Esclerosis multiple

Esclerosis multiple

1. SNC

   • perdida mielina
     • perdida de mielina deja cicatrices, esclerosis. Mielina facilita la funcion fibras nerviosas
     • 70% mujeres
       • Sintomatologia
         • Astenia Pérdida de masa muscular. Debilidad muscular Descoordinación en los movimientos Disfagia (problemas al tragar). Disartria (problemas de habla). Insuficiencia respiratoria Disnea (problemas al respirar). Espasticidad (rigidez muscular). Espasmos musculares Calambres Fasciculaciones musculares (pequeñas pero generalizadas vibraciones musculares). Disfunción sexual Problemas de visión: pérdida, doble visión, nistagmo Problemas cognitivos : dificultad de realizar tareas simultáneas, de seguir instrucciones detalladas, pérdida de memoria a corto plazo, depresión. Labilidad emocional (risas y llantos inapropiados sin afectación psicológica). Estreñimiento secundario a inmovilidad.

2. forma remitente recurrente

   • mas frecuetne 80%
     • En las fases iniciales puede no haber síntomas. Los brotes son imprevisibles y pueden aparecer síntomas en cualquier momento -nuevos o ya conocidos- que duran algunos días o semanas y luego desaparecen de nuevo. Entre las recidivas no parece haber progresión de la EM.

3. Forma progresiva primaria

   • Es menos frecuente y sólo afecta al 10% de todos los pacientes con EM. Se caracteriza por la ausencia de brotes definidos, pero hay un comienzo lento y un empeoramiento constante de los síntomas sin un periodo intermedio de remisión.

4. Forma progresiva secundaria

   • Cuando el grado de discapacidad persiste y/o empeora entre brotes, se considera que estamos antes una EM de tipo secundaria progresiva. Puede aparecer después de una fase recurrente-remitente del proceso y se considera una forma avanzada de la EM. Entre un 30 y un 50% de los pacientes que sufren inicialmente la forma recurrente-remitente de la EM, desarrollan la forma secundaria progresiva. Esto se da tras un período de tiempo que depende de la edad de inicio y que suele ocurrir entre los 35 y los 45 años.

5. forma definitiva recidivante

   • Es una forma atípica, en la que hay progresión desde el comienzo, pero a diferencia de los pacientes con EMPP, éstos muestran brotes agudos claros, con o sin recuperación completa. Los períodos entre brotes se caracterizan por una progresión contínua

6. deficits detectados

   • El déficit cognitivo más acentuado y observado en la esclerosis múltiple es la disminución de la velocidad de procesamiento. Esto es explicado por la desmielinización de los axones de las neuronas, que a parte de proteger el axón de las neuronas, hacen que el impulso nervioso se desplace más rápido