REVISÃO

REVISÃO

1. FARMACODINÂMICA

   • é como os fármacos agem no nosso organismo.
     • os fármacos se ligam a seus receptores específicos para produzir ou inibir uma resposta biológica.
       • os ligantes se conectam pelo sistema de chave-fechadura, aos receptores, ativando-os.
         • os receptores são macromoléculas presentes nas células, em sua maioria proteínas, que estão relacionadas diretamente com a sinalização celular. Possuem dois estados de conformação: ativo ou inativo, que também apresenta uma atividade basal. E só se ligam a biomoléculas específicas.
           • Por exemplo: os ionotrópicos, que são canais iônicos ativados por ligantes, os metabotrópicos, aclopados a proteína G, os associados a tirosina quinase, pela ativação dimérica, e os nucleares, localizados no citoplasma ou no núcleo da célula.
         • os ligantes são substâncias que formam um complexo com uma biomolécula para servir a um propósito biológico. Possuem afinidade com os receptores, como também produzem efeitos neles.
           • os ligantes podem ser: agonistas, que possuem atividade intrínseca e afinidade, pois se ligam ao receptor para produzir uma resposta biológica, e os antagonistas, que possuem afinidade mas não possuem atividade intrínseca, assim se ligam ao receptor e não geram uma resposta.
             • os agonistas podem ser classificados de acordo com a magnitude da sua ação. Podem ser: plenos (alta), parcial (intermediária) e inverso (inibidor).
               • agonistas parciais podem ser considerados antagonistas por competição.
             • os antagonistas podem ser classificados, como: competitivos, são os que disputam o mesmo sítio mas não produzem efeito, não competitivos (alostéricos), causam inibição sem competir, e incompetitivo, bloqueiam o receptor.

2. FARMACOCINÉTICA

   • são as etapas que o fármaco passa pelo nosso corpo.
     • absorção
       • é a passagem do fármaco do local onde foi administrado até a circulação sanguínea.
     • eliminação
       • é a excreção de todos os metabólitos que não foram absorvidos, principalmente através da urina.
         • é realizado por transportadores, que influenciam na concentração de fármacos no organismo.
     • distribuição
       • todo o caminho que o fármaco percorre após a absorção.
     • metabolismo
       • processo pelo qual o fármaco sofre uma biotransformação, principalmente pelo fígado.
         • consiste em um conjunto de reações que estão associadas aos processos de transformação dos substratos através das enzimas.
           • Fase 2: caracterizada por reações de conjugação moduladas por enzimas transferases.
           • Fase 1: caracterizada por reações de hidrólise e oxirredução através das enzimas CYP450.
         • é influenciado pela variabilidade enzimática, ou seja, a quantidade de enzimas presentes no organismo. Desse modo, ocorre uma interação do fármaco tanto com o organismo quanto com outros fármacos.

3. ESTADO DE EQUILÍBRIO

   • é a quando a quantidade de fármaco que entra no organismo é a mesma que sai. Assim, mantêm-se uma concentração constante.

4. MEIA VIDA

   • é o tempo que o organismo leva para excretar ou metabolizar a metade da concentração de um fármaco.

5. BIODISPONIBILIDADE

   • é a quantidade de fármaco ativo disponível no sítio de ação.

6. FAIXA TERAPÊUTICA

   • é faixa que compreende a Concentração Segura Máxima e a Concentração Efetiva Mínima.

7. CONCENTRAÇÃO SEGURA MÁXIMA

   • é a quantidade máxima de um fármaco para que ele não seja tóxico para o organismo.

8. CONCENTRAÇÃO EFETIVA MÍNIMA

   • é a quantidade mínima de um fármaco que faz efeito no organismo.