ANEMIA HEREDITÁRIA E POR DESTRUIÇÃO PERIFÉRICA DOS ERITRÓCITOS

HEREDITÁRIA
1. FALCIFORME
2. TALASSEMIA
  1. Defeito na produção de globinas que constituem a hemoglobina transportada pelas hemácias
  2. Mutação no cromossomo 11 e/ou no cromossomo 16, responsáveis pela produção de globinas
    1. Cromossomo 11: Talassemia Beta
      1. Talassemia Maior
        Anemia severa
      2. Talassemia Intermediária
      3. Talassemia Menor
    2. Cromossomo 16: Talassemia Alfa
      1. Portador Silencioso
      2. Traço Alfa Talassemia
      3. Doença da Hemoglobina A
      4. Hidropsia Fetal
  3. Palidez, sonolência, fadiga, fraquaza, icterícia, aumento do baço e do fígado
  4. Diagnóstico por meio de hemograma, eletroforese de hemoglobina e posterior PCR
  5. TRATAMENTO: Transfusões de sangue com concentrado de hemácias a cada 20 dias, por toda a vidaa
  6. CURA: Transplante de células-trondo hematopoieticas
3. DEFICIÊNCIA DE G6PD
4. ESFEROCITOSE
DESTRUIÇÃO PERIFÉRICA DOS ERITRÓCITOS
1. MALARIA
  1. Fatores de risco: idade, estado nutricional e parasitas
  2. O plasmodium pode utilizar o ferro para produzir enzimas
  3. Suspensão da síntese eritropoietica
    1. Aumento da destruição dos eritrócitos
  4. Desequilíbrio de citocinas
  5. Hemoglobina < 5 g/dl
  6. Quantidade de parasitas no hospedeiro
    1. Gravidade da anemia
2. AUTOIMUNES
  1. Reticulocitos aumentados
  2. Destruição das hemácias
3. FRAGMENTAÇÃO DE ERITRÓCITOS
  1. Aumento de anisocitose
  2. Causas
    1. Púrpura trombocitopênica trombótica
    2. Síndrome hemolítico-urêmica
  3. Diagnóstico
    1. Presença de esquistócitos
  4. Anomalias na válvula cardíaca e má formação arteriovenosa
  5. Hemoglobina é liberada na circulação
  6. Lesão microvascular

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