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EPILEPSIA
- Trastorno del cerebro caracterizado por una predisposición duradera a los ataques epilépticos
- La repetición crónica de crisis epilépticas y, se hace el diagnóstico cuando el paciente ha tenido dos o
más crisis espontáneas. Las crisis epilépticas únicas o secundarias a una agresión cerebral aguda, no
constituyen epilepsia
- La repetición crónica de crisis epilépticas y, se hace el diagnóstico cuando el paciente ha tenido dos o
más crisis espontáneas. Las crisis epilépticas únicas o secundarias a una agresión cerebral aguda, no
constituyen epilepsia
- CLASIFICACIÓN
- Crisis epilépticas
- Aparición transitoria de signos y/o síntomas provocados por una
actividad neuronal anómala excesiva o simultánea en el cerebro
- Aparición transitoria de signos y/o síntomas provocados por una
actividad neuronal anómala excesiva o simultánea en el cerebro
- Epilepsia
- Generalizada: Convulsiones se originan en algún punto dentro de redes distribuidas bilateralmente o se
involucran rápidamente, que pueden ser estructuras subcorticales o corticales y, con frecuencia, ambas.
- Paciente típicamente presenta actividad de punta-onda generalizada en el EEG.
- Paciente típicamente presenta actividad de punta-onda generalizada en el EEG.
- Focal: incluyen trastornos unifocales y multifocales, así como crisis
que afectan un solo hemisferio.
- EEG focales, como enlentecimiento focal o descargas
epileptiformes, apoyan el diagnóstico de epilepsia focal.
- EEG focales, como enlentecimiento focal o descargas
epileptiformes, apoyan el diagnóstico de epilepsia focal.
- Mixtas: Epilepsias que tienen convulsiones tanto generalizadas como focales.
- El EEG puede revelar hallazgos
electrográficos tanto focales como
generalizados.
- El EEG puede revelar hallazgos
electrográficos tanto focales como
generalizados.
- Desconocidas: convulsiones en las que no se puede determinar
claramente si el inicio es focal o generalizado.
- Generalizada: Convulsiones se originan en algún punto dentro de redes distribuidas bilateralmente o se
involucran rápidamente, que pueden ser estructuras subcorticales o corticales y, con frecuencia, ambas.
- Síndromes epilépticos
- Conjunto de características que incorporan tipos de crisis, EEG y características de diagnóstico por
imágenes que suelen presentarse juntas
- Los factores que contribuyen al síndrome de epilepsia incluyen edad de inicio, remisión,
desencadenantes, variación diurna, disfunción intelectual y psiquiátrica, hallazgos de EEG, estudios de
imágenes, antecedentes familiares, y genética.
- Los factores que contribuyen al síndrome de epilepsia incluyen edad de inicio, remisión,
desencadenantes, variación diurna, disfunción intelectual y psiquiátrica, hallazgos de EEG, estudios de
imágenes, antecedentes familiares, y genética.
- Síndromes de epilepsia idiopática y genética
- Sindromes epilepsia focales
- Epilepsia infantil con picos centrotemporales
- epilepsia autolimitada que se presenta en los años escolares con convulsiones hemifaciales motoras
focales breves y convulsiones motoras focales nocturnas que evolucionan a convulsiones
tónico-clónicas bilaterales.
- EEG es normal con picos centrotemporales activados por el sueño.
- EEG es normal con picos centrotemporales activados por el sueño.
- epilepsia autolimitada que se presenta en los años escolares con convulsiones hemifaciales motoras
focales breves y convulsiones motoras focales nocturnas que evolucionan a convulsiones
tónico-clónicas bilaterales.
- Síndrome de Panayiotopoulos
- Epilepsia autolimitada que se caracteriza por tener convulsiones autonómicas focales, a menudo prolongadas,
y picos occipitales focales de alta amplitud activados por el sueño que se observan en el EEG.
- Los posibles síntomas autonómicos incluyen vómitos, palidez, midriasis, cardiorrespiratoria, gastrointestinal
- Epilepsia autolimitada que se caracteriza por tener convulsiones autonómicas focales, a menudo prolongadas,
y picos occipitales focales de alta amplitud activados por el sueño que se observan en el EEG.
- Epilepsia infantil con picos centrotemporales
- Síndrome de epilepsia refleja
- Convulsiones son provocadas por un estímulo específico. Las convulsiones son convulsiones
tónico-clónicas generalizadas, pero también pueden ocurrir otros tipos de convulsiones generalizadas.
- Convulsiones son provocadas por un estímulo específico. Las convulsiones son convulsiones
tónico-clónicas generalizadas, pero también pueden ocurrir otros tipos de convulsiones generalizadas.
- Conjunto de características que incorporan tipos de crisis, EEG y características de diagnóstico por
imágenes que suelen presentarse juntas
- Crisis epilépticas
- FISIOPATOLOGÍA
- Crisis epilépticas es una descarga anormal y exagerada de cientos de conglomerados de células
neuronales del cerebro. En caso de crisis generalizadas, la actividad epiléptica afecta a gran parte del
encéfalo a través de la hipersincronía y la hiperexcitabilidad que se produce en el sistema
tálamo-cortical.
- Crisis epilépticas es una descarga anormal y exagerada de cientos de conglomerados de células
neuronales del cerebro. En caso de crisis generalizadas, la actividad epiléptica afecta a gran parte del
encéfalo a través de la hipersincronía y la hiperexcitabilidad que se produce en el sistema
tálamo-cortical.
- EPIDEMIOLOGÍA
- 0.5-1.5% de la población.
- 2 picos
- 0-2 años
- >65 años
- 0-2 años
- 75% aparece antes de los 20 años
- Más frecuente en el varón
- 0.5-1.5% de la población.
- TRATAMIENTO
- Controlar las convulsiones
- Evitar los efectos secundarios del tratamiento
- Mantener o restaurar la calidad de vida.
- Controlar las convulsiones
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