cuerpo o cerca de la base del pene
¿Qué afecta?
la apertura de la uretra y el prepucio del pene de los hombres
Características
pene encorvado
los testículos no han descendido completamente al escroto.
Causa
el hipospadias se debe a factores genéticos, pero el medio ambiente también puede desempeñar un rol importante.
Tratamiento
Intervención quirúrgica, depende del caso
5Útero Doble¿Qué es?
Es cuando los tubos no se unen completamente y cada uno se desarrolla por separado
¿Qué afecta?
Problemas renales y abortos espontáneos
Causa
Es posible que un componente genético ya que la causa no se sabe con certeza.
Tratamiento
Intervención quirúrgica
Característica
Poseen 2 úteros.
6Hipertricosis¿Qué es?
Es el crecimiento excesivo de pelo debido a una abundancia inusual de folículos pilosos.
¿Qué afecta?
Apariencia estética
Causa
Genodermatosis
Tratamiento
Depilación láser, luz pulsada, cremas depilatorias, electrólisis
Características
Vello excesivo
7Ictiosis Arlequín¿Qué es?
Es la variante más grave de las ictiosis congénitas autosómicas recesivas.
¿Qué afecta?
Afecta al gen ABCA12
Causa
mutación del gen ABCA12
Tratamiento
El tratamiento consta del mantenimiento de la temperatura del recién nacido colocándolo en una incubadora con ambiente humidificado, cuidado de la piel y los ojos, soporte nutricional, control del dolor, fisioterapia y control de las infecciones.
Características
Parpados volteados
Piel con escamas grandes y gruesas.
8Catarata Congénita¿Qué es?
Hacen que el cristalino desarrolle opacidad durante la vida intrauterina
¿Qué afecta?
La pérdida de transparencia del cristalino, por una opacidad parcial o total
Causas
Si bien esta anomalía suele ser de origen genético, muchos recién nacidos de madres que padecen rubéola entre la cuarta y la séptima semanas del embarazo presentan cataratas. Si la madre se infecta antes de la séptima semana del embarazo el cristalino escapa al daño, pero el neonato puede tener hipoacusia secundaria como causa de anomalías cocleares.
Tratamiento
El tratamiento de la catarata congénita es quirúrgico y consiste en la extracción del cristalino opaco y el implante de una lente intraocular.
características
Opacidad gris o blanca de la pupila
9Microftalmia¿Qué es?
el ojo es muy pequeño; el globo ocular puede tener solo dos terceras partes de su volumen normal. Suele relacionarse con otras anomalías oculares, y derivar de infecciones intrauterinas, como las producidas por el citomegalovirus y el toxoplasma.
¿Qué afecta?
La visión
Causas
Algunos bebés tienen microftalmia debido a un cambio en sus genes o cromosomas. La microftalmia también pueden ser causadas por tomar ciertos medicamentos, como isotretinoína (Accutane) o talidomida, durante el embarazo.
Tratamiento
No existe un tratamiento disponible con el cual se pueda crear un nuevo ojo o se pueda restaurar la visión completa de aquellas personas afectados por la microftalmia.
Características
uno o ambos ojos no se desarrollaron completamente
10Espina bífida oculta¿Qué es?
Es el tipo más leve y más común. La espina bífida oculta produce una pequeña separación o espacio en uno o más de los huesos de la columna vertebral (vértebras).
¿Qué afecta?
La espina Bífida oculta es un defecto de los arcos vertebrales que se encuentra cubierto por piel y que en condiciones normales no afecta al tejido neural subyacente
Causas
No se conocen las causas de los defectos del tubo neural, pero se conocen diferentes factores de riesgo, tales como obesidad, diabetes mal controlada y ciertos medicamentos para las convulsiones. Asimismo, se cree que se presenta en familias.
Tratamiento
El tratamiento de la espina bífida depende de la gravedad de la afección. La espina bífida oculta a menudo no requiere ningún tratamiento, pero otros tipos de espina bífida sí lo requieren.
Características
Pequeño hueco en la columna
11Holoprosencefalia¿Qué es?
Hace referencia a un espectro de anomalías en el que una pérdida de estructuras de la línea media da origen a malformaciones del cerebro y la cara.
¿Qué afecta?
En los casos graves los ventrículos laterales se fusionan en una sola vesícula telencefálica (HPE alobar), los ojos se fusionan y existe una sola cavidad nasal, a la vez que otros defectos faciales de la línea media. En los casos menos graves ocurre cierto grado de división del prosencéfalo en dos hemisferios cerebrales, pero hay un desarrollo incompleto de las estructuras de la línea media.
Características
Por lo general, se identifica hipoplasia o agenesia de los bulbos y los tractos olfatorios, así como del cuerpo calloso.
Causas
Las mutaciones en SHH, el gen que regula el establecimiento de la línea media ventral en el SNC, generan ciertas formas de HPE.
Tratamiento
Esta condición, generalmente de tipo genético, no tiene un tratamiento curativo.
12Hipoacusia¿Qué es?
La hipoacusia congénita puede derivar de anomalías de las células ciliadas o del ganglio del nervio auditivo (hipoacusia neurosensorial), o bien de defectos estructurales del conducto auditivo externo, el tímpano o la cadena osicular (hipoacusia conductiva).
¿Qué afecta?
Sensibilidad auditiva
Causas
Puede presentarse por dos variables: sea por cambios o mutaciones en los genes, o por agentes conocidos como teratógenos que, durante el desarrollo del bebé dentro del útero, dañaron el oído.
Tratamiento
el tratamiento médico-quirúrgico, audioprotésico y la intervención logopédica y educativa han de iniciarse precozmente y los profesionales que atiendan al niño, junto a su entorno familiar, deben actuar coordinadamente, enmarcándose sus esfuerzos en un trabajo en equipo.
Características
De todos los casos, 50% es de origen genético y puede implicar a genes con patrones de herencia autosómica dominante, recesivo o ligado al X.
13Microtia¿Qué es?
Es un defecto de nacimiento en las orejas del bebé en el cual la oreja es pequeña y no se ha formado correctamente.
¿Qué afecta?
En la mayoría de los casos, la microtia afectan el aspecto de la oreja del bebé, pero generalmente no afecta las partes del oído que están adentro de la cabeza (las partes internas del oído). Sin embargo, algunos bebés con este defecto no tendrán canal auditivo, o lo tendrán angosto.
Causas
Algunos neonatos tienen microtia debido a un cambio en sus genes. En algunos casos, la microtia se producen debido a una anomalía en un solo gen, lo cual puede causar un síndrome genético. Otra causa conocida de la microtia es tomar un medicamento llamado isotretinoína (Accutane) durante el embarazo
Tratamiento
Se pueden usar audífonos para mejorar la capacidad del niño para oír y para ayudarlo con el desarrollo del habla.
Se usa la cirugía para reconstruir la oreja.
Características
Poco desarrollo del oído externo