ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS

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En el presente mapa conceptual se esquematiza los receptores adrenergicos tanto alfa como beta y se mencionan fàrmacos con sus respectivas indicaciones terapèuticas.
Karina Sánchez A
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Karina Sánchez A
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ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS
  1. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES α
    1. NO SELECTIVOS
      1. Fenoxibenzamina
        1. INDICACIONES TERAPEUTICAS: Disfunción de vejiga neurógena, control de la PA en el feocromocitoma, feocromocitomas inoperables
        2. Fentalamina
          1. INDICACIONES TERAPEUTICA: genera marcada hipotensión a la administración sistémica: uso transitorio en Feocromocitomas.
          2. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la captación de catecolaminas, tanto en las terminaciones nerviosas adrenérgicas como en los tejidos extraneuronales.
          3. SELECTIVOS α1
            1. Terazosina
              1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tto sintomática de hiperplasia benigna de próstata, HTA escencial, leve o moderada
              2. Doxazosina
                1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HTA. Hiperplasia benigna de próstata.
                2. Prazonsina
                  1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tto de HTA, enfermedad de Raynud, hiperplasia benigna de próstata
                  2. Alfuzosina
                    1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tto. de los síntomas funcionales de la hiperplasia benigna de próstata.
                    2. Tamsulosina
                      1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata.
                      2. MECANISMO DE ACCIÓN: Disminuye la resistencia vascular periférica. La acción antihipertensiva de la prazosina, a diferencia de los antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos no selectivos, normalmente no se acompaña de taquicardia compensadora refleja.
                      3. SELECTIVOS α2
                        1. Yohimbina
                          1. APLICACIONES TERAPÉUTICAS: Usada anteriormente para disfunción sexual masculina, neuropatía diabética e hipotensión postural.
                          2. MECANISMO DE ACCIÓN: Es un antagonista competitivo α2, de rápido ingreso SNC. Incremento PA y FC. Genera tremor.
                        2. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES β
                          1. NO SELECTIVOS (1era generación)
                            1. Nadolol
                              1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: HTA, angina de pecho. arritmias cardiacas, IR
                              2. Propanolol
                                1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tto de urgenicas de arritmias cardiaca y crisis tirotóxicas. Hta esencias y renal, profilaxis de hemorragia Gastrointestinales
                                2. Timolol
                                  1. INDICACIONES TERAPEÉUTICAS: Reducir PIO elevada en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto crónico (incluidos pacientes afáquicos), glaucoma secundario.
                                  2. MECANISMO DE ACCIÓN: ß-bloqueante no selectivo sin actividad estimulante o depresora cardiaca directa significativa ni actividad anestésica local.
                                  3. SELECTIVOS β1 (2da generación)
                                    1. Atenolol
                                      1. INDICACIONES TERAPÈUTICAS: HTA, angina de pecho, arritmias cardiacas, IAM
                                      2. Bisoprolol
                                        1. HTA y angina de pecho estable, Tto de insuficiencia cardiaca crònica
                                        2. MECANISMO DE ACCIÒN: Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß1 del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca.
                                        3. NO SELECTIVOS (3era generación)
                                          1. Celiprolol
                                            1. INDICACIONES TERAPÈUTICAS: HTA y angina de pecho
                                            2. Nebivolol
                                              1. INDICACIONES TERAPÈUTICAS: HTA, Insuf. cardiaca crónica estable de leve a moderada.
                                              2. MECANISMO DE ACCIÒN: Bloqueante selectivo de los receptores ß1 -adrenérgicos (cardioselectivo), que posee una suave acción simpaticomimética intrínseca; produce un débil bloqueo de los receptores alfa-2, lo que le confiere cierta acción vasodilatadora periférica. Sin efecto estabilizante de membrana.
                                              3. SELECTIVOS β2 (3era generación)
                                                1. Carvedilol
                                                  1. INDICACIONES TERAPÈUTICAS: HTA, Tto prolongado de cardioapatìa isquèmica.
                                                  2. MECANISMO DE ACCIÒN: ß-bloqueante vasodilatador (bloqueo selectivo de adrenorreceptores alfa-1) no selectivo con propiedades antioxidantes. Sin actividad simpaticomimética intrínseca y con propiedades estabilizantes de membrana.
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