Flashcards
PNA HEMATO
Cards in this deck (65)
- 1Plaquetas grandesPúrpura trombocitopénica imune e Síndrome Bernard Soulier
- 2Anemia, trombocitopenia e estudo coagulação (aPTT e TP) NormalPTT e SHU
- 3EsquizócitosHemólise microangiopática: SHU, PTT, CID
Válvulas mecânicas - 4Diagnóstico por citometria de fluxoLLC: Leucemia Linfoide Crónica
- 5Neutrófilos hipersegmentadosAnemia megaloblástica
- 6Neutrófilos hiposegmentadosSíndrome mielodisplásico
- 7Diagnóstico de Síndrome MielodisplásicoAspirado MO e Biópsia MO
- 8Causas de esplenomegaliaLMC (Leucemia mieloide cronica), Mielofibrose
Tricoleucemia
(Linfoma Hodgkin tb) - 9DacriócitosMielofibrose
- 10Bastonetes de AuerLMA Leucemia mieloide aguda
- 11corpusculos howell jollySMD.
Anemia falciforme - 12Anemia microcitica hipocromicaTalassemia
- 13púrpura húmida: bolhas de sangue na vocaPTI púrpura trombocitopénica imune
- 14Anemia hemolitica autoimune (COOMBS POSITIVO) e Purpura trombocitopenica idiopaticaSindrome Evans
- 15Tratamento cronico de anemia falciformeHidroxiureia
- 16Diagnosticos feitos por citometria fluxoHemoglobinuria paroxistica noturna e Leucemia linfoide cronica (=linfoma de pequenos linfocitos)
- 17Tratamento da Doença Von WillebrandDesmopressina
- 18Vontade de comer terraDef grave de ferro
- 19Dactilite, crise vaso-oclusivaAnemia falciforme
- 20O aumento do ferro e da ferritina com diminuição da capacidade total de ligação ao ferro é consistente com a anemia sideroblástica. Possivel causaprovavelmente devido à isoniazida, o tratamento de primeira linha para a tuberculose latente. A isoniazida pode resultar em deficiência de vitamina B.,
- 21Manifestaçoes clinicas da hemofiliahemartroses
- 22Tempos coagulaçao hemofiliaAumento isolado do aPTT
- 23Como esta a contagem de plaquetas na hemofiliaNormal
- 24macroglossiaAmiloidose AL (tipica no mieloma múltiplo)
- 25cardiomiopatia restritivaamiloidose AL
- 26Prurido e dor exacerbada com o álcoolLinfoma de Hodgkin
- 27Ciclos febre (Febre perl ebstein)Linfoma Hogkin
- 28Adenopatia wax and waneLinfoma não hodgkin
- 29Qual é o tipo de biopsia para os linfomas? Agulha fina ou biopsia excisional?Biopsia excisional
- 30BCL-2Linfoma folicular
- 31T(14;18)Linfoma folicular
- 32BCL-1Linfoma do manto
- 33BCL-6Linfoma B difuso cells grandes
- 34Linfoma mais associado a AR ou outras doenças autoimunesLinfoma difuso grandes celulas B
- 35Fez quimioterapia. Aumento ácido urico, potasio, fosfato, creatinina. Diminuição de cálcio. LRA, convulsoes, arritmiasSindrome lise tumoral. Pode acontecer após início de QUIMIOTERAPIA.
- 36Linfoma mt associado a Epstein Barr virusLinfoma Burkitt
- 37Linfoma com eosinofiliaLinfoma de Hodgkin
- 38CD5, CD19, CD20 E CD23 +Leucemia linfocitica crónica
- 39CD5, CD19, CD20 + e CD23 -Linfoma do manto (11;14) BCL-1 Ciclina D1
- 40Diminuição da fosfatase alcalinaLeucemia mieloide cronica
- 41Aumento blastos e leucocitos maturos mas ausencia de formas intermédiasLeucemia mieloide Aguda. Leucocitose com hiato leucemico
- 42Linfocitose e anemia hemolitica autoimune (Coombs +)Leucemia linfocitica crónica
- 43Criança, recusa andar, hepatoesplenomegaliaLeucemia linfoblástica aguda
- 44Leucocitose, esplenomegaliaLeucemia mieloide crónica
- 45Bastonetes AuerLeucemia mieloide aguda
- 46Linfocitose e hipogamaglobulinemiaLeucemia linfocitica crónica
- 47esfrefaço com celulas danificadasleucemia linfocitica cronica
- 48Criança, africana, LDH >1000, EBV, tumor mandibula/facialLinfoma de BURKITT
- 49Leucocitose Basófilos Mielócitos > MetamielócitosLeucemia mieloide crónica
- 50Gene BCR-ABLLeucemia mieloide crónica
- 51Criança com trissomia 21, exposição a radiação, hepatoesplenomegalia, neutropeniaLeucemia linfoblástica aguda
- 52Fatores de risco para leucemias agudas- Hx exposiçao radiçao
- Hx exposiçao Benzeno
- Pós Quimioterapia
- Trissomia 21 ( Sindrome Down) - 53Fez Quimioterapia e agora tem convulsoes, arritmias ou lesao renal agudaSindrome de lise tumoral
- 54Promielócitos atípicos, bastonetes de Auer. O que é? Qual a translocação?Leucemia promielocítica aguda. T(15.17)
- 55Leucemia promielocítica aguda está em risco aumentado de ter o quê?COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA: HEMORRAGENIA ESPOTANEA
- 56Massa mediastinica, atraso relaxamento reflexos, pele seca e fissurada, fadiga cronica 6 meses de evoluçaoHipotiroidismo
- 57TP AUMENTADO Tempo de protrombina aumentado, o que pode ser?Doença hepática
- 58Anemia, indice anisocitose elevado (RDW > 16), QUAL SERA A CAUSA?Ferropenia
- 59O que significa teste antiglobulina direto positivo?= Teste coombs direto positivo.
anemia hemolitica autoimune. - 60Anemia, haptoglobina indetetável com LDH elevado)Anemia hemolitica. Fazer teste coombs direto.
- 61Tratamento de PTTplasmaferese
- 62anemia coombs direto negativo, plaquetas baixas, tempos de coagulaçao normais, esquizocitosPTT. (A CID tem tempos coagulaçao aumentados)
- 63MO está infiltrada massivamente por elementos imaturos (blastos), bastonetes de Auer, estudo de coagulação estar alterado e da concentração de fibrinogénio ser muito baixaLeucemia promielocitica aguda (associa-se muito a CID)
- 64Anemia > 50 anos o que fazer?endoscopia e colonoscopia
- 65leucocitos muito muito altos e inclusoes citoplasmaticas. qual e o dx?leucemia mieloide aguda (tem os bastonetes de auer)
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- Exames Nacionais PNA (PNA HEMATO) Flashcards on PNA HEMATO, created by beatriz azevedo on 07/11/2022.
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