Nomenclatura

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Mapa mental de las nomenclaturas vistas en clase

Resource summary

NOMENCLATURA!
1 NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
1.1 ALCANOS
1.1.1 Reciben su nombre de acuerdo con el numero de carbonos que los forman
1.1.1.1 Prefijo numérico + terminación ANO
1.1.1.1.1 Metano - 1 carbon, Etano - 2 carbonos, Propano - 3 carbonos, Butano - 4 carbonos, Pentano - 5 carbonos, etc.
1.1.1.1.1.1 Se localiza la cadena mas larga de átomos de carbono, sin importar que sea una cadena estrictamente lineal y se enumera
1.1.1.1.1.1.1 Las ramificaciones se nombran cambiando la terminación –ano del alcano por –ilo. (grupo alquilo)
1.1.1.1.1.1.1.1 metilo, etilo, propilo, butilo, etc.
1.1.1.1.1.1.1.1.1 Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y finalmente al alcano de la cadena principal.
1.1.1.1.1.1.1.1.1.1 Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores y separados por un guion.
1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1 Se nombran primero el localizador, después el grupo alquilo y finalmente al alcano de la cadena principal.
1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1 Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula.
1.2 ALQUENOS
1.2.1 Localizador del primer carbono donde se localiza el doble enlace
1.2.1.1 Prefijo numérico + terminación ENO
1.2.1.1.1 Etileno, propileno, buteno, penteno, etc
1.3 ALQUINOS
1.3.1 Localizador del primer carbono donde se localiza el triple enlace
1.3.1.1 Prefijo numérico + terminación INO
1.3.1.1.1 Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.
1.3.1.1.1.1 Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace
2 NOMENCLATURA DE GRUPOS FUNCIONALES
2.1 ALDEHIDOS
2.1.1 Tiene un grupo funcional carbonilo R-CH=O
2.1.1.1 Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los alcoholes por la terminación “anal
2.1.1.1.1 Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo Se numera a partir del grupo carbonilo
2.1.1.1.1.1 Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los grupos sustituyentes Se nombra la cadena principal con la terminación anal
2.2 CETONAS
2.2.1 Tiene un grupo funcional carbonilo R-CO-R
2.2.1.1 Para nombrarlos se sustituye la terminación “anol” de los alcoholes por la terminación “ona”
2.2.1.1.1 Se busca la cadena mas larga que contenga el grupo carbonilo Se numera por el extremo más cercano al grupo carbonilo
2.2.1.1.1.1 Se utilizan las mismas reglas de los alcanos para nombrar los grupos sustituyentes.Se escribe el localizador del grupo carbonilo y se nombra la cadena principal con la terminación ona
2.3 ÉTERES
2.3.1 Su formula general es R-O-R
2.3.1.1 Pueden ser:
2.3.1.1.1 Simples si los radicales alquilo son iguales
2.3.1.1.1.1 Nomenclatura común
2.3.1.1.1.1.1 Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales. Si es un éter simple se puede poner o no el prefijo numérico
2.3.1.1.1.1.1.1 Nomenclatura IUPAC
2.3.1.1.1.1.1.1.1 En orden alfabético se sustituye la terminación ano por “oxi” del primer radical Seguida del segundo radical con el nombre del hidrocarburo que proviene.
2.3.1.1.1.1.1.1.1.1 Si el radical esta ramificado se nombra como un hidrocarburo y dependiendo del orden se le agrega la terminación oxi o no.
2.3.1.1.2 Mixtos si los radicales son diferentes
2.3.1.1.2.1 Nomenclatura común
2.3.1.1.2.1.1 Anteponer la palabra éter al nombre de los radicales Si es un éter mixto se mencionan en orden alfabético y el último se le hace terminar en “ico”
2.3.1.1.2.1.1.1
2.4 ÁCIDOS CARBOXILICOS
2.4.1 Los ácidos carboxílicos se nombran empezando por el alcano con igual número de carbonos mas la terminación -ico y el prefijo ácido
2.4.1.1 Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido.
2.4.1.1.1 Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.
2.4.1.1.1.1 Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en -carboxílico.
2.5 ÉSTERES
2.5.1 Se representan como R–CO·O-R
2.5.1.1 Para nombrarlos se sustituye la terminación “ico” del acido del que proviene, por “ato”
2.5.1.1.1 Al final se indica el nombre del radical alquilo
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