INFECCIONES CUTÁNEAS.

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INFECCIONES CUTÁNEAS.
Natalia  Robledo Dávila
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Natalia  Robledo Dávila
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INFECCIONES CUTÁNEAS.
  1. MEDICAMENTOS (IMPETIGO).
    1. Cloxacilina.
      1. M.A.
        1. Actividad bactericida.
          1. Inhibe la síntesis de la pared celular.
            1. Lisis bacteriana.
            2. Farmacocinética.
              1. Biodisponibilidad oral de 43%
                1. Concentración plasmática en 50 min.
                  1. Se difunde bien por casi todos los tejidos.
                    1. Es metabolizada en el hígado el 12%.
                      1. Se elimina el 32% en la orina.
                      2. Dosis.
                        1. Niños menores de 2 años.
                          1. 6,25-12-5 mg/Kg/ 6h.
                          2. Niños mayores de 2 años y menores de 12 años..
                            1. Oral, IV, IM: 12.5-25 mg/Kg/ 6h.
                            2. Niños mayores de 12 años.
                              1. Oral: 250-500 mg/6h.
                          3. Eritromicina.
                            1. M.A
                              1. Macrólido.
                                1. Acción bacteriostática.
                                  1. Inhiben la síntesis proteica,
                                    1. Unión reversible a la subunidad 50S ribosomal.
                                    2. Farmacocinética.
                                      1. Biodisponibilidad oral de 35-75%
                                        1. Concentración máxima de 2-4h.
                                          1. Es distribuida por todos los tejidos y fluidos.
                                            1. Metabolizada por el higado.
                                            2. Dosis.
                                              1. 30-50 mg/kg/día.
                                          2. MEDICAMENTOS (ERISIPELA).
                                            1. Amoxicilina-ácido clavulánico.
                                              1. M.A.
                                                1. Beta-Lactámico.
                                                  1. Acción bactericida.
                                                    1. Actúa sobre la pared celular.
                                                      1. Impide la síntesis de peptidoglicano y enlaces cruzados.
                                                        1. Inhiben la división celular.
                                                        2. Farmacocinética.
                                                          1. Biodisponibilidad oral del 80%
                                                            1. Nivel plasmático en 1,5 h.
                                                              1. Se distribuye por los tejidos del organismo.
                                                                1. Se elimina con la orina en forma inalterada.
                                                                  1. Semivida de eliminación de 1h.
                                                                  2. 17% se une a proteínas plasmáticas.
                                                                  3. Dosis.
                                                                    1. Niños menores de 40 kg.
                                                                      1. Dosis usual: oral 25-50 mg/kg/dia. IM: 50 mg/kg/dia. IV: 25-50 mg/kg/dia
                                                                      2. Niños de mas de 40 kg.
                                                                        1. Dosis usual: 500 mg/8h ó 1g/8-12 h. IM: 500 mg/8h.
                                                                  4. MEDICAMENTOS (CELULITIS)
                                                                    1. Cefalexina.
                                                                      1. M.A.
                                                                        1. Acción bactericida.
                                                                          1. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
                                                                          2. Farmacocinética.
                                                                            1. Biodisponibilidad oral del 95%
                                                                              1. Niveles plasmáticos en 1h.
                                                                                1. Eliminada exclusivamente por la orina.
                                                                                2. Dosis.
                                                                                  1. Niños.
                                                                                    1. Oral: 6.25-12-5 mg/kg/6 horas.
                                                                                3. Clindamicina.
                                                                                  1. M.A.
                                                                                    1. Lincosánidos.
                                                                                      1. Acción bacteriostática.
                                                                                        1. Inhibe la sintesis proteica.
                                                                                          1. inhibe la acción del ribosoma 50S.
                                                                                          2. Farmacocinética.
                                                                                            1. Biodisponibilidad oral de 40%
                                                                                              1. Nivel plasmático en 1,5 h.
                                                                                                1. Se metaboliza en el hígado.
                                                                                                  1. Se excreta en la bilis y orina.
                                                                                                  2. Dosis.
                                                                                                    1. Niños.
                                                                                                      1. Dosis usual: oral: 8-25 mg/kg/dia. IM ó IV: 20-40 mg/kg/día.
                                                                                                        1. Tratamiento de 10 días.
                                                                                                2. PRESENTADO POR: PAMELA CERVANTES, DANIELA QUIROGA, NATALIA ROBLEDO.
                                                                                                  Show full summary Hide full summary

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                                                                                                  HIALOHIFOMICOSIS
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                                                                                                  CRIPTOCOCOSIS
                                                                                                  Marcela Vargas