FARMACOCINÉTICA DEL DIAZEPAM

FARMACOCINÉTICA DEL DIAZEPAM

1. Ciencia que estudia los procesos cinéticos de los medicamentos en el organismo vivo.

   • DIAZEPAM
     • USOS
       • Este fármaco se utiliza en el tratamiento de pacientes con problemas de ansiedad, de los síntomas de abstinencia del alcohol, o los espasmos musculares.
     • ADSORCIÓN
       • Su absorción es de rápida y totalmente en el tracto gastrointestinal, alcanzando la máxima concentración plasmática a los 30-90 minutos tras la administración oral.
     • DISTRIBUCIÓN
       • Este fármaco tienen una gran disolución en los lípidos, durando entre 1 a 3 horas, dándole la facilidad de diluirse por todo el cuerpo de forma rápido tiempo después de su administración , teniendo la facilidad de atravesar las barreras hematoencefálicas y unirse con las proteínas. El volumen de distribución alcanza 0,8- 1,0 l/Kg en estado de equilibrio.
     • METABOLISMO
       • El diazepam es N-desmetilado por CYP3A4 y 2C19 al metabolito activo N-desmetildiazepam, y es hidroxilado por CYP3A4 al activo metabolito temazepam. N-desmetildiazepam y temazepam son ambos más metabolizado a oxazepam. El temazepam y el oxazepam se eliminan en gran medida por glucuronidación.
     • EXCRECIÓN
       • El diazepam es N-desmetilado por CYP3A4 y 2C19 al metabolito activo N-desmetildiazepam, y es hidroxilado por CYP3A4 al activo metabolito temazepam. N-desmetildiazepam y temazepam son ambos más metabolizado a oxazepam. El temazepam y el oxazepam se eliminan en gran medida por glucuronidación.