Perfil Hepático

Perfil Hepático

1. Função

   • Metabolização dos nutrientes digeridos (gordura, proteína e glicose)
     • Metabolização de substâncias tóxicas (remédios, cerveja e drogas)
       • Produção da bile, parte é armazenada na vesícula biliar e parte liberada no intestino, para facilitar o processo de digestão. A bilirrubina é metabolizada no fígado e acrescentada a bile
         • Produção de substâncias essenciais ao organismo, como: albumina e fatores de coagulação. O fígado pode produzir, metabolizar e armazenar vitaminas (vit K importante para fator de coagulação) e ferro
           • Destruição de bactérias e outros germes através das células de Kuppler, capazes de eliminar germes e fragmentos de células mortas que passem pelo fígado

2. Exames

   • Aspartato Aminotransferase (TGO): Encontrada em altas concentrações no citoplasma e nas mitocôndrias do fígado, músculo esquelético, cardíaco, rins pâncreas e eritócitos. Quando qualquer um desses orgãos é danificado, o TGO é liberado no sangue.
     • Alanina Aminotransferase (TGP): É encontrada em grande quantidade no citoplasma dos hepatócitos.
       • Desidrogenase Lática (DHL): Diferenciação entre hepatite aguda viral e lesão causada por isquemia ou paracetamol. Observado em lesões hepatocelulares de modo geral.
         • Fosfatase Alcalina: É mais útil precisamente das vias biliares, não é uma enzima específica do sistema hepático.
           • FAL e GAMA: Quando os dois estão aumentados é fígado, quando FAL está aumentado e GAMA diminuído é osso.
           • Gama Glutamiltransferase (GGT): Enzima encontrada em grande quntidade no fígado, rins, pâncreas, intestino e próstata. Altas elevações associadas a câncer primário e obstrução biliar. Em alterações menores: pouco específicas de doenças do fígado
             • Bilirrubina: pigmentos biliares é o produto final da destruição da porção "heme" da hemoglobina e hemoproteínas. A dosagem avalia ao mesmo tempo lesão hepatocelular, fluxo biliar e função da síntese do fígado
               • Bilirrubina Indireta: é a primeira bilirrubina a ser produzida, também chamada de bilirrubina não conjugada.
               • Bilirrubina Direta: A bilirrubina sofre um processo de conjugação e passa a ser bilirrubina direta (conjugada)
               • Albumina: Responsável pelo transporte de substâncias (medicamentos) pelo sangue e pela maior parte da pressão coloidosmótica. Reuçãp na quantidade pode não ser causadas por doença hepática, mas pela falta de "matéria-prima" para sua síntese (desnutrição proteica) ou aumento na sua destruição (estados catabólicos intensos) ou perda (intestinal ou renal)
     • Aumento TGO, TGP e Fosfatase Alcalina: lesão nos hepatócitos

3. Doenças

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