CICLO CELULAR

CICLO CELULAR

1. Representa la capacidad de las células de Autorreproducirse

2. Puntos de control

   • Coordinan la progresión del ciclo celular
     • Garantizan que ADN dañado no se replique, ni se transfiera a las células hijas
       • Están en las fases
         • FASE G1
           • Impide que se transmita ADN replicado incompletamente
             • Reparación de las lesiones en el ADN antes de la fase S
               • Pasa este punto si: *Los nutrientes son suficiente *Están presentes factores de crecimiento *El tamaño de la célula es adecuado *El ADN no esta dañado
         • FASE S
           • Monitorización continua de la integridad del ADN
             • Mecanismos de control de calidad para reparar errores en la replicación de ADN
         • FASE G2
           • Impide el comienzo de la mitosis (sino se ha completado en la célula la reparación de las lesiones en el ADN)
             • Pasa este punto si: *La replicación cromosomática se completa con éxito *No hay daño en el ADN *El MPF activado esta presente
         • Al finalizar la mitosis se supervisa que los cromosomas estén alineados correctamente en el huso mitótico
           • Juego completo de cromosomas en cada célula hija
             • Pasa este punto si todos lo cromosoma están unidos al uso mitótico
     • El mecanismo celular que restringe la replicación de ADN esta dado por la acción de las proteínas MCM

3. La división celular de una célula eucariota humana dura 24 h aproximadamente

   • 4 fases diferenciales
     • FASE G1 (11 horas)
       • Célula metabólicamente activa y en crecimiento
     • FASE S (8 horas)
       • Replicación ADN (2n a 4n)
     • FASE G2 (4 horas)
       • Prosigue el crecimiento de la célula. Se sintetizan proteínas en preparación a la mitosis.
     • MITOSIS (1 hora)
       • Termina con la división celular
         • CITOCINESIS
           • División plasmática
             • Contracción de un anillo de actina y miosina que estrangula la célula dividiéndola en dos
               • Células hijas 2n
       • División del núcleo
         • 4 fases
           • Profase
             • *condensación de cromosomas. *Desplazamiento de los centrómeros a lados opuestos del núcleo. * Formación husos mitóticos. *Ruptura envoltura nuclear. *Anclaje de los microtúbulos del huso a los cinetocoros de los cromosomas.
           • Metafase
             • *En la prometafase se agitan entre los centrómeros y el centro de la célula los cromosomas. *Luego los cromosomas se alinean en la zona media del huso.
           • Anafase
             • Las cromátidas hermanas se separan; migran a los polos del huso.
           • Telofase
             • *Reconstrucción de la envoltura celular. *Descondensación de los cromosomas.
       • *Si es abierta, la envoltura nuclear se degrada, luego se reforma alrededor de los dos juegos de cromosomas separados. *Si es cerrada, los cromosomas migran a polos opuestos del huso al interior del núcleo.
   • MEIOSIS Y FECUNDACIÓN
     • Garantizan el desarrollo de un nuevo organismo al fusionar dos gametos
       • MEIOSIS
         • División de una célula diploide parental
           • Reduce el numero de cromosomas a la mitad (Progenie haploide)
             • Se da en dos rendas consecutivas de División nuclear y celular
               • MEIOSIS I
                 • Transcurre casi igual a la mitosis
                   • FASES
                     • Profase I
                       • Se condensan lo cromosomas homólogos y se recombinan
                         • Tiene cinco estadios
                           • *Leptoteno *Zigoteno *Paraquitemo *Diplotemo *Diacinesis
                     • Metafase I
                       • Los cromosomas bivalentes se alinean en el uso
                     • Anafase I
                       • Ruptura de los quiasmas, se separan los cromosomas homólogos
                     • Telofase I
                       • Reaparece el nucléolo y la membrana nuclear
               • MEIOSIS II
                 • Finalizada la meiosis II
                   • Citocinesis
                     • Se formarán cuatro células con la mitad del número de cromosomas (haploides)
                 • Comienza inmediatamente después de la citocinesis I
                   • Es muy parecida a la mitosis
                     • FASES
                       • Profase II
                         • Se desintegran las envolturas nucleares, los cromosomas se condensan, y se forman un nuevo huso en cada célula hija
                       • Meiosis II
                         • Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial
                       • Anafase ll
                         • Se separan cromátidas hermanas
                       • Telofase Il
                         • Se forma la envoltura nuclear alrededor de cada juego haploide de cromosomas
       • FECUNDACIÓN
         • Fusión del espermatozoide y el ovulo (células haploides)
           • Se rompen las envolturas nucleares
             • Se fusionan los cromosomas paternos y maternos
               • Se originan células embrionarias
                 • Surge un nuevo organismo

4. Consiste en 4 procesos coordinados

   • Crecimiento celular
   • Replicación del ADN
   • División celular
   • Distribución de los cromosomas duplicados a las células hijas

5. Regulación

   • Controlado por un conjunto de proteínas quinasas
     • REGULACIÓN INTRACELULAR
       • Complejos cdk-ciclina y proteínas que las inhiben
         • Fosforila aminoácidos específicos de algunas proteínas
       • Las proteínas CIP y las INK4
         • Inhibidoras de cdk’s
         • Inhibidoras de cinasa 4
     • REGULACIÓN EXTRACELULAR
       • Mitógenos
         • Se unen a receptores de membrana con actividad de tirosina-cinasas
           • Activan a la proteína G monomérica Ras
             • Cambiándola de su estado unido a GDP por GTP
               • Desencadena una cascada de fosforilaciones a través de las proteínas MAPK
                 • Transmiten cinasas de proteínas o factores de trascripción
                 • Ocasiona la trascripción de genes tempranos y activan la transcripción de genes tardíos

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