Processo histológico

Processo histológico

1. 2° Fixação

   • Evitar autolise e proliferação bacteriana, preservação do tecido
     • Fixação física: aquecimento, resfriamento
     • Fixação química: agentes químicos (oxidantes, desnaturantes, aldeidos, combinações, etc)
     • Fatores que influenciam na clivagem: temperatura, volume de mistura, concentração, pH da mistura, espessura da amostra, tempo defixação

2. 3° Clivagem

   • Instrumentos afiados, espessura de 3mm, corte unidirecional
   • Redução de tamanho e espessura dos fragmentos fixados.

3. 1° Coleta

   • Arrumar espaço e separar utensílios
   • Retirada da amostra biológica de organismo vivo ou morto

4. 4° Descalcificação

   • Ácidos, histoquimicos, resina de troca, descalcificadores, etc
     • Lavagem com água corrente, envolto em uma gase e amarrado com barbante, imersão do tecido na solução ( sem tocar o fundo)

5. 5° Processamento

   • Desidratação
     • Remover água dos tecidos por difusão de agentes desidratantes.
     • Clarificação
       • Remoção do alcool dos tecidos (agentes clarificadores
       • Infiltração
         • Saturação das cavidades da celula (parafina)
   • Manual ou automático

6. 6° Inclusão

   • Realizar logo após o tempo de inflitração, fragmentos voltados para a área clivada
     • Central de inclusão, inclusão em um molde coberto por parafina fundida, após total inflitração

7. 7°Microtomia

   • Secsionação dos blocos em fatias finas
     • Identificação das lâminas, posicionamento do bloco e da navalha. Após retirada do excesso, trocas a lamina, colhendo o material colocar em banho maria e "pescar" para a fixação na lâmina, colocar na estufa (40-45°c)

8. 8° Coloração

   • Tornas os tecidos visíveis ao microscópio através de soluções corantes. Através de mecanismos físicos e químicos
     • Normalmente com núcleo em azul e o citoplasma em rosa

9. 9° Selagem

   • Após o processo utiliza-se uma gota de goma de damar (preferencialmente) e recobrir a lâmina com laminola
     • Cuidado para não criar bolhas