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Karla Delgado Ostaiza English

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  1. FÁRMACOS ANTIFÚNGICOS

  2. AZOLES: TRIAZOLES

  3. KETOCONAZOL

  4. MECANISMO DE ACCIÓN

  5. Interfiere con la síntesis fúngica del ergosterol, un constituyente de las membranas celulares fúngicas, así como con ciertas enzimas.

    El ketoconazol actúa principalmente inhibiendo la enzima citocromo P450 14 alfa-desmetilasa. Esta enzima participa en la vía de biosíntesis de esteroles que conducen del lanosterol al ergosterol.

  6. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

  7. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

  8. PRESENTACIÓN

  9. DOSIS

  10. Cuando se administra por vía oral el ketoconazol se absorbe mejor a niveles muy ácidos, por lo que los antiácidos u otras causas de disminución de los niveles de ácido del estómago reducirán la absorción del fármaco.

    El ketoconazol es muy lipofílico y tiende a acumularse en los tejidos grasos.

    Se une a proteinas plasmáticas 84-99%, en particular la albúmina.

    Semivida inicial de 2h y fase terminal de 8h.

    Se metaboliza parcialmente por oxidación, desalquilaxción e hidroxilación aromática.

    La eliminación en la bilis y en las heces

    Tópicamente no experimienta ninguna absorción sistémica.

  11. ANTIFÚNGICO TÓPICO

    -Tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y membranas mucosas como pie de atleta, tiña, candidiasis, tiña inguinal y tiña versicolor.

    -Tratamiento de dermatitis seborreica del cuero cabelludo y otras partes del cuerpo.

    -Profilaxis Candidiasis vulvoganial recurrente

  12. -FUNGAREST

    -Comprimidos 200mg,

    -Crema tópica al 2%

    -Gel al 2%

    -Óvulos 400mg.

  13. REACCIONES ADVERSAS

  14. TRATAMIENTO DE LA CANDIDIASIS Y DE LAS TIÑAS

    ORAL

    Adulto:200mg una vez al día. Infecciones graves 400mg una vez al día

    Niños > de 2 años: 3.3-6.6mg/kg una vez al día.

    TÓPICA EN LA PIEL

    Aplicar sobre la zona afectada una capa delgada de crema al 2% dos veces al día por 5 días.

    TÓPICA EN LA VAGINA

    Crema al 2% vaciar el contenido de un aplicador lleno (5g) una vez al día, de preferencia en la noche, durante 7-14 días.

    Óvulos o comprimidos, una aplicación al día de preferencia en la noche, durante 3 días los óvulos y 7 días los comprimidos.

  15. GASTROINTESTINALES

    Vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal, disgeusia, dispepsia, flatulencias, decoloración de la lengua.

    ENDOCRINO

    Insuficiencia suprarrenal

    HIPERSENSIBILIDAD

    Anafilaxia

    EMBARAZO

    Teratógeno

  16. MECANISMO DE RESISTENCIA

  17. Mutaciones en la vía de biosíntesis de esteroles. Los defectos en la enzima esterol 5-6 desaturasa reducen los efectos tóxicos de la inhibición del azol del paso de desmetilación 14-alfa.

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Flowchart on Untitled, created by Karla Delgado Ostaiza on 05/02/2021.
Created by
Karla Delgado Ostaiza · Feb 2021
Updated
Feb 5, 2021
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