FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA

1. Absorção

   • Local de administração para corrente sanguínea
     • Influenciado por:
       • Fluxo de sanguíneo
       • Área disponível
       • Tempo de contato com a área disponível
   • A velocidade e a eficiência dependem
     • Do ambiente onde foi absorvido
     • O que influencia sua biodisponibilidade
   • Muito lipossolúvel, boa absorção
     • Maior lipossolubilidade, maior absorção
     • Menor lipossolubilidade, menor absorção
   • Metabolismo pré-sistêmico - 1 passagem
     • Parte da droga torna-se inativa pelo fígado antes de atingir a circulação

2. Distribuição

   • Fármaco desaparece da circulação e entra nos tecidos por meio dos capilares que possuem fendas que permitem que a droga seja distribuída
   • Fármaco é transportado no sangue
     • Fluxo sanguíneo
     • Ligação a proteínas plasmáticas que depende da afinidada da droga com a proteína, concentração sanguínea da droga e das proteínas
   • Fatores que afetam a distribuição dos fármacos
     • Débito cardíaco
     • Fluxo sanguíneo regional e volume tecidual
   • Pode ser: Intravascular, Intersticial, Extra e Intracelular e Ligação tecidual
   • Volume aparente de distribuição VD
     • Dependentes da droga
       • Lipossulubilidade, polaridade, ionização, grau de ligação com proteínas plasmáticas ou teciduais
     • Dependentes do paciente
       • Idade, peso, altura, hemodinâmica, concentração de proteínas plasmáticas, estados patológicos e genética

3. Metabolismo

   • Biotransformação
     • Inativação de compostos ativos (fígado)
       • Para ser eliminado pelos rins
   • Fatores que modificam o metabolismo
     • Ligação a proteínas plasmáticas, a tecido adiposo, hepatopatias, idade, genética, indução e inibição enzimática
     • Indutores enzimáticos aceleram o metabolismo do fármaco
     • Inibidores enzimáticos retardam o metabolismo do fármaco

4. Excreção

   • Pela urina
     • Depuração
       • Velocidade de eliminação em relação a concentração do fármaco
   • Pelo ducto biliar e intestino delgado
   • Pela respiração

5. Propriedades do fármaco ideal

   • Efetividade
   • Segurança
   • Seletividade
   • Reversibilidade
   • Fácil administração
     • Vias de administração do medicamento
       • Biofase
         • Local que o fármaco deve atingir para exercer sua função terapêutica
           • Objetivo terapêutico
             • Atingir concentrações da droga no local de ação
             • Que produzam o efeito pretendido
             • Sem causar reações adversas
       • Influência de:
         • Velocidade
         • Duração
         • Intensidade
       • Via enteral
         • Oral, Sublingual, Retal
         • Efeito sistêmico
       • Via parenteral
         • Efeito sistêmico
         • Intravenosa (absorção 100%), Intramuscular, Subcutânea, Respiratória, Tópica,
   • Mínimas interações
   • Isenção de reações adversas

6. Biodisponibilidade

   • Fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica

7. Caminho que o medicamento faz no organismo