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TRANSMISIÓN SINÁPTICA

Belén De Miguel Petrer Psicología Spanish

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Contactos funcionales entre células nerviosas y neuronas o entre neuronas y células efectoras (musculares y secretoras)

PROVOCA
- POTENCIAL DE ACCIÓN
  - Hace referencia a los cambios generados en la permeabildad de la membrana de la neurona a distintos iones.
  - SE PROPAGA
    - A LOS BOTONES TERMINALES
      - DESENCADENANDO
        LA LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS QUÍMICAS
  - GENERA
    - POTENCIALES SINÁPTICOS INDIVIDUALES
      - -Aumentan o disminuyen la probabilidad de un PA. 
    - POTENCIALES LOCALES, GRADUADOS O DECRECIENTES
      - -Propagación pasiva. -Su magnitud disminuye gradualmente.
  - SE ORIGINA EN
    - CONO AXÓNICO
      - -Alta concentración de canales Ka+ Na+. -Presenta el umbral de excitación mas bajo de la neurona. 
COMUNICACIÓN ENTRE
- NEURONAS
  - -Se activan o inhiben. -Muestran modulaciones en su actividad. 
  - COMPUESTAS DE
    - LAS DENDRITAS Y EL SOMA (NO SON EXCITABLES)
  - REMITEN INFORMACIÓN MEDIANTE
    - INTEGRACIÓN NEURONAL
      - -Si se responde se genera un Pa y si no, es que se ha hiperpolarizado o no se ha despolarizado.
      - SINTETIZA
        POTENCIALES POSTSINÁPTICOS
        RESULTAN DE LA UNIÓN DE
        NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
        -Na+ o Ca+ producen PEP. -Ca+ o Cl- producen PIP. 
        ACETILCOLINA
        -Excitador en la unión neuromuscular. -Inhibidor en el mísculo cardiaco 
        ANEXO V
        SUBCATEGORIAS
        R. PRESINÁPTICOS (AUTORECEPTORES)
        -Mecanismo de control de la síntesis del NT. -La unión del NT a sus receptores presináticos activa a través de la proteína G al AMPc. -Autoregula la excesiva excitación o inhibición.
        R. METABOTRÓPICOS
        -La activación pone en marcha distintos mecanismos. -Capacidad para abrir canales iónicos de forma indirecta(cambio bioquímico) -Efectos mediados por las proteínas G. -Producen segundos mensajeros y activan el metabolismo celular (reacciones bioquímicas) 
        ADENOSÍN MONOFOSFATO CÍCLICO (AMPc)
        ANEXO VIII
        ANEXO VII
        R. IONOTRÓPICOS
        -Controlado por NT. -La activación conlleva la apertura del canal.
        ANEXO VI
        CLASES
        POTENCIALES EXCITADORES POSTSINÁPTICOS (PEP)
        -El potencial de membrana se vuelve menos negativo. -Los neurotransmisores que producen este cambio son excitadores. -Los neurotransmisores implicados son excitadores. -Las sinapsis donde se producen estas liberaciones se llaman sinapsis excitadoras  -Los PEP no garantizan un potencial de excitación pero aumentan las posibilidades de que se produzca 
        POTENCIALES INHIBIDORES POSTSINÁPTICOS (PIP)
        -El potencial de membrana postsináptica se vuelve más negativo. -Hiperpolarización. -Efecto inhibidor. -Sinápsis inhibidora. -Disminuye la probabilidad de un potencial de acción.
    - PROCESO DE SUMACIÓN
      - -Modo de integrar los PEP y los PIP. -Sumación espacial y temporal. -Los PEP despolarizan (menos PEP cercanos) -Los PIP hiperpolarizan.
  - REALIZAN LA
    - SINAPSIS
      - EN MAMÍFEROS SON: -QUÍMICAS (la mayoría) -ELÉCTRICAS (pocas)
      - PUEDE SER
        ELÉCTRICAS
        QUÍMICAS (1/2 s. XX)
        -Liberación de un neurotransmisor -Partes implicadas:  Terminales botones presinápticos Membranas presinápticas/ postsinápticas Neuronas presinápticas/ postsinápticas Espacios o hendiduras sinápticas Vesículas sinápticas (Nt almacenados)  Liberación de neurotransmisores → se difunden por el espacio  →interaccionan por receptores postsinápticos
        PUEDEN CLASIFICARSE
        SEGÚN LA ZONA QUE RECIBEN Y TRANSMITEN INFORMACIÓN
        PUEDEN SER
        AXODENDRÍTICAS
        ANEXO XI
        AXOSOMÁTICAS
        DENDRODENDRÍTICAS
        AXOAXÓNICAS
        PRESENTAN SINÁPSIS DE
        INHIBICIÓN PRESINÁPTICA
        FACILITACIÓN PRESINÁPTICA
        SEGÚN LA MORFOLOGÍA
        PUEDEN SER
        TIPO I: activadoras - axodendríticas / Nt Activadores = GLUTÁLAMO
        -Vesículas esféricas (40mm) -Hendidura sináptica. -Agrupación densa en membranas pre y postsinápticas. 
        TIPO II: inactivadoras - axosomáticas / Nt Inhibidores = GABA
        -Formas variadas ≃ aplanadas. -Vesículas 25-50mm. -Espacio sináptico mas pequeño. -Agrupación densa de material en lugares concretos. 
        FARMACOLOGÍA
        EJERCE SUS EFECTOS
        SINTETIZANDO NT
        -Hay sustancias que afectan: interfiriendo la liberación de NT (apertura de canales CA+) o estimulando la liberación de Nt (veneno de la viuda negra - acetilcolina) 
        A TRAVÉS DE
        SUCESIVAS REACCIONES QUÍMICAS
        -Acción de determinadas enzimas que actuan sobre la sustancia precursora.
        EL SUMINISTRO DE MÁS SUSTANCIA PRECURSORA
        ALMACENANDO NT
        NT RECAPTADO Y REUTILIZADO
        Reserpina.
        ACTUANDO EN LOS RECEPTORES POSTSINÁPTICOS
        ANTAGONISTAS
        Impiden la unión del Nt a los receptores específicos. -Tipos: irreversible y reversible (HALOPERIDOL)
        AGONISTAS
        -Se unen a los receptores imitando la accion del Nt. -Muscarina.
        INACTIVANDO EL NEUROTRANSMISOR
        -TIPOS: degradación de Nt, anulación de la posibilidad para recaptar un Nt o potenciación del efecto de Nt/durabilidad.
        RECAPTANDO NT
        -Potencia la transmisión sináptica de estos Nt. -Muy usadao en antidepresivos.
        ANEXO X
        SE EJECUTAN MEDIANTE
        MECANISMOS DE LA TRANSMISIÓN
        EMPLEANDO
        SÍNTESIS Y ALMACENAMIENTO EN LAS VESÍCULAS SINÁPTICAS DE LAS SUSTANCIAS NEUROACTIVAS EN EL TERMINAL SINÁPTICO
        MEDIANTE DOS PROCESOS
        .A VECES SE SINTETIZA EN EL SOMA RECORRIENDO TODO EL AXÓN -OTRAS VECES SE COMPLETA O REALIZA EN LOS BOTONES TERMINALES
        LAS NEURONAS REUTILIZAN NT USADOS O SUS RESTOS
        LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISOR
        TIENE LUGAR DURANTE
        LA FUSIÓN DE LAS VESÍCULAS CON LAS MEMBRANAS TERMINALES
        ES FUNDAMENTAL QUE
        EL PA LLEGUE A LOS TERMINALES PRESINÁPTICOS Y SE ABRAN LOS CANALES DE
        CA+
        FORMANDO
        CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE
        TIPOLOGÍA
        TRES TIPOS DE CANALES IÓNICOS PARA EL CA+
        TIPO L
        Abierto todo el tiempo que dura la despolarización (capacidad de inactivación baja)
        TIPOS N Y P
        Se inactiva más rápidamente cuando se produce la despolarización; más importante que el L para la liberación de NT.
        UBICADOS EN
        GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN HACIA EL INTERIOR
        TERMINALES PRESINÁPTICOS
        CARACTERIZADOS POR
        PODER LLEGAR A GENERAR POTENCIALES DE ACCIÓN
        O
        REGULAR LA ACTIVIDAD DE OTRO CANAL
        DESPOLARIZAR LOS TERMINALES NERVIOSOS Y PRODUCIR APERTURA DE LOS CANALES CA+
        CONCENTRACIÓN = 1000 VECES MAYOR EN POCO TIEMPO
        RETRASO EN LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA QUÍMICA ≃ TIEMPO NECESARIO PARA CANALES CA+
        ENTRAR EN LAS ÚLTIMAS FASES DEL PA (RECUPERANDO VALOR DEL POTENCIAL DE REPOSOS)
        DIFIEREN EN
        LA ESPECIFICIDAD PARA LOS IONES Y EN LA SENSIBILIDAD A SUSTANCIAS QUE REGULEN SU ACTIVIDAD
        ENTRA
        EN LA CÉLULA (GRADIENTE ELECTROQUÍMICO) FACILITANDO LA UNIÓN DE LAS VESÍCULAS CON LAS MEMBRANAS PRESINÁPTICAS
        No hay certeza de si los NT son liberados directamente de la vesículas o soltados al citoplasma y luego liberados. 
        INTERACCIÓN DEL NEUROTRANSMISOR CON SUS RECEPTORES
        GENERA
        RECEPTORES ESPECÍFICOS
        UN CAMBIO DE LA PERMEABILIDAD EN LA MEMBRANA POSTSINÁPTICA DEBIDO AL CAMBIO DE IONES
        ABRIENDO
        CANALES IÓNICOS CONTROLADOS POR NEUROTRANSMISORES
        INACTIVACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR
        PROVOCA
        EL FIN DE LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA
        A TRAVÉS DE
        DOS MECANISMOS IMPLICADOS
        INACTIVACIÓN SINÁPTICA
        Enzimas que degradan o metabolizan cada neurotransmisor.
        RECAPTACIÓN
        -Las ejecutan proteínas transportadoras en las membranas del botón terminal presináptico. -La dopamina, noradrenalina y la serotonina son recaptadas. 
        SE NECESITA
        LA PRESENCIA DEL Na+
      - ANEXO IX
  - COMO
    - CÉLULA DE PURKINJE
      - Algunas de sus dendritas si pueden generar PA (sitios estratégicos)
      - ANEXO IV
  - ANEXO III
- ANEXO I:
REQUIERE
- NEUROTRANSMISORES y NEUROMODULADORES
  - CRITERIOS PARA CONSIDERAR QUE UNA SUSTANCIA ES Nt O Nm: -Presencia en terminal nervioso y sintetizada por la neurona. -Liberación a través de despolarización de la membrana o de otra estimulación. -Igualdad de condiciones experimentales en sustancias liberadas experimentalmente y naturalmente. -Que la acción sobre una neurona postsináptica pueda evitarse mediante una sustancia inhibidora o antagonista. #Algunos Nt cumplen solo tres criterios porque no se tienen herramientas farmacológicas para comprobar el cuarto. 
  - NEUROTRANSMISORES
    - CUATRO CLASES
      - ACETILCOLINA
        -En el NSC y el SNP. -Es el Nt de la sinapsis del SN parasimpático y del simpático y del mismo con las células diana. 
        SE UNE A
        RECEPTORES COLINÉRGICOS
        -Muscarínicos. -Nicotínicos. -Proteina de la superficie celular.
      - NEUROPÉPTIDOS
        -Se liberan en los contactos sinápticos del encéfalo. - Funciones muy variadas: comportamiento sexual, aprendizaje y algunos son hormonas (Nm)
      - AMINOÁCIDOS TRANSMISORES
        -Hay diferentes subtipos de receptores para los aminoácidos transmisores. - GABA: GABA-A, GABA-B 
      - AMINAS BIÓGENAS
        -Desempeñan la regulación de los estados afectivos y  la función cerebral. - Se les conocen distintos subtipos de receptores aunque la mayoría son metabotrópicos. -Sustancias que alteran los niveles de estas aminas: drogas de abuso y fármacos.
        SE SUBCLASIFICAN EN
        CATECOLAMINAS
        DOPAMINA
        -Se envian proyecciones dopaminérgicas hacia diferentes partes del SN. -Se sintetiza en los cuerpos neuronales del área tegmental ventral y de la sustancia negra del troncoencéfalo. 
        NORADRENALINA
        Se sintetica principalmente en el locus coeruleus hacia todo el encéfalo.
        ADRENALINA
        Se sintatiza a partir de la NA en los botones terminales y también en la médula adrenal.
        INDOLAMINA
        SEROTONINA
        -Se sintetiza fundamentalmente en el rafe del troncoencéfalo. -Envía proyecciones serotonérgicas que se distribuyen por el SNC y la médula espinal.
    - ANEXO II
  - NEUROMODULADORES
  - PRESENTAN DIFERENCIAS
    - MORFOLÓGICAS:LAS VESÍCULAS QUE LOS CONTIENEN
      - -NT son rápidos/ 50nm -NM son lentos/ 120nm 
    - RESPECTO AL TIEMPO DE INICIO

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Description: Psicología Mind Map on TRANSMISIÓN SINÁPTICA, created by Belén De Miguel Petrer on 10/05/2020.
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