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QUERATINAS
Description
Posgrado dermato Mind Map on QUERATINAS, created by Luz Angela Rincon Albarran on 18/07/2014.
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dermato
posgrado
Mind Map by
Luz Angela Rincon Albarran
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Created by
Luz Angela Rincon Albarran
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Resource summary
QUERATINAS
CARACTERISTICAS
insolubles
tamaño 40-70Kd
punto isoelectrico 4,7-8,4
codificadas por 54 genes
se organizan por numero y posición de intrion
tipo II
cromosoma 17
tipo I
cromosoma 12
los Filamentos maduros relacion molar 1:1
transcripcion cordenada de genes
relacion coordinada y temporal de la regulacion genetica de queratina y la diferenciacion epiteial en la arquitectura de la piel
importante en el estudio del cancer
se puede determinar el tipo de queratina
estado de diferenciación y pronostico
origen celular de las metastasis
alteracion en la expresion genetica de la queratina
alteración de la diferenciación terminal
enfermedades epidermicas como la psoriasis
tr. hiperproliferativos, cancer No melanoma, infecciones virales, inflamacion
cancer escamocelular en la progresion inicial
cambio de K6/K6 + K1/K10
la K1/K10 se torna totalmente negativa y aparece K8/K18
menos diferenciacion y mas agresividad
mutacion de las queratinas epidermicas; ENFERMEDADES AMPOLLARES
Mutaciones de aminoacidos
poseen una dominancia negativa osea no altera los estadios iniciales de ensamble ( formacion de dimeros tetramericos)
si alteran las incorporaciones de la subunidad en el polimero FI
microinserciones y deleciones
proteinas estructurales
Reguladas en pares segun tejido
CME
mitoticamente activas, expresan K5 K14, K15
Inician diferenciacion e inducción transcripcional, K1/K10
se detectan mas en la capa suprabasal de proliferación
inducen el cambio y organización de los FI de queratina
en la granulosa, K2e, tipo II, inicia la diferenciación tardia
palmas y plantas
configuracion especial de tirillas de FI de queratina en las crestas
crestas primarias gruesas
soportan TENSION, dando citoesqueleto mas flexible
expresa K9, tipo I, especifica de diferenciacion
crestas secundarias, delgadas
los queratinocitos postmitoticos expresan K6a, tipo II y K16/K17 Tipo I
se relacionan con la K1, K9, K10 promueven mayor elasticidad
expresan proteinas y ARNm como marcadores para
estadificar grado de diferenciacion
estadificar destino en condiciones sanas o enfermedad
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Se divide en
MICROTUBULOS
Es la polimerizacion de 1 dimero y 2 proteinas globulares
α y β tubulina
1 microtubulo lo conforman 13 protofilamentos
funcion de desplazamiento de vesiculas, movimiento de roganulos, transporte intercelular de sustancias, división celular
microfilamentos de ACTINA
Actina + Proteinas estructurales + Proteinas reguladoras
la actina esta polimerizada y no polimerizada
las proteinas unen los filamentos de actina
reguladoras como la miosina para la contraccion muscular
SEPTINAS
Forma complejo con otras estructuras, no posee polaridad
Participa en fuerza contractil, cito/cilio/neuro/genesis, migración celular y mitosis
CITOESQUELETO
Da la estructura 3D y el soporte interno por proteinas
interviene en Trafico Transporte División Celular
+ estables, soporte y estructura 3D
citoqueratina, vimentina, desmina
conformando neurofilamentos
ESTRUCTURA PROPIA
dominio tripartito
cabeza, Nt
Ambas accesibles a las proteasas en la superficie del fialmento
las terminales sirven tambien para la interaccion con filamentos vecinos
contribuyen en la diferenciación funcional, regulacion de las proteinas in vivo
Dominio ROD
helice α: super helice de 310 a.a.
contiene subdominios 1A, 1B,2A y 2B
determinante del autoensamblaje
Inicia con la formación de Heterodimeros
los dominios ROD de las queratinas I y II estan alineadas y paralelas
los heterodimeros interactual a lo largo de la superfice lateral de fin a fin
produciendo FILAMENTOS ANCHOS 10-12nm
dependiento de la proteina del FI y condiciones de ensamblaje, contiene sub unidades en cruz
los FI maduros pierden polaridad por la orientacion antiparalela de los dimeros cola/cola
son muy estable por la fuerte interaccion entre la queratina tipo I y tipo II
el 95% del pool intracelular de queratina esta polimerizado
el ensamblaje incia en la periferia de la celula, cerca citoesqueleto de actina F cortical
Cola, Cterminal
exiben bucles de glicina como caracteristica
ESTRUCTURA SEGUN EL TEJIDO
Epitelio pavimentado ( estratificado, escamoso) dermis, mucosa oral y cornea
las queratinas forman una red Pancitoplasmatica
desde la superfice del nucleo hasta la periferia del citoplasma
hasta llegar a los sitios de adhesion
hemidesmosoma ( cel/matriz), desomosoma ( cel/cel)
requieren una funcion de soporte estructural
dada por las propiedades mecanicas
union de los FI a los complejos de adhesion ( desmosomas, hemidesmosomas)
son moduladas de acuerdo a las necesidades con cambios en la propiedades viscoelasticas
regulación dinamica de genes de queratina de los FI y proteinas in vivo
propiedades no mecanicas
K17 en el foliculo piso
afecta la fase anagenica en el foliculo piloso
atenuando la apoptosis inducida por TNF en la matriz del queratinocito
regula la sintesis de proteinas y el tamaño celular del queratinocito cerca de una herida
k10 epidermis
regula la capa suprabasal y las glandulas sebaseas
otras funciones
distribucion del pigmento melanina
distribucion de los organulos: ruta de las proteinas especializadas de membrana y respuesta a estres
señalizacion especifica: interacciones reguladas entre queratinas y productos no pertenecientes al citoesqueleto
epitelios simples
queratinas son menos abundantes
celulas epiteliales polarizadas con filamentos de queratina asimetricos
ubicados en la periferia del citoplasma y el polo apical
higado, intestino y pancreas
ORGANIZACION Y REGULACION
proteinas asociadas
FILAGRINA TRICOhialina
forman los Fasiculos de FI
PLECTINA, isoforma del Antigeno penfigoide Ampollar (IAPA)
asociación de microtubulos y microfilamentos de Actina
DESMOplaquina PLACOfilina, IAPA
Desmosomas hemidesmosomas
TRADD-14-3-3- atk
funciones de señalización
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