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Flashcards

Flash card pedro

Ana Araújo Portuguese 30 cards

Flash card pedro

Cards in this deck (30)

  1. 1DOMINANTEUm gene é dito dominante quando, mesmo estando presente em dose simples no genótipo, determina o fenótipo. O gene dominante se manifesta tanto em homozigose, quanto em heterozigose.DOMINANTEDOMINANTE
  2. 2FenótipoÉ a expressão exterior (observável) do genótipo mais a ação do meio ambiente. Muitas vezes a influência ambiental provoca manifestações de fenótipo diferentes do programado pelo genótipo. Esse fenômeno é denominado peristase..Fenótipo
  3. 3GeneÉ um segmento de molécula de DNA, responsável pela determinação de características hereditárias, e está presente em todas as células de um organismo.Gene
  4. 4Alelosgenes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter.Alelos
  5. 5GenótipoÉ o patrimônio genético de um indivíduo presente em suas células, e que é transmitido de uma geração a outraGenótipo
  6. 6Cromossomos homólogosCromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimentoCromossomos homólogos
  7. 7Alelos múltiplosAlenos múltiplos ocorrem quando os genes apresentam mais de duas formas alélicasAlelos múltiplos
  8. 8Cromossomos sexuaiscromossomo, encontrado em células da maioria dos organismos, e determina o sexo dos indivíduosCromossomos sexuais
  9. 9Doença por Genesão aquelas causadas por alterações no DNA do paciente, geralmente devido a mutações que, quando ocorrem nas células germinativas, podem ser passadas para os descendentes.Doença por Gene
  10. 10HOMOZIGOTOO conceito de homozigoto representa indivíduos formados a partir de genes alelos idênticos, por isso, chamados de "puros".HOMOZIGOTO
  11. 11CodominânciaDois alelos que estão em heterozigose se expressamCodominância
  12. 12EpistasiaA epistasia (do grego epi: sobre e stasia: inibição) pode ser definida como um processo em que um gene mascara ou interrompe a ação de outro gene não alelo.Epistasia
  13. 13Euploidiaalteração cromossômica numérica, onde todo conjunto cromossômico é alterado.Euploidia
  14. 14aneuploidiaalteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos.aneuploidia
  15. 15GenomaConjunto completo de cromossomos (n), ou seja, de genes, herdados como uma unidade.Genoma
  16. 16HíbridoQuando para uma determinada característica os alelos são diferentes. O heterozigoto pode produzir gametas dominantes ou recessivos.
  17. 17RecessivoO gene recessivo é aquele que, estando em companhia do dominante no heterozigoto, se comporta como inativo, não determinando o fenótipo. O gene recessivo só se manifesta em homozigose.
  18. 18Lei da segregaçãoPodemos enunciar a primeira lei de Mendel : "Cada caráter é determinado por um par de fatores que se segregam por ocasião da formação dos gametas, indo apenas um fator de cada par para cada gameta, que é, portanto, puro".
  19. 19Co-dominânciaOs dois alelos irão se manifestar de forma conjunta, alternadamente.
  20. 20Alelos letaisGenes que conduzem à morte do portador são conhecidos como alelos letais. Descoberto ao acaso, em 1905, pelo geneticista francês Cuénot quando estudava a herança da cor de pelos em camundongos. Cuénot notou que não conseguia linhagens puras para o fenótipo amarelo, pois sempre nasciam descendentes agutis.Alelos letais
  21. 21AcondroplasiaO termo refere-se a uma causa de baixa estatura, com face característica e membros curtos. Hipocondroplasia é uma patologia semelhante com alterações do esqueleto menos graves
    do que na acondroplasia.
  22. 22Conceito de segregação independente"Os fatores para duas ou mais características segregam-se no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se combinam ao acaso".
  23. 23Herança quantitativaTambém conhecida como poligenia, caracteriza- se por apresentar caracteres que variam quantitativamente de forma contínua, isto é, entre fenótipos extremos existem muitos fenótipos intermediários.
  24. 24Crossing-overÉ durante esse período que pode ocorrer quebra de cromátides com posteriores ligações; nessas ligações podem ocorrer trocas de cromátides homólogas.
  25. 25Aconselhamento genéticoPermite conhecer a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família.
  26. 26CariolinfaLíquido onde estão dispersos os compostos nucleares (cromatina).
  27. 27Cromossomos AutossômicosSão cromossomos que determinam
    as características somáticas do organismo.
  28. 28PleiotropiaÉ o fenômeno em que um par de genes alelos condiciona o aparecimento de várias características no mesmo organismo.
  29. 29Qual a diferença entre Hereditariedade e Variação?A hereditariedade é a causa das semelhanças entre ascendentes e descendentes. Já variação é a causa das diferenças entre indivíduos.
  30. 30Quais são os dois tipos de ácidos nucleicos encontrados nos seres vivos?Existem dois tipos de ácidos nucleicos: o ácido desoxirribonucleico (ADN ou DNA) e o ácido ribonucleico (ARN ou RNA), presentes em todos seres vivos. Os vírus fazem exceção por apresentarem DNA ou RNA, mas nunca os dois.

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Flashcards on Flash card pedro, created by Ana Araújo on 03/08/2022.
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Ana Araújo
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