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Description
Mind Map by Camila Ruiz3068, updated more than 1 year ago
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Created by Camila Ruiz3068
over 8 years ago
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Sindrome de Down
- Es un trastorno genético causado por la presencia
de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte
del mismo), en vez de los dos habituales, por ello
- se denomina también trisomía
del par 21n
- Causas En la mayoría de
los casos, el síndrome de
Down ocurre cuando hay
una copia extra del
cromosoma 21. El
cromosoma extra causa
problemas con la forma
como se desarrolla el
cuerpo y el cerebro. El
síndrome de Down es una
de las causas más comunes
de anomalías congénitas en
los humanos
- Sintomas Los síntomas
del síndrome de Down
varían de una persona a
otra y pueden ir de leves a
graves. Sin embargo, los
niños con síndrome de
Down tienen una
apariencia característica
ampliamente reconocida.
La cabeza puede ser más
pequeña de lo normal y
anormalmente formada
- Pruebas y exámenes Un médico con
frecuencia puede hacer un diagnóstico inicial
del síndrome de Down al nacer con base en
la apariencia del bebé. Puede igualmente
escuchar un soplo cardíaco al auscultar el
pecho con un estetoscopio. Se puede hacer
un examen de sangre para verificar si hay
un cromosoma extra y confirmar el
diagnóstico
- Los signos físicos comunes
abarcan: Disminución del tono
muscular al nacer Exceso de
piel en la nuca Nariz achatada
Uniones separadas entre los
huesos del cráneo (suturas)
Pliegue único en la palma de la
mano Orejas pequeñas Boca
pequeña Ojos inclinados hacia
arriba Manos cortas y anchas
con dedos cortos Manchas
blancas en la parte coloreada
del ojo (manchas de
Brushfield)
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