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CARBOHIDRATOS MONOSACÁRIDOS

Mapa mental: carbohidratos monosacáridos
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CARBOHIDRATOS MONOSACÁRIDOS
Son las moléculas mas abundantes en nuestro organismo
- funcionan como reserva de energía, fuentes estructurales de los nucleótidos, tienen diversas vías metabólicas.
- se dividen en:
- monosacáridos
- oligosacáridos
- forman glucoconjugados:
- Carbohidratos + proteínas →Glucoproteína
- Carbohidratos + lípidos → Glucolipidos
- Carbohidratos + proteínas →Glucoproteína
- forman glucoconjugados:
- disacáridos
- polisacáridos
- polisacáridos
- monosacáridos
- se dividen en:
- funcionan como reserva de energía, fuentes estructurales de los nucleótidos, tienen diversas vías metabólicas.
Monosacáridos
- Grupo aldehído → Aldosas → Gliceraldehido
- Grupo ceto → Cetosas → Dihidroxiacetona
- Estructura Cíclica De Los Monosacáridos
- Azucares que contienen 4 o mas carbonos
- Hemiacetal → 4C + alcohol = inestable
- Hemicetales → 5,6C + alcohol = estable
- Estructuras conformacionales
- Forma mas exacta para observar como se frunce, los ángulos y enlaces.
- Reacciones de los monosacáridos
- Mutarrotación: formas α y β de un monosacárido disueltas en agua.
- Reacciones de los monosacáridos
- Forma mas exacta para observar como se frunce, los ángulos y enlaces.
- Estructuras conformacionales
- Hemicetales → 5,6C + alcohol = estable
- Hemiacetal → 4C + alcohol = inestable
- Azucares que contienen 4 o mas carbonos
- Estructura Cíclica De Los Monosacáridos
- Grupo ceto → Cetosas → Dihidroxiacetona
- Grupo aldehído → Aldosas → Gliceraldehido
Estereoisomeros de los monosacáridos
- D →Dextrógiro: gira a la derecha
- L →Levógiro: gira a la izquierda
- Estereoisomero
- Molécula de igual forma estructural y patrones de enlace que otra
- Enantiomero
- imagen en un espejo de otro.
- Epimero
- Cuando el átomo de carbono es diferente
- Epimero
- imagen en un espejo de otro.
- Enantiomero
- Molécula de igual forma estructural y patrones de enlace que otra
- Estereoisomero
- L →Levógiro: gira a la izquierda
- D →Dextrógiro: gira a la derecha
Oxidación
- Si el M. es aldehído y se oxida forma→ A. aldonico
- Si el M. no contiene aldehído pero tiene un grupo terminal C,H,OH forma → A. uránico.
- Oxidación de aldehído + CH, OH →A. aldarico
- Éster cíclico
- Lactona → Acido ascórbico → Reacciones de hidroxilación
- Reactivo de Benedict → Oxidante débil
- Lactona → Acido ascórbico → Reacciones de hidroxilación
- Éster cíclico
- Oxidación de aldehído + CH, OH →A. aldarico
- Si el M. no contiene aldehído pero tiene un grupo terminal C,H,OH forma → A. uránico.
- Si el M. es aldehído y se oxida forma→ A. aldonico
Reducción
- -grupo aldehído -grupo cetona
- D- glucosa D-glucitol
- Alimento para espermas. Conservación de frutas
- Sorbitol
- Azúcares alcohol
- D- glucosa D-glucitol
- Isomerización
- Molécula que se transforma con mismo números de átomos pero con diferente estructura.
- -grupo aldehído -grupo cetona
Information
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- Mind Map on CARBOHIDRATOS MONOSACÁRIDOS, created by Michael Da Hdz on 05/03/2015.
- Created by
- Michael Da Hdz
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