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Description
Mind Map by elkin jimenez, updated more than 1 year ago
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Created by elkin jimenez
over 4 years ago
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Genetica_151009_103_trabajo
Colaborativo
- concepto
- Ciencia que estudia el
material hereditario en
cualquier lugar o
dimención
- Es muy importante en la
transmisión de un carácter ya
sea el color de ojos, el color de
piel, su temperamento e.t.c es
necesario un par de genes es
decir 2 genes
- Para esto se necesita dos genés
uno aportado por la madres y
otro por el padres por ejemplo un
par de alelos
- digamos que quiero estudiar el
color de ojos
- siempre este par de genes sirve para
transmitir un par de caractertambien
llamado pareja alelica donde los genes
ocupan el mismo locus (lugar)
- por lo tanto estos dos genés se llaman homólogos
- hay una convención de utilizar por ejemplo letras
- se puede obtener una
pareja alélica así (Aa) a
mayúscula y a minúscula
se utiliza siempre la letra
mayúscula para indicar los
alelos dominantes y la
letra minúscula para
indicar los alelos récesivos
- se puede obtener una
pareja alélica así (Aa) a
mayúscula y a minúscula
se utiliza siempre la letra
mayúscula para indicar los
alelos dominantes y la
letra minúscula para
indicar los alelos récesivos
- hay una convención de utilizar por ejemplo letras
- por lo tanto estos dos genés se llaman homólogos
- siempre este par de genes sirve para
transmitir un par de caractertambien
llamado pareja alelica donde los genes
ocupan el mismo locus (lugar)
- digamos que quiero estudiar el
color de ojos
- Para esto se necesita dos genés
uno aportado por la madres y
otro por el padres por ejemplo un
par de alelos
- Es muy importante en la
transmisión de un carácter ya
sea el color de ojos, el color de
piel, su temperamento e.t.c es
necesario un par de genes es
decir 2 genes
- Ciencia que estudia el
material hereditario en
cualquier lugar o
dimención
- hay tres pasos para obtener distintos
genotipos partiendo de estas dos letras
- AA esta pareja alelicaesta conformada por
dos genes estos genes tambien
constituyen alelos y esta la podemos
representar
- por ejemplo
- AA podemos obtener una pareja con
dos letras mayúsculas en este caso
esta pareja alélica se encuentra en
estado Homocigóto Dominante
porque ambos alelos son
dominantes
- puedo obtener lo
contrario aa
tambien va ser
Homocigota pero en
este caso Recesivo
porque estan las dos
letras minúsculas
- Ademas podemos
trabajar conalelicas
distintas parejas
- por ejemplo
- individuo monohibrido
cuando posee una sola
pareja alelica llamada
Heterocigota
- podemos obtener un dihibrido cuando
tenemos dos parejas alelicas en estado
heterocigota
- individuo monohibrido
cuando posee una sola
pareja alelica llamada
Heterocigota
- por ejemplo
- Ademas podemos
trabajar conalelicas
distintas parejas
- y puedo obtener una tercera
pareja alelica donde tenga una
letra mayuscula y una minuscula
Aa es decir un dominante y otro
recesivo este estado se denomina
Heterocigota
- Aa(la letra mayúscula se
utiliza para indicar los alelos
dominante es decir lo que se
expresan plenamente ) y la
letra minúscula se utiliza
para los alelos recesivos
- Aa(la letra mayúscula se
utiliza para indicar los alelos
dominante es decir lo que se
expresan plenamente ) y la
letra minúscula se utiliza
para los alelos recesivos
- AA podemos obtener una pareja con
dos letras mayúsculas en este caso
esta pareja alélica se encuentra en
estado Homocigóto Dominante
porque ambos alelos son
dominantes
- por ejemplo
- AA esta pareja alelicaesta conformada por
dos genes estos genes tambien
constituyen alelos y esta la podemos
representar
- código
genetico
- TRADUCCIÓN : es el proceso mediante el cual un ARN
mensajero va ser libido dentro de la estructura de un
ribosoma para dar origen a la proteina para la cual
codifique la secuencia del mensajero es la herida de
triplete o conjuntos de tres bases que cada uno de
estos tríplete codifica cada aminoacído en particular
que se va a incorporar al polipertido que se va
sintetizando
- cuatro nucleotidos diferentes y cada
triplete o codón esta formado por tres
bases xxx entonces por combinación
4x4x4 se puede tomar 64 codones 61
codifica para aminoacido y 3 son codones
de stop o terminación de la tradución
- este codigo permite traducir la
información que esta contenida en
el ADN en forma de neúclotido al
lenguaje de las protéinas en forma
de aminoacido
- cuatro nucleotidos diferentes y cada
triplete o codón esta formado por tres
bases xxx entonces por combinación
4x4x4 se puede tomar 64 codones 61
codifica para aminoacido y 3 son codones
de stop o terminación de la tradución
- caracteristica del código genetico
- código universal: este guia la
tradicción de los organismos
no es ambiguo ; cada triplete
tiene su significado
- Codigo Unidireccional: se lee con un unico
sentido ademas se dice que es degenerado
ya que un triplete codifica para un
aminoacido
- código universal: este guia la
tradicción de los organismos
no es ambiguo ; cada triplete
tiene su significado
- TRADUCCIÓN : es el proceso mediante el cual un ARN
mensajero va ser libido dentro de la estructura de un
ribosoma para dar origen a la proteina para la cual
codifique la secuencia del mensajero es la herida de
triplete o conjuntos de tres bases que cada uno de
estos tríplete codifica cada aminoacído en particular
que se va a incorporar al polipertido que se va
sintetizando
- en la genetica
tambien
encontramos
mutaciones
- existen distintos tipos de mutaciones que
pueden afectar a una secuencia nucleotida y
que tiene como consecuencia una alteración
o menor medida de las proteinas que se
expresan en el organismo
- hablaremos
unas de
ellas
- Mutaciones Neutra: cuando
produce un cambio de
aminoacido
- por ejemplo
- AAA se muta con AGA que
significa liysina y argenina (AAA X
AGA) ambos son aminoacidos
basicos
- AAA se muta con AGA que
significa liysina y argenina (AAA X
AGA) ambos son aminoacidos
basicos
- por ejemplo
- Mutación con cambio de sentido:
es una mutación denominada
(missense) cuando cambia un
aminoacido por otro en este caso
la proteina final puede ser no
funcional o defectuosa
- por ejemplo
- si tenemos un triplete UCAse muta
con UUA codifica para la leocina en
este caso son aminoacidos diferentes
quiere decir que UCA es un
aminoacido polar y este seria un
aminoacido Hidrofobico
- si tenemos un triplete UCAse muta
con UUA codifica para la leocina en
este caso son aminoacidos diferentes
quiere decir que UCA es un
aminoacido polar y este seria un
aminoacido Hidrofobico
- por ejemplo
- tambien puede ocurrir una
mutación sin sentido
denominada tambien
Nonsense esta tiene lugar
cuando ocurre una mutacion
en el codón que codifica para
un aminoacido
- por ejemplo
- AA un codón determinación o stop
(AA--sTOP) lo que va a causar la que
va acausar la terminación prematura
de la lectura del mensajero
- AA un codón determinación o stop
(AA--sTOP) lo que va a causar la que
va acausar la terminación prematura
de la lectura del mensajero
- por ejemplo
- Mutación Silenciosa: son cuando ocurre un
cambio de color a u triplete que codifica para
el mismo aminoacido
- por ejemplo
- cuando tenemos un color AGG y la
mutacion causa un cambio de la
base adenina por una citocina
creando CGG en este caso ambos
codones codifican para la argenina
(AGG X CGG= ARG) por lo cual no se
ve reflejada la mutacion en la
proteina
- cuando tenemos un color AGG y la
mutacion causa un cambio de la
base adenina por una citocina
creando CGG en este caso ambos
codones codifican para la argenina
(AGG X CGG= ARG) por lo cual no se
ve reflejada la mutacion en la
proteina
- por ejemplo
- Adición o delección de base donde se denominan las mutaciones de tipo
FREESCHIR que quiere decir un corrimiento del marco de lectura al cambiar
el marco de lectura se van a incorporar aminoacidos diferentes a la proteina
que se va sintetizar
- por ejemplo
- supongamos que tenemos la secuencuencia
AAG ACT CCT la seccuencia original seria ACT
supongamos que tenemos una adicion en esta
posicion AAG AGC TCC nos va a quedar la T... en
el proximo color ; se encontro un nuevo
nucleotido en esta adicion lo que causa un
corrimiento en el marco de lectura
- supongamos que tenemos la secuencuencia
AAG ACT CCT la seccuencia original seria ACT
supongamos que tenemos una adicion en esta
posicion AAG AGC TCC nos va a quedar la T... en
el proximo color ; se encontro un nuevo
nucleotido en esta adicion lo que causa un
corrimiento en el marco de lectura
- por ejemplo
- Mutaciones Neutra: cuando
produce un cambio de
aminoacido
- hablaremos
unas de
ellas
- existen distintos tipos de mutaciones que
pueden afectar a una secuencia nucleotida y
que tiene como consecuencia una alteración
o menor medida de las proteinas que se
expresan en el organismo
- Herencia: es la transmisión de los
caracteres hereditarios de
generacion en generación
basícamente es un tipo que se da
dentro de la genetica
- Genoma: es toda la información genética de
un individuo o especie contenidos en los
cromosomas
- Cromosomas: es el
lugar de asiento de la
información genetica
- Genes: son fracmentos de ADN que
estan ubicados en los cromosomas
- fenotipo: es la constitución
genetica de un individuo
- Genotipo: es la expresion
externa o aparente del genotipo
(F=G+amb) el fenotipo es igual
que el genotipo mas
influenciado con el ambiente
- fenotipo: es la constitución
genetica de un individuo
- Genes: son fracmentos de ADN que
estan ubicados en los cromosomas
- Cromosomas: es el
lugar de asiento de la
información genetica
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