Flowchart
Técnica de Vértido en Placa
Flowchart content
VERTIDO DE PLACA
Aislar microorganismos
Recuento de microorganismos
Materiales
Caja de Petri
Homogeneizar la muestra
Pipeta automática
Cultivo fundido
Baño María
Vortex
Mechero
Muestra diluida
Procedimiento
Tomar muestra diluida
Colocar en caja petri
Tomar matraz y vaciar contenido a la caja
Homogeneización correcta
Dejar secar el agar
Producción de un producto de panificación
Selección del producto
Análisis y planificación del proceso
Selección de ingredientes
Conseguir de no contar con ellos
Preparación de la mezcla
La masa fermento
Se procede a dar forma
Punto de control
Esperar más tiempo
Volver a crear la masa
Se hornea
Se procede a decorar
Se deja enfriar
Se empaqueta
PASTEL
¿Se cuenta con los ingredientes?
Se ordenan a los provedores
Se comienza con el proceso
Precalentar el horno
Mezclar los ingredientes
Dejar reposar la masa
Dar forma a la masa
Se deja enfriar
Se hornea
Se decora
Se empaqueta
Dejar el tiempo necesario
Elemento de entrada
Masa lista: elemento de salida
Elemento de entrada
Elemento de salida
Pastel enfriado: Elemento de entrada
Elemento de salida
Pastel decorado: elemento de entrada y empaquetado
Pastel listo para entrega: elemento de salida
Agrobacterium tumefaciens
Detección de señales de la planta
La bacteria se adhiere a las células dañadas de la planta.
Procesamiento del ADN-T
Sucede en el citoplasma de la célula vegetal para finalizar en el núcleo
Formación del complejo T
Integración del genoma de la planta
Se provoca la expresión de genes bacterianos
Formación de tumores
Biolistica
Preparación de microproyectiles
Las partículas seleccionadas se recubren con el material genético de interés.
Carga la pistola de genes
Pueden utilizarse gases como helio
Integración del ADN en el núcleo (celular)
Selección de células modificadas
Con ayuda de cultivos célulares
Preparación del ADN transgénico
Obtención y aislamiento de la célula a trabajar
Fijación de la célula en una placa
Microinyección del ADN
Cultivo de célula
Realizado bajo el microscopio
Desarrollo para su obtención
CRISPR Cas-9
Microinyección
Identificación del gen objetivo
Diseño de ARN guía
Construcción del plásmido
Introducción de CRISPR Cas-9 en la célula
Reparación de ADN celular
Cultivo y desarrollo de la célula modificada
Corte del ADN objetivo
Confirmación del éxito del proceso
Confirmación del éxito del proceso