TEJIDO SANGUÍNEO

TEJIDO SANGUÍNEO

1. CARACTERÍSTICAS DE LA SANGRE: 1. funciones: transp .gases, dsitrib y transp hromonas y nutrientes. transp susts de desecho, termoregulación, homeostasis, defensa contra patógenos, coagulación: plaquetas 2. componentes: 91-92%: H2O// 7-8%: prots.: prots de coagulacion, prots del complemento// 1-2%: otros solutos como electrolitos, susts nitrogenadas, nutritivas, reguladoras y gases sanguíneos

   • PROTS, PLASMÁTICAS: 1. Albúmina: sínt en el hígado, son la mitad de las prots sanguín., responsables de pr.coloideosmótica, transp. de hormonas, metabolitos y farmacs. 2. Globulinas: a) inmunoglobulinas: secretadas por las céls. plasmáticas b) no inmunes: secretadas por el hígado. mantienen la pr. osmótica y transp. fibronectina,f acts de coagulación,etc 3. Fibrinógeno: sínts en el hígado: coagulación: se polimerizan y formación fibras; prots. del complemento: inflamación+ destrucción microorgs., lipoprots plasmáticas(lasde bq)

2. ERITROCITOS: fijan O2 en los pulmones// anucleados: forma bicóncava : optimización intercamb gases// vida media: 120 días 1. Prots. integrales de mb.: glucoforinas y prots de banda 3, glicosiladas, expresando antígenos 2. Prots. periféricas de mb: complejo prots. banda 4.1: glucoforina c+citoesqueleto // complejo prots. de anquirina: anclaje banda 3+tetrámeros de espectrina// Antígenos: unidos al dom. extracel de las glucoforinas y banda 3.

   • hemoglobina: transp O2 y CO2// 4 cadenas polipeptídicas, con gr. prostético que contiene gr, hemo
   • hemoglobinopatía: 1.Drepanocitosis : alt. morfo de los glob. rojos: aspecto semilunar: obstruyen vasos sangs. y reducen flujo sangre 2.Talasemias: no hay suf. hb entonces órgs no reciebn suf. O2 y dejna de funcionar

3. LEUCOCITOS: 2 tipos: 1. Granulocitos 2. Agranulocitos

   • GRANULOCITOS: 1. Neutrófilos: leucocitos + abundts (60-70%). Función ppal: fagocitosis de bacterias/ Núcleos con múltiples lobulaciones unidos por puentes de cromatina densa: Neutr. SEGMENTADOS/ los que tienen núcleo alargado y grosor uniforme con poca cromatina: BASTONADOS/ Golgi peque, RER, mito. escasas/ CORPUSCULO DE BARR: cromosoma X inactivo en forma de heterocromatina condensada en el núcleo de interfase, en mujeres// FAGOCITOSIS NEUTRÓFILA: 1.reconocimiento del patógeno opsonizado 2.emisión de pseudópodos y formación fagosoma 3.fusión gránulos azurófilos y específicos 4.digestión mediante enzimas bacteriolitcs y péptidos antibacterianos que degradan la pared bacteriana 5.cuerpos residuales que se exocitan
     • 2. Eosinófilos: 1-3% leucocitos/ núcleo bilobulado: unido por puente de cromatina densa.Hetereocromatina en la periferia y eurocrom. céntrica/ Golgi peque, RER y mito. escasas/ se genera en la médula ósea, circulan por la sangre/ responden a fascts. quimiotácticos: tienen Rc de quimioquinas+recepts de Fc y se activan por IgG y IgA / Participan en la defensa de infecciones parasitarias+fagocitan complejos antígeno-ac. 1.Gránulos azurófilos: hidrolasas ácds.lisosomicos+enzimas hidrolítica: destrucción de parásitos y complejos ag-ac 2.Gránulos específicos acidófilos: cuerpos cristaloides: zona central: electrodensa
       • 3. Basófilo: menos abundts., núcleo lobulado en S con heterocromatina en la periferia del núcleo y eucromat. céntrica/ Golgi peque, RER extenso, orgáls. escasos/ Gránulos voluminosos/ receptores de IgE en la mb y los receptores Fc de las IgE/ participa en rx inflamatorias y alérgicas// 1.Gránulos azurófilos; lisosomas con hidrolasas: ácds. lisosómicos 2.Gránulos específicos: histamina, heparán sulfato, heparina, leucotrienos, IL4, IL3, sustitución de rx lenta de la anafilaxia: aumento calibre del vaso
   • AGRANULOCITOS: 1.Monocitos: núcleo arriñonado,poca cromatina densa/Golgi desarrollado,REL, RER, mito, citoplasma abundt,¡. con expansiones/Fagocitan restos celulares y microorgns./precursores de las céls sist. fagocítico mononuclear/ presentadores de antígenos:
     • 2.Linfocitos T: se diferencian en el timo/respuesta inmune mediada por céls, no expresan ac/ activ. de respuestas céls. especifcs requiere contacto ag-TCR/ Antigenos unidos a prots: MHCI(ag propios) y MHCII (ag extraños)// MHCI: en la superf. de todas las céls del org. presentan peptidos endógenos // MHCII: en la superfc de céls presentadoras de ac. exógenos. TIPOS LINFOCITOS:
       • 1.LTCD4+cooperadores: respuesta frente a ag extraños. expresan TCR, CD4 Y CD3. reconocen ag-MCHII, proliferan y liberan citocinas: CD4+TH1// CD4+TH2
       • 2.LTCD8+citóxicos: expresan TCR, CD8,CD3, restringds. al MCHI, reconocen Ag-MCHI por TCR en la superf de céls. neoplásicas o infectds. por virus, o céls. presnets de ag, prolif y liberan perforinas y fragmentinas, forman canales iónicos en la mb o fragmentan ADN eliminando céls
       • 3. LINFOCITOS T reguladores supresores: suprimir y retrasar respuestas a ag propios o extraños., pueden inhibir la prolif. y respuesta de: otros linfo y linfo B
       • 4. LINFOCITOS T Y GAMMA/DELTA: interepiteliales, 1º línea defensa
     • 3 Linfocitos B: expresan MCHII y BCR: receptores ag, necesitan dos señales para activ: 1. Unión Ag-BCR endocitosis y expresión conjugada con MCHII 2. Unión a un TCR de LT CD4+ se activan y secretan citocinas: prolif. y dif. de los LB. 3.Los LB activados en: plasmocitos(inmunidad humoral) y LB con memoria
     • 4.Linfocitos NK: origen en la médula ósea, marcadores: CD16, CD56, CD94/ participan en la inmunidad específica, destrucción de céls infectadas por virus y tumores/ se activan por INF-Y/ tienen RcFc y destruyen céls. opsonizadas por Ig/ secretan perforinas y fragmentinas prod canales en la mb y activan caspasa

4. TROMBOCITOS O PLAQUETAS: vida media : 10 días,frags citoplásmicos enucleados con mb de los megacariocitos. /Megacariocitos: céls. poliploides con múltiples juegos de cromosomas en méd. ósea. /Presencia de canales de demacración plaquetaria por invaginación de la mb. Tienen 4 zonas: 1,.zona periférica: mb. y glucocalix con glucoprots-->receptores 2.zona estructural:; filametos de actina y miosina y microtúbulos circunf estruccturales. 3.zona de orgánulos:α: fibrógeno, facts de coagulación,.etc fase inicial;δ:ADP, ATP,serotonina e histamina fácil adh plaquetaria y vasoconstrucción; λ:lisosomas+enzimas hidrolíticas: resorción posterior colágeno 4.zona membranosa: sistema: canalicular abierto+ restos del de demacración plaquetaria, el tubular denso: reserva Ca2+