ADAPTACION CELULAR EN RESPUESTA A DAÑO PATOLOGICO

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Jessika Herrera
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ADAPTACION CELULAR EN RESPUESTA A DAÑO PATOLOGICO
  1. CAUSAS DE DAÑO CELULAR
    1. Clasificación de los estímulos patologícos
      1. - Reacciones inmunológicas, alteraciones genéticas, desequilibrio nutricional, hipoxia, infecciones, reacciones alergÍcas.
    2. TIPOS DE DAÑO CELULAR
      1. Daño reversible
        1. Se presenta cuando la célula recupera su integridad funcional y estructural
          1. Se manifiesta mediante patrones como son la tumefacción o hinchazón
            1. tiene respuestas adaptativas como son la atrofia, hipertrofia, hiperplasia y a metaplasia
              1. Presenta diferentes mecanismo de lesión como son la perdida de integridad de la membrana, alteracón de RE, daño en el citoesqueleto, daño del ADN, disminución de la sintesís ATP
            2. Daño irreversible
              1. Se presenta cuando no hay posibilidad de recuperación celular
                1. Presenta diversos mecanismos: Como son el daño en las membranas celulares, hinchazon de los lisosomas, disminucion de la sintesis de ATP, vacuolización de las mitocondrias, aumento de Ca+2 intracelular.
                  1. GENERA MUERTE CELULAR
                    1. Apoptosís Patologica
                      1. la membrana permanece intacta, reconociendo al fagocito, porterior genera encimas que degradan ADN, degradan citoplasma,
                      2. Necrosis
                        1. Tipos: coagulación, licuefacción, gangrenosa y grasa
                          1. morfologicamente presenta enzimas celulares lesionadas, cambios nucleares, calcificación de células muertas, apolillamiento del citoplasma, inflamación a causa de las células necróticas desnaturalizacion de proteinas, daño de las membranas
                    2. El tipo de daño depende de la severidad de la lesion
                    3. Mecanismos de lesión célular
                      1. 1. Defectos de permeabilidad de membrana 2. aumento de Ca+2 intracelular 3. Acumulación de radicales libres. 4. depleción de ATP 5. daño mitocondrial
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