Antagonistas Colinérgicos

Description

Antagonistas colinérgios basados en Harvey Farmacología
Ale-Bere García
Mind Map by Ale-Bere García, updated more than 1 year ago
Ale-Bere García
Created by Ale-Bere García about 4 years ago
47
0

Resource summary

Antagonistas Colinérgicos
  1. -Bloqueadores colinérgicos -parasimpaticolíticos o anticolinérgicos
    1. Unión a colinorreceptores, sin efecto intracell mediados por receptor
    2. Fármacos
      1. ANTIMUSCARÍNICOS
        1. Bloquean los R. muscarínicos, y bloquean las escasas neuronas simpáticas colinérgicas
          1. Los bloqueadores colinérgicos con más usos clínicos
            1. No bloquean R. nicotínicos
          2. Fármacos
            1. Atropina
              1. Afinidad a R. muscarínicos, unión competitiva e impide a la ACh fijarse
                1. Inhiben en el tejido bronquial y la secreción
                  1. Ojo
                    1. Da midriasis persistente, falta de respuesta a la luz y cicloplejía (incapacidad de enfoque para visión próxima), ⬆️Presión intraocular
                    2. Tracto Gastrointestinal
                      1. Uso: Antiespasmódico ↓actv GI pero no afecta significativamente la producción de HCl
                        1. ↓Secreción salival, acomodación ocular y micción. Genera apego al farmaco.
                      2. S. Urinario
                        1. ↓Hipermotilidad vesical
                        2. Sistema Cardiovascular
                          1. ↓Dosis: ↓Frec cardíaca (bradicardia) por bloqueo de M1 permitiendo +liberación de ACh
                          2. Secreciones
                            1. Bloqueo de Glándulas salivales=sequedad de mucosa oral (xerestomía), sudoríparas y salivales
                      3. Escapolamina
                        1. Provoca Euforia, sedación, coadyuvante en anestesia Dosis altas: excitación. Bloquea la memoria a corto plazo.
                    3. BLOQUEADORES GANGLIONARES
                      1. Actúan en R. Nicotínicos de ganglios neurovegetativos ParaS. y Simpáticos, bloqueo de canal iónico e impulsos eferentes del SNA, no son eficaces como antagonista neuromuscular
                        1. Antagonistas Competitivos No Despolarizantes
                          1. Con ellos el sistema actúa al máximo = Vasodilatación, causa atonía de vejiga y tubo digestivo, cicloplejia, xerostomía y taquicardia
                            1. Nicotína
                              1. ⬆️Presión Arterial y Frec Cardíaca, peristaltismo y secreciones
                                1. Dosis más elevadas ↓ Presión Art, cesa actividad GI y muculatura vesical
                      2. BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES
                        1. Actúan como antagonistas (no despolarizante) o agonistas (despolarizante a nivel de los R de placa terminal de la unión neuromuscular
                          1. Generan relajación muscular completa.
                          2. No despolarizantes COMPETITIVOS
                            1. 1.Bencilisoquinolinas: Tubocurarina, Doxacurio Atracurio
                              1. 2.Esteroideos: Pancuronio, Vecuronium, Rocuronium
                                1. 3. Clorofumarato: Gantacurio
                              2. Dosis Bajas
                                1. Interactuan con los Nicotínicos para evitar dijación de ACh, impiden despolarizacipon e inhiben contracción muscular.
                                  1. Se contrarresta con aumento de ACh en hendidura sináptica
                                2. Dosis Altas
                                  1. Bloquean canales iónicos en placa terminal, reduce la capacidad de los inhibidores de AChE para contrarrestar las acciones de los relajantes musculares no despolarizantes
                                  2. Coadyuvantes para la anestesia quirúrgica,
                                  3. Despolarizantes
                                    1. Despolarizan la membrana plasmática de la fibra muscular
                                      1. Succinilcolina
                                        1. Se une a R. nicotínico, despolariza la union Neuromuscular
                                          1. Persiste a altas [ ]s con tiempo prolongado fijado al receptor
                                            1. se abre canal de Na, despolarización y un temblor muscular
                                              1. Si se sigue la fijación el R es incapaz de transmitir impulos, y se es sustituido por una repolarización gradual al cerrarse los canales de Na:resistencia a la despolarización (Parálisis flácida)
                                  Show full summary Hide full summary

                                  Similar

                                  PRUEBAS DE CONCENTRACIÓN YDILUCIÓN URINARIAS
                                  gncd.26
                                  Farmacología en Enfermería I
                                  Alex Gim
                                  CONCEPTOS FARMACOLOGÍA
                                  Alicia Pablo Beltrán
                                  Fichas de farmacología
                                  Sofía Sánchez Fonseca
                                  Farmacognosia
                                  Alin Miramontes
                                  Farmacología Molecular
                                  Edgar Anaya Roa
                                  Farmacos antiparasitarios
                                  Sergio Sauceda
                                  Farmacodinamia
                                  metal_trashingma
                                  AGONISTAS ADRENÉRGICOS
                                  Ale-Bere García
                                  Examen final 2- tipo test Farmacología
                                  Angcurot