FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA

Absorção
1. Local de administração para corrente sanguínea
  1. Influenciado por:
    1. Fluxo de sanguíneo
    2. Área disponível
    3. Tempo de contato com a área disponível
2. A velocidade e a eficiência dependem
  1. Do ambiente onde foi absorvido
  2. O que influencia sua biodisponibilidade
3. Muito lipossolúvel, boa absorção
  1. Maior lipossolubilidade, maior absorção
  2. Menor lipossolubilidade, menor absorção
4. Metabolismo pré-sistêmico - 1 passagem
  1. Parte da droga torna-se inativa pelo fígado antes de atingir a circulação
Distribuição
1. Fármaco desaparece da circulação e entra nos tecidos por meio dos capilares que possuem fendas que permitem que a droga seja distribuída
2. Fármaco é transportado no sangue
  1. Fluxo sanguíneo
  2. Ligação a proteínas plasmáticas que depende da afinidada da droga com a proteína, concentração sanguínea da droga e das proteínas
3. Fatores que afetam a distribuição dos fármacos
  1. Débito cardíaco
  2. Fluxo sanguíneo regional e volume tecidual
4. Pode ser: Intravascular, Intersticial, Extra e Intracelular e Ligação tecidual
5. Volume aparente de distribuição VD
  1. Dependentes da droga
    1. Lipossulubilidade, polaridade, ionização, grau de ligação com proteínas plasmáticas ou teciduais
  2. Dependentes do paciente
    1. Idade, peso, altura, hemodinâmica, concentração de proteínas plasmáticas, estados patológicos e genética
Metabolismo
1. Biotransformação
  1. Inativação de compostos ativos (fígado)
    1. Para ser eliminado pelos rins
2. Fatores que modificam o metabolismo
  1. Ligação a proteínas plasmáticas, a tecido adiposo, hepatopatias, idade, genética, indução e inibição enzimática
  2. Indutores enzimáticos aceleram o metabolismo do fármaco
  3. Inibidores enzimáticos retardam o metabolismo do fármaco
Excreção
1. Pela urina
  1. Depuração
    1. Velocidade de eliminação em relação a concentração do fármaco
2. Pelo ducto biliar e intestino delgado
3. Pela respiração
Propriedades do fármaco ideal
1. Efetividade
2. Segurança
3. Seletividade
4. Reversibilidade
5. Fácil administração
  1. Vias de administração do medicamento
    1. Biofase
      1. Local que o fármaco deve atingir para exercer sua função terapêutica
        Objetivo terapêutico
        Atingir concentrações da droga no local de ação
        Que produzam o efeito pretendido
        Sem causar reações adversas
    2. Influência de:
      1. Velocidade
      2. Duração
      3. Intensidade
    3. Via enteral
      1. Oral, Sublingual, Retal
      2. Efeito sistêmico
    4. Via parenteral
      1. Efeito sistêmico
      2. Intravenosa (absorção 100%), Intramuscular, Subcutânea, Respiratória, Tópica,
6. Mínimas interações
7. Isenção de reações adversas
Biodisponibilidade
1. Fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica
Caminho que o medicamento faz no organismo

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