Polipose Adenomatosa Familiar e Câncer Colorretal:

Conceito:
1. Polipose adenomatosa familiar é uma neoplasia hereditária caracterizada pela formação de centenas de pólipos (é um tumor benigno de uma membrana mucosa) no intestino grosso.
  1. Pólipos progridem para câncer em até 35 a 40 anos.
    1. Complicação:
      1. Câncer Colorretal.
Epidemiologia:
1. Doença autossômica dominante causada por deleção dos genes APC no cromossomo 5, ou seja, uma pessoa com a mutação genética tem 50% de probabilidade de transmiti-la para seus descendentes.
Variantes:
1. Polipose adenomatosa familiar clássico.
2. Polipose adenomatosa familiar atenuado ou Adenoma plano hereditário.
3. Polipose adenomatosa familiar associada ao MYH.
Fatores de Risco:
1. História familiar de pólipos.
2. Obesidade e o sedentarismo.
Sintomas:
1. Sangramento nas fezes.
2. Diarreia.
3. Dor abdominal.
Diagnóstico:
1. Colonoscopia.
2. Teste genético.
Tratamento:
1. Colonoscopias periódicas.
2. Colectomia total.
3. Proctocolectomia total.
Conceito:
1. O câncer de cólon abrange tumores que acometem um segmento do intestino grosso (o cólon) e o reto, sendo um dos tipos de câncer mais incidentes no mundo.
Causas:
1. Fatores Genéticos, Ambientais e Dietéticos.
Epidemiologia:
1. O Instituto Nacional do Câncer (INCA) estima 36.360, sendo 17.380 homens e 18.980 mulheres.
Fatores de Risco:
1. Pólipos adenomatosos.
2. Idade (superior a 50 anos).
3. Doença inflamatória intestinal (DII).
4. Polipose adenomatosa familiar.
Sintomas:
1. Diarreia ou constipação.
2. Sangramento retal ou sangue nas fezes.
3. Perda de peso inexplicável.
Diagnóstico:
1. Colonoscopia.
2. Exame de sangue oculto nas fezes.
Tratamento:
1. Laparoscópica.
2. Colectomia parcial, ou Hemicolectomia.
3. Terapia alvo.
4. Quimioterapia e Radioterapia.

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