Flashcards
Farmacologia 02
Cards in this deck (44)
- 1O que é biodisponibilidade?Proporção da dose administrada que atinge a circulação sistêmica na forma de fármaco ativo
- 2O que são o genéricos?.
- 3O que interfere na biodisponibilidade?Velocidade e magnitude de absorção da droga e fração da droga absorvida após metabolização
- 4Quais fatores interferem na alta dose dos fármacos orais ser maior qna intravascular?Efeito de 1° passagem e parte sai integro nas fezes(nem tudo é absorvido)
- 5O que são considerados bioequivaqlentes?Medicamentos com mesmo princípio ativo, excipientes similares, levando a concentração plasmáticasemelhantes no mesmo período de tempo
- 6O que é distribuição?Proporção de distribuição do fármaco pelo organismo após ter alcançado a circulação sistêmica
- 7Quem vai receber mais fármaco?Os órgãos que recebem mais sangue
- 8Quais os fatores dependentes da distribuição?Lipossulubilidade, ionização, tamanho, ph, vascularização
- 9Por que a infecção em casos de diabetes?A circulação não consegue chegar, com isso, sem cicatrização e sem antibióticos chgeraem ao local
- 10Ligado a proteína vs fração livreLigado a proteínas: É a maior parte. Enquanto está grudado na proteína (como a albumina), o fármaco é inativo. Ele é grande demais para atravessar paredes de vasos ou entrar em células. Ele funciona como um reservatório circulante.
Fração Livre: É apenas a parte "solta" no plasma. Somente a fração livre é ativa, ou seja, consegue sair do sangue, chegar aos tecidos, ligar-se aos receptores e causar o efeito farmacológico. - 11Por que pequenas mudanças na ligação podem causar grandes efeitos tóxicos?Princípio: Apenas a fração livre (não ligada) é ativa e tóxica.
A Lógica: Em fármacos com alta ligação (ex: 98%), a fração livre é mínima (2%).
O Salto: Se a ligação cai de 98% para 96% (apenas -2%), a fração livre sobe de 2% para 4%.
Impacto: A quantidade de fármaco ativo no sangue dobra (+100%).
Causas: Hipoalbuminemia (menos "caminhões") ou Deslocamento (outro remédio "expulsa" o primeiro).
Risco: Superdose e toxicidade sem alteração na dose administrada. - 12como as substâncias atravessam o endotélio capilar do cérebro.?Barreira Física: Presença de Junções Íntimas (Tight Junctions) que vedam o espaço entre as células do vaso.
Seletividade: A barreira exige que o fármaco seja muito lipossolúvel ou tenha um transportador específico.
Proteção: Evita que toxinas e metabólitos do sangue causem danos neuronais. - 13Quais os grandes grupos de fármacosIndutores/ reduzem efeitos de outros farmacos e inibidores/
- 14Quais os órgãos responsáveis pela eliminelmina;aoIntestino, pulmões, glândulas mamarias, rins, f]igado
- 15Quais os pontos principais quando se fala da elimina;ao do farmacoFiltração glomerular, secreção ativa, reabsorção ativa, secreção passiva
- 16Terapia de estabelecimento de doseCurva de eliminação e absorção para calcular
- 17Quais as formas de terapiaDose única, dose multipla, dose de manutenção, pico de concentração plasmatica
- 18Qual fase do lipossoluvel e difícil provareabsorção passiva
- 19Taxa de equiibrioTaxa de eeliminação igual taxa de biodisponibilidade
- 20E imrecindivel saber o mecanismo de acaoNão, só o efeito
- 21farmacodinamicaEfeitos fisiológicos e bioquímicos do fármaco e eus mecanismos, efeitos terapeuticos e toxicos
- 22Comos os farmcos atuamInespecífico e específico, todos fármaco possui efeito adversos
- 23Onde o fármaco ageOnde o fármaco age e o alvo faramacologico, como enzima, acido
- 24No que a afinidade do fármaco influencia na doseQuantidade de farmaco e efeitos adversos, define como probailidade do fármaco ir para o alvo
- 25O que a estrutura do fármaco afetaCapacidade de ter acesso ao receptor
- 26Principais alvos farmacologicosCanais iônicos, enzimas, transportadores e receptores
- 27Como os farmacos interferem os canais ionicosPor ligante. Só se abrem quando o receptor e ocupado
Por voltagem. Fármacos bloqueiam uma proteína do canal, que altera a a conformado e impede a passagem de íons - 28Como o fármaco pode alterar na enzima.Como substrato falso, que ao catalisar uma reação química, produz um metabólito anormal, alterando função da celula, ou também apenas se igara impedindo a ativação da enzima para a célula não produzir o metabólito natural
- 29Qual o objetivo principal do corpo em relação a metabolização dos fármacos?Transformar substâncias lipofílicas (que atravessam membranas facilmente mas são difíceis de excretar) em substâncias polares/hidrossolúveis para que possam ser eliminadas.
- 30Onde ocorre e para que serve a biotrasnformação?Ocorre principalmente no fígado e serve para alterar quimicamente o fármaco.
- 31Quais processos essa metabolização nesse órgão podem seguir,Pró-fármaco → Fármaco ativo: O composto é ingerido de forma inativa e o fígado o "ativa".
Fármaco → Metabólitos ativos: O fármaco já funciona, e seus subprodutos também continuam agindo no corpo.
Fármaco → Metabólitos inativos: O caminho mais comum, onde o fígado encerra a atividade da droga - 32Quais as diferenças da Fase 1 e fase 2 do metabolismo hepático?
- 33Onde de localiza o Cyp450 nos hepatócitos?No retículo endoplasmático
- 34Qual as duas fases da metabolização nos hepatócitos é responsável pelas interações medicamentosas? Pq?A fasev1 , pois se dois remédios usam a mesma enzima CYP, um pode impedir o metabolismo do outro, causando toxicidade.
- 35Quais são os 3 processos que ocorrem nos néfrons para excress.
- 36Do que depende a filtração?Pressão hidrostática
- 37Qual a função do glomérulo?Reter moléculas grandes e filtrar as pequenas(fármacos livres)
- 38O que os néfrons possuem que filtra os filtrados?Túbulos(corpo bombeia os farmacos pra eles)e alças
- 39Qual a sequência da eliminação dos fármacos?Filtração Glomerular (Passivo, depende de pressão e tamanho).
Secreção Tubular Ativa (Usa transportadores/energia).
Reabsorção Tubular (Pode ser ativa ou passiva; fármacos lipossolúveis reabsorvem muito).
Excreção (Saída final na urina). - 40Por que os farmacos muito lipossoveis dem são lentamente excretados?Sofrem reabsorção passiva, possuem alta permeabilidade tubular
- 41Por que a concentração de fármacos polares na urina fica cerca de 100x maior do que do plasma?Como possuem baixa permeabilidade, assim que são filtrados permanecem ainda no túbulos
- 42Quais os tipos de terapia de dose:Única: dose seguinte quando a anterior é eliminada
Multipla:intervalo de doses é administrado quando a dose anterior não foi eliminada completamente, ocorrendo acúmulo(dose de manutenção) - 43Quais os 3 processos responsáveis por grandes diferenças na excresão renal?Filtração Glomerular (Passivo, depende de pressão e tamanho).
Secreção Tubular Ativa (Usa transportadores/energia).
Reabsorção Tubular (Pode ser ativa ou passiva; fármacos lipossolúveis reabsorvem muito). - 44—
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- Flashcards on Farmacologia 02, created by Natalia estudante on 26/03/2026.
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- Natalia estudante
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