Flashcards
Anemias hemolíticas
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- 1O que é a eritroenzimopatia?São anemias causadas por alterações em genes que codificam quaisquer das enzimas do ciclo metabólico do eritrócito.
- 2Dentre as várias eritroenzimopatias, quais as mais comuns e importantes?São a deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), de piruvato quinase (PK) e de glutationa redutase (GR).
- 3De modo geral, as eritroenzimopatias mais importantes manifestam-se clinicamente de que forma?Após história de ingestão de drogas oxidativas.
- 4Como é feito o diagnóstico das eritroenzimopatias?a partir da determinação da atividade enzimática eritrocitária para a enzima em questão.
- 5Caracterize a glicosee-6-fosfato desidrogenase (G6PD).É a primeira enzima do ciclo das pentoses. Ela é responsável pela produção do NADPH.
- 6O que acontece se uma célula for deficiente de G6PD?Ela terá um potencial redutor muito pequeno.
- 7Quais os riscos de uma célula possuir um potencial redutor muito pequeno?A célula ficará mais suscetível a uma agressão oxidante mais intensa (como após o uso de alguns medicamentos)
- 8A anemia por deficiência de G6PD é mais comum em quais etnias?Negros, italianos, gregos e judeus.
- 9Qual o tipo de anemia durante as crises hemolíticas?normocítico-normocrômica
- 10A esferocitose hereditária caracteriza que tipo de anemia?Anemia por defeito de membrana.
- 11Caracterize as anemias por defeitos de membrana.São anemias que cursam com esferocitose em sangue periférico, esplenomegalia e hemólise crônica.
- 12Qual órgão contribui decisivamente para a formação de esferócitos na anemia por defeitos de membrana?baço
- 13Por que o baço contribui para o aumento do grau de esferocitose e hemólise?Porque é um órgão de circulação lenta, o que proporciona maior contato dos eritrócitos com os macrófagos e fagocitose.
- 14Nos casos de hemólise crônica, como está: (1) bilirrubina indireta (2) urobilinogênio (3) LDH (4) haptoglobina (5) reticulocitose(1) aumentada
(2) aumentada
(3) aumentado
(4) diminuída
(5) diminuída - 15O que é a haptoglobina?É o marcador mais sensível de hemólise em que geralmente seus níveis estão diminuídos.
- 16Como está o VCM na anemia por defeitos de membrana?Geralmente normal ou levemente diminuído
- 17Como está o RDW na anemia por defeitos de membrana?normal
- 18Como está o CHCM na anemia por defeitos de membrana?elevado
- 19Como está a morfologia eritrocitária na anemia por defeitos de membrana?presença de esferócitos
- 20Como é feito o diagnóstico diferencial na anemia por defeitos de membrana?Teste de auto-hemólise e teste de Coombs negativo
- 21Caracterize as hemoglobinopatias.São anemias hereditárias causadas por distúrbios na intensidade da síntese ou na estrutura das cadeias polipeptídicas da hemoglobina.
- 22Como estão divididas as hemoglobinopatias?em alterações quantitativa e em alterações qualitativa
- 23O que caracteriza as alterações QUANTITATIVAS nas hemoglobinopatias?as talassemias
- 24O que caracteriza as talassemias?A diminuição ou ausência de síntese em uma ou mais cadeias polipeptídicas de globina
- 25O que caracteriza as alterações QUALITATIVAS nas hemoglobinopatias?as hemoglobinas variantes
- 26O que caracteriza as hemoglobinas variantes?As hemoglobinas variantes aparecem como resultado de mutações estruturais nos genes alfa, beta, gama ou delta e acarretam a substituição de aminoácidos nas respectivas cadeias polipeptídicas
- 27Quais as cadeias em que a substituição de aminoácidos ocorre em maior parte?Na beta, seguida pela alfa. Entretanto, a grande maioria dessas mutações não origina anemias hemolíticas.
- 28Quais as variantes de hemoglobina de importância clínica, por causarem estados hemolíticos?São as hemoglobinas S, C, D, E
- 29Quais as principais hemoglobinopatias?hemoglobinas variantes e talassemias
- 30Quais são as anemias hemolíticas hereditárias?(1) Hemoglobinopatia
(2) Anemias por defeito de membrana
(3) Anemia por defeito enzimático - 31Quais são as anemias hemolíticas adquiridas?Anemia hemolítica auto-imune
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- Flashcards on Anemias hemolíticas, created by jandson souza on 02/12/2021.
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- jandson souza
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