DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN EL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN EL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

1. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO

   • Red de túbulos y sacos rodeados de membrana.
   • Se extiende desde la membrana nuclear hasta el citoplasma
   • • Aislamiento
       • Cuando las células se rompen, el RE se fragmenta en pequeñas vesículas denomiandas micromosomas
         • Microsomas rugosos
           • Cubierto por ribsomas en su superficie externa
             • Son más densos porque contienen una alta cantidad de ARN
   • RE TRANSICIÓN
     • Parten vesículas hacía el aparato de Golgi
   • Las proteínas destinadas a secretarse o incorporarse al RE, aparato de Golgi, lisosomas o membrana plasmática son dirigidas al RE
     • Translocación cotraduccional
       • Las proteínas pueden ser translocadas al RE durante su síntesis en los ribosomas unidos a la membrana
       • Asociación de los ribosomas con el RE
       • Es dirigida por el procedimiento de sínteis proteíca
     • Translocación postraduccional
       • Las proteínas pueden ser translocadas al RE una vez una vez que la traducción se ha completado en los ribosomas libres en el citosol
       • Sus secuencia señal son reconocidas por porteínas receptoras como el complejo Sec62/63
       • Chaperonas citosólicas
         • Mantienen la cadena polipeptídica en su conformación primaria para poder penetrar en el translocon
       • BiP
         • Permitir que la cadena polipeptídica atraviese el canal hasta el interior del RE
         • Trinquete que dirige la translocación postraduccional de las porteínas en el RE
     • Se dirigen al RE mediante una secuencia señal localizada en el extremo amino-terminal de la cadena polipeptídica en crecimiento
       • Son pequeños segmentos de aminiácidos hidrofóbos que son escindidos de la cadena polipeptídica durante su transferencia a la luz del RE
         • A medida que salen estas son reconocidas y unidas al ARNsrp
           • Inhibe la traducción y dirige todo el complejo al RE mediante la unión la receptor de la PRS en la membrana del RE
             • Entonces el ribosoma se une a un complejo de translocación de proteínas en la membrana del RE y la secuencia es insertada a un canal de la membrana (translocón)
               • Los translocones están constituidos por tres proteínas "Proteínas Sec61"
                 • Levaduras y mamíferos
                 • Relacionadas con las proteínas de la membrana plasmática que transloca los polipeptídos demostrando la conservación de la maquinaría de secreción de proteínas
                 • Se transfiere la cadena polipeptídica conforme continua la traducción
   • Inserción de las proteínas en la membrana del RE
     • La orientación de las proteínas se establecen a medida que las cadenas polipeptídicas en crecimiento se translocan en el RE
     • El mecanismo más rápido da como resultado la síntesis de proteínas ytransmembrana orientada con sus extremos carboxilo orientada hacía el citosol
     • Proteínas que atraviesan la membrana varías veces
       • Una secuencia señal interna da lugar a la inserción de la cadena polipeptídica con su extremos amino terminal en el lado citosólico de la membrana
         • Una secuencia de detención de la transferencia a continuación determina el cierre del canal de translocación , lo que provoca que la cadena polipeptídica forme un bucle en la luz del RE
           • Una segunda señal secuencia interna produce la reapertura del canal
             • Esto provoca la reinserción de la cadena polipeptídica en la membrana del RE y formandose un bucle en el citosol
   • Plegamiento de proteínas
     • La chaperona molécular BiP se une a las cadenas polipeptídicas cuando atraviesan la membrana del RE y favorece el plegamiento y el ensamblaje de proteínas en el RE
   • Respuesta a proteínas no plegadas
     • La proteína BiP participa en el plegamiento de las proteínas en la luz del RE
       • En una célula no sometida al estrés hay suficiente BiP para plegar las proteínas recién sintetizadas y para mantener varios tipos de moléculas sintetizadoras de la membrana del RE inactivas

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