1490497
Description
Mind Map by Jackelyn Dávila , updated more than 1 year ago
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Created by Jackelyn Dávila
over 10 years ago
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FACTORES QUE INTERVIENEN
EN LA CASCADA DE LA
COAGULACIÓN
- FACTOR I
- FIBRINÓGENO
- Se convierte en fibrina por
acción de la trombina. La
fibrina constituye la red que
forma el coágulo.
- Se convierte en fibrina por
acción de la trombina. La
fibrina constituye la red que
forma el coágulo.
- FIBRINÓGENO
- FACTOR II
- PROTROMBINA
- Se convierte en trombina por la acción
del factor Xa. La trombina cataliza la
formación de fibrinógeno a partir de
fibrina.
- Se convierte en trombina por la acción
del factor Xa. La trombina cataliza la
formación de fibrinógeno a partir de
fibrina.
- PROTROMBINA
- FACTOR III
- TROMBOPLASTINA O
FACTOR TISULAR
- Se libera con el daño celular;
participa junto con el factor
VIIa en la activación del factor
X por la vía extrínseca.
- Se libera con el daño celular;
participa junto con el factor
VIIa en la activación del factor
X por la vía extrínseca.
- TROMBOPLASTINA O
FACTOR TISULAR
- FACTOR IV
- IÓN CALCIO
- Media la unión de los
factores IX, X, VII y II a
fosfolípidos de membrana.
- Media la unión de los
factores IX, X, VII y II a
fosfolípidos de membrana.
- IÓN CALCIO
- FACTOR V
- PROCALICREÍNA
- Potencia la acción de
Xa sobre la
protrombina
- Potencia la acción de
Xa sobre la
protrombina
- PROCALICREÍNA
- FACTOR VII
- PROCONVERTINA
- Participa en la vía extrínseca, forma
un complejo con los factores III y
Ca2+ que activa al factor X.
- Participa en la vía extrínseca, forma
un complejo con los factores III y
Ca2+ que activa al factor X.
- PROCONVERTINA
- FACTOR VIII
- FACTOR ANTIHEMOFÍLICO
- Indispensable para la acción del
factor X (junto con el IXa). Su
ausencia provoca hemofilia A.
- Indispensable para la acción del
factor X (junto con el IXa). Su
ausencia provoca hemofilia A.
- FACTOR ANTIHEMOFÍLICO
- FACTOR IX
- FACTOR CRHISTMAS
- Convertido en IXa por el XIa. El complejo
IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su
ausencia es la causa de la hemofilia B.
- Convertido en IXa por el XIa. El complejo
IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su
ausencia es la causa de la hemofilia B.
- FACTOR CRHISTMAS
- FACTOR X
- FACTOR STUART-POWER
- Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en
la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la
extrínseca, es responsable de la hidrólisis
de protrombina para formar trombina.
- Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en
la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la
extrínseca, es responsable de la hidrólisis
de protrombina para formar trombina.
- FACTOR STUART-POWER
- FACTOR XI
- TROMBOPLASTINA PLASMÁTICA
- Convertido en la proteasa XIa por accion
del factor XIIa; XIa activa al factor IX.
- Convertido en la proteasa XIa por accion
del factor XIIa; XIa activa al factor IX.
- TROMBOPLASTINA PLASMÁTICA
- FACTOR XII
- FACTOR HAGEMAN
- Se activa en contacto con superficies
extrañas por medio de calicreína
asociada a cininógeno de alto peso
molecular; convierte al factor XI en XIa.
- Se activa en contacto con superficies
extrañas por medio de calicreína
asociada a cininógeno de alto peso
molecular; convierte al factor XI en XIa.
- FACTOR HAGEMAN
- FACTOR XIII
- PRETRANSGLUTAMINIDASA
O FACTOR LAILI - LORAND
- Activado a XIIIa, también llamado
transglutaminidasa, por la acción de la trombina.
Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y
glutamina contiguos de los filamentos de fibrina,
estabilizándolos.
- Activado a XIIIa, también llamado
transglutaminidasa, por la acción de la trombina.
Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y
glutamina contiguos de los filamentos de fibrina,
estabilizándolos.
- PRETRANSGLUTAMINIDASA
O FACTOR LAILI - LORAND
- PRECALICREÍNA
- FACTOR FLETCHER
- Activada a calicreína, juntamente con el
cininógeno de alto peso molecular convierte al
factor XII en XIIa.
- Activada a calicreína, juntamente con el
cininógeno de alto peso molecular convierte al
factor XII en XIIa.
- FACTOR FLETCHER
- CININÓGENO O DE ALTO PESO
MOLECULAR
- FACTOR
FLTZGERALD-FLAUJEAC.WILLIAMS
- Coadyuda con la calicreína en la
activación del factor XII.
- Coadyuda con la calicreína en la
activación del factor XII.
- FACTOR
FLTZGERALD-FLAUJEAC.WILLIAMS
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