Transmisión del Genoma

Transmisión del Genoma

1. La base cromosómica de la herencia se localiza en la copia del genoma y en su transmisión de una célula durante la división celular y en generación de la siguiente en la división celular.

   • CICLO CELULAR
     • Un óvulo fecundado
       • Dos mitosis sucesivas: INTERFASE.
         • G1
           • No hay síntesis de DNA. Células que se mantienen así son las neuronas y los eritrocitos. Contiene una copia diploide del genoma.
         • S
           • Síntesis del DNA, en está etapa se replica y se convierte en un cromosoma bipartido, compuesto por dos cromátidas hermanas que contienen una copia idéntica de la molécula original lineal de DNA.
             • Los extremos de los cromosomas están formados por telómeros. El mantenimiento correcto de los extremos se debe a una enzima denominada TELOMERASA
               • Las cromátides hermanas están físicamente unidas en el centrómero, cuando se asocian con proteínas forman el CINETOCORO, para acoplar cada cromosoma a los microtúbulos del huso mitótico
                 • Al final, en DNA en la célula se ha duplicado.
         • G2
           • Durante el ciclo se producen ácidos ribonucléicos y proteínas, la etapa termina cuando la célula entra en mitosis, es decir cuando los cromosomas empiezan a condensarse.

2. MITOSIS

   • División normal de las células sómaticas: el cuerpo crece.
     • Dos células hijas (mismos cromosomas y genes)
       • Segregación cromosómica: cuando se distribuye una copia de cada cromosoma a cada célula hija.
   • ETAPAS
     • Profase: Condensación gradual de cromosomas y comienzo d ela formación de huso mitótico, centrosomas se mueven gradualmente hacia los polos de la célula.
       • Prometafase: Se rompe la membrana nuclear, los cromosomas se dispersan y se acoplan con ayuda de los cinetocoros al huso
         • Metafase: Los cromosomas alcanzan su máxima consensación y se disponen en el plano ecuatorial de la célula
           • Anafase: Los cromosomas se separan por sus centrómero y las cromátides hermanas se convierten en cromosomas hijos (se van hacia los polos opuestos )
             • Telofase: Los cromosomas se descondensan y se empieza a formar una membrana nuclear alrededor de cada núcleo hijo y estos vuelven a Interdfase.

3. MEIOSIS

   • Se produce en células reproductoras (gametos)
     • cada una consta de 23 cromosomas y un X o Y
       • MEIOSIS I ( división reduccional, recombinación genética) Y MEIOSIS II
         • Profase i
           • Leptoteno: Las dos cromátides hermanas están estrechamente alineadas, no se distinguen
           • Cigoteno: los cromosomas homólogos se emparejan (sinapsis)
           • Paquiteno: Entrecruzamiento meiótico, aparece la tétrada
           • Diploteno: dos homólogos permanecen unidos en los quiasmas
           • Diacinesis: Los cromosomas alcanzan su máxima condensación
         • Metafase I
           • Anafase I
             • Telofase I
               • Citocinesis
                 • El aspecto mas importánte que distingue a la interfase meiotica de la mitótica es que no tiene la fase S, ademas la célula se divide en dos células hijas haploides.
         • Meiosis II : similar a la mitosis I pero el número de cromosomas de la célula es haploide: el resultado son 4 células haploides con 23 cromosomas c/u

4. CARIOTIPO HUMANO

   • El centrómero es un marcador citogenético reconocible que divide al cromosoma en dos brazos: un brazo corto (p) y un largo (q)
     • Para observar los cromosomas primero se tratan con tripsina para digerir las proteínas y luego con tinción Giemsa.
       • Los expertos pueden analizar directamente los cromosomas en metafase, por un procedimiento usual el cual es cortar los cromosomas de una microfotografía y ordenarlos en parejas. El conjunto completo se denomina CARIOTIPO

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