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Tuberculosis Pulmonar
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Tuberculosis Pulmonar
Enfermedad infecto-contagiosa producida por micobacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis que afecta el parénquima pulmonar
- Etiología
- El complejo comprende 8 tipos, el más frecuente es el M. tuberculosis (95%).
- También está la M. africanum, M. Bovis, M. caprae, M. pinnipedii, M. orygis, M. microti y M. canetti
- Características de la bacteria
- Aerobia estricta, 0,5-3 micrómetros. Son neutras (no captan tinción Gram)
- Son acidorresistentes por que en su pared hay ácidos micólicos y glucolípidos como el lipoarabinomanano que favorece su supervivencia
- Epidemiología
- TB pulmonar y extrapilmonar son de notificación semanal a excepción de la TB meníngea que es de notificación inmediata
- En México hay 13.6 casos por 100 mil habitantes
- Factores de Riesgo
- El principal es VIH
- inmunosupresión, silicosis, malnutrición, contaminación de aire, fumar, sustancias de abuso, diabetes Mellitus
- El principal es VIH
- Factores de Riesgo
- En México hay 13.6 casos por 100 mil habitantes
- TB pulmonar y extrapilmonar son de notificación semanal a excepción de la TB meníngea que es de notificación inmediata
- Epidemiología
- Son acidorresistentes por que en su pared hay ácidos micólicos y glucolípidos como el lipoarabinomanano que favorece su supervivencia
- Aerobia estricta, 0,5-3 micrómetros. Son neutras (no captan tinción Gram)
- Características de la bacteria
- También está la M. africanum, M. Bovis, M. caprae, M. pinnipedii, M. orygis, M. microti y M. canetti
- El complejo comprende 8 tipos, el más frecuente es el M. tuberculosis (95%).
- Fisiopatología
- El blanco son los macrófagos alveolares
- La micobacteria penetra en los macrófagos uniendose al receptor de manosa y CR3 principalmente
- Inhibe la coronina activando fosfatasa clcineurina e inhibiendo la fusión fagosoma lisosoma
- Se replican en los macrófagos y puede hacer bacteriemia con diseminación a múltiples localizaciones si no se limita
- Los PAMP de la micobacteria (lipoarabinomanano) se unen al receptor TLR2 estimulando a las células dendríticas para la liberación de IL-12
- IL-12 activa respuesta Th1
- Los linfocitos Th1 activan a los macrófagos por el IFN-y
- El macrófago activado puede destruir micobacterias pero también estimular la inflamación granulomatosa y provocar daño tisular
- el TNF y las quimiocinas captan a los monocitos y se forma un granuloma
- El macrófago activado puede destruir micobacterias pero también estimular la inflamación granulomatosa y provocar daño tisular
- Los linfocitos Th1 activan a los macrófagos por el IFN-y
- IL-12 activa respuesta Th1
- Los PAMP de la micobacteria (lipoarabinomanano) se unen al receptor TLR2 estimulando a las células dendríticas para la liberación de IL-12
- Se replican en los macrófagos y puede hacer bacteriemia con diseminación a múltiples localizaciones si no se limita
- Inhibe la coronina activando fosfatasa clcineurina e inhibiendo la fusión fagosoma lisosoma
- La micobacteria penetra en los macrófagos uniendose al receptor de manosa y CR3 principalmente
- El blanco son los macrófagos alveolares
- Manifestaciones clínicas
- Periodo subclínico
- Periodo de latencia
- empiezan cambios fisiopatológicos
- Primo infección
- afecta principalmente lóbulos medios y bases
- Aparece el foco primario de Gohn
- Puede limitarse y quedar en TB latente
- TB secundaria
- Se activa por inmunosupresión o reinfección con linfocitos hipersensibilizados
- Afecta principalmente ápices pulmonares
- Se pueden encontrar cavernas
- Signos
- Dolor en pecho, debilidad o fatiga, falta de apetito, escalofríos, sudores nocturnos, pérdida de peso, tos crónica
- Síntomas
- Tos intensa >3 semanas, hemoptoica, disneica, con esputo y fiebre
- Signos
- Se pueden encontrar cavernas
- Afecta principalmente ápices pulmonares
- Se activa por inmunosupresión o reinfección con linfocitos hipersensibilizados
- TB secundaria
- Puede limitarse y quedar en TB latente
- Aparece el foco primario de Gohn
- afecta principalmente lóbulos medios y bases
- Primo infección
- empiezan cambios fisiopatológicos
- Periodo de latencia
- Variantes
- Linfadenitis Tuberculosa (35%)
- frecuente en pacientes con VIH, niños y mujeres caucásicas
- TB pleural (20%) y TB de vías altas
- TB genitourinaria (10-15%)
- Manifestaciones urinarias comunes, EGO tiene resultados anormales en 90% de los casos, con piuria y hematuria
- TB osteoarticular (10%)
- la articulación afectada con mayor frecuencia es la columna vertebral, le siguen la cadera y las rodillas
- Meningitis tuberculosa (5%)
- mas frecuente en nilos y VIH
- TB gastrointestinal (3.5%)
- Afecta cualquier porción del tubo digestivo (+ frecuente en íleon terminal y ciego)
- TB Milliar
- más compleja y grave
- TB Milliar
- Afecta cualquier porción del tubo digestivo (+ frecuente en íleon terminal y ciego)
- TB gastrointestinal (3.5%)
- mas frecuente en nilos y VIH
- Meningitis tuberculosa (5%)
- la articulación afectada con mayor frecuencia es la columna vertebral, le siguen la cadera y las rodillas
- TB osteoarticular (10%)
- Manifestaciones urinarias comunes, EGO tiene resultados anormales en 90% de los casos, con piuria y hematuria
- TB genitourinaria (10-15%)
- TB pleural (20%) y TB de vías altas
- frecuente en pacientes con VIH, niños y mujeres caucásicas
- Linfadenitis Tuberculosa (35%)
- Periodo subclínico
- Diagnóstico
- TB latente
- Prueba de tuberculina
- TB activa
- El primer laboratorio a solicitar es la baciloscopía para ácido alcohol resistentes (BAAR)
- Se realiza con tinción de Ziehl Neelsen
- Estándar de oro
- Cultivo
- Medio de Medio Löwenstein-Jensen
- Radiológicos
- Se pueden encontrar cavernas, foco de Gohn, Complejo de Gohn o complejo de Rankhe
- puede encontrarse derrame pleural
- Se pueden encontrar cavernas, foco de Gohn, Complejo de Gohn o complejo de Rankhe
- Radiológicos
- Medio de Medio Löwenstein-Jensen
- Cultivo
- Estándar de oro
- Se realiza con tinción de Ziehl Neelsen
- El primer laboratorio a solicitar es la baciloscopía para ácido alcohol resistentes (BAAR)
- TB activa
- Prueba de tuberculina
- TB latente
- Tratamiento
- Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES)
- Tiene duración de 6 meses en TB primaria
- Fase intensiva
- Diario de lunes a Sábado por 10 semanas hasta completar 60 dosis en una sola toma
- Medicamentos
- Rifampicina 600 mg
- Isoniacida 300 mg
- Parazinamida 1500-2000 mg
- Etambutol 1200 mg
- Parazinamida 1500-2000 mg
- Isoniacida 300 mg
- Rifampicina 600 mg
- Medicamentos
- Diario de lunes a Sábado por 10 semanas hasta completar 60 dosis en una sola toma
- Fase de sostén
- Intermitente: 1 dosis 3 veces por semana, lunes, miércoles y viernes, por 15 semanas hasta completar 45 dosis en una sola toma
- Isoniacida 800 mg
- Rifampicina 600 mg
- Retratamiento primario
- Paciente con abandono del tratamiento o recaída
- Fase intensiva
- Diario de lunes a sábado hasta completar 60 dosis, en una toma
- Rifampicina, isoniacida, pirazinamida, etambutol + estreptomicina 1000 mg (IM)
- Fase intermedia
- Diario: lunes a sábado hasta completar 30 dosis
- Los 4 básicos
- Fase de sostén
- Intermitente: 3 veces por semana, lunes, miércoles y viernes hasta completar 60 dosis. En una sola toma
- Rifampicina 800 mg, Isoniacida 600 mg, Etambutol 1200mg
- Intermitente: 3 veces por semana, lunes, miércoles y viernes hasta completar 60 dosis. En una sola toma
- Fase de sostén
- Los 4 básicos
- Diario: lunes a sábado hasta completar 30 dosis
- Fase intermedia
- Rifampicina, isoniacida, pirazinamida, etambutol + estreptomicina 1000 mg (IM)
- Diario de lunes a sábado hasta completar 60 dosis, en una toma
- Fase intensiva
- Paciente con abandono del tratamiento o recaída
- Retratamiento primario
- Rifampicina 600 mg
- Isoniacida 800 mg
- Intermitente: 1 dosis 3 veces por semana, lunes, miércoles y viernes, por 15 semanas hasta completar 45 dosis en una sola toma
- Fase intensiva
- Tiene duración de 6 meses en TB primaria
- Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES)
- Etiología
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- Description
- Mind Map on Tuberculosis Pulmonar, created by MARENTES PATRON RICARDO ANTONIO on 02/06/2022.
- Created by
- MARENTES PATRON RICARDO ANTONIO
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