division celular y cromosomas

division celular y cromosomas

1. estan compuestas por

   • DIVISION CELULAR
     • información genética contenida en el ADN debe duplicarse de manera precisa y luego las copias se transmiten a cada célula hija
       • se encuenta
         • ciclo celular
           • secuencia cíclica que conserva la capacidad de dividirse
             • consiste de
               • interfase
                 • la célula crece, replica su ADN y se prepara para la división
                   • consiste en 3 periodos
                     • fase G1
                       • La célula duplica su tamaño y aumenta el número de organelos enzimas y otras moleculas
                         • donde la
                           • Secreción, conducción, endocitosis, etc. -Comienza a partir de la citocinesis de la división anterior: célula hija pequeña y bajo contenido de ATP-Acumulación del ATP necesario y el incremento de tamaño celular-Durar días, meses o años-Las célula que no se dividen nuevamente (nerviosas o del músculo esquelético) pasan toda su vida en este período, que en estos casos se denomina G0, ya que las células se retiran del ciclo celular.
                     • fase S
                       • Duplicación del ADN y proteínas asociadas
                         • hay
                           • -Cromatina(ADN asociado a las histonas) se encuentra desenrollada en largas y delicadas hebras-ADN se abre y cada cadena es usada como molde para la producción de una nueva cadena-Nueva cadena que queda unida a la original
                           • Semiconservativa-ADNsnuevos quedan unidos por el centrómero hasta la mitosis, recibiendo el nombre de CROMÁTIDAS HERMANAS
                     • fase G2
                       • Se empieza a prepararse para la división, los cromosomas comienzan a condersarse
                         • donde el
                           • -Tiempo que transcurre entre la duplicación del ADN y el inicio de la mitosis-Entra nuevamente en un proceso de crecimiento y adquisición de ATP-La energía adquirida durante la fase G2 se utiliza para el proceso de mitosis
               • fase M
                 • Proceso de división celular que ocurre en las células eucariotas (somaticas)
                   • donde los
                     • Pluricelulares: regeneración
                     • Unicelulares: reproducción asexual
                   • donde encontramos
                     • mitosis
                       • se separan los cromosomas hijos replicados anteriormente
                         • profase
                           • Condensación del material genético para formar cromosomasCromosomas replicados están formados por dos cromátidas, unidas a través delcentrómeroMigración de centriolos a los polos (formación del huso mitotico)
                         • metafase
                           • Centrómeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o "plano ecuatorial"
                         • anafase
                           • Distribución de las dos copias de la información genética originalCromosomas hermanos son separados por los microtúbulosdirigiéndose hacia los centrosomas respectivos
                         • telofase
                           • Reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafaseAsociación de cromosomas hermanos en los polos Formación de membrana nuclear Descondensamientode la cromatinaFin de la cariocinesis
                     • citosinesis
                       • Se inicia simultáneamente a la telofaseNo es parte de la mitosis, sino un proceso aparte, necesario para completar la división celular.
         • meiosis
           • proceso de división celular a través del cual a partir de una célula diploide se producen cuatro células haploides
             • se divide en
               • meiosis I
                 • Célula madre diploide (2n) con 46 cromosomas, se obtienen dos células hijas haploides (n) con 23 cromosomas
                   • profase I
                     • Etapa más compleja del proceso y se divide en 5 subetapas
                       • 1. Leptoteno: cromosomas individuales se condensan en filamentos largos2
                       • 2. Zigoteno:Recombinación de cromosomas homólogos (sinapsis): tetradasConcluye la replicación del ADN
                       • 3. Paquiteno:Entrecruzamiento cromosómico(crossing-over): Intercambio de genes
                       • 4. Diploteno:Condensación hasta observar las dos cromátidasde cada cromosomaQuiasmas notables (sitios de recombinación)
                       • 5. Diacinesis:Cromosomas más condensados Quiasmas más clarosRotura de lamembrana nuclear
                   • Metafase I
                     • El huso acromático totalmente desarrolladoCromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y unen sus centrómeros a los filamentos del huso
                   • anafase I
                     • Repartición de cromosomas homólogos (n)Separación de quiasmas
                   • telofase I
                     • Células hijas con mitad de cromosomasDesaparecen bmicrotuulosForma membrana nuclear Citocinesis
               • meiosis II
                 • similas a la mitosis
                   • Profase II
                   • Metafase II
                   • anafase II
                   • telofase II
   • GAMETOGENESIS
     • Formación degametospor medio de lameiosisa partir decélulas germinales.
       • El contenido genético en las células germinales se reduce dediploide(2n) ahaploide(n)
         • sucede la
           • espermatogenesis
             • en el
               • aparato reproductor masculino (testiculos)
                 • Tubulos seminíferos
                   • Proliferación: las células germinales de los testículos sufren mitosis para que la cantidad de espermatogoniossea amplia.
                   • Crecimiento: interfase, creciendo y duplicando la cantidad de ADN, transformándose en espermatocitos1
                   • Maduración: sufren dos divisiones celulares consecutivas. De la primera meiosis resultan los espermatocitos2, de condición celular haploide, y de la segunda, las espermátidas.
                   • Diferenciación: genera elflageloy elacrosoma. Se forma elespermio.
           • ovogenesis
             • Formación de los gametos femeninos Tiene lugar en los ovarios
               • Proliferación: durante el desarrollo embrionario, las células germinales de los ovarios sufren mitosis para originara los ovogonios.
               • Crecimiento: en la pubertad crecen para originar los ovocitosde primer orden.
               • Maduración: el ovocitodel primer orden sufre meiosis.
   • ESTRUCTURA DE LOS CROMOSOMAS
     • son estructuras con forma de bastón que llevan el material genético y se encuentran ubicados en el núcleo de las células. Están formados por ADN, ARN y proteínas
       • se forma por
         • ADN y cromosomas
           • Nos podemos referir al genoma de un organismo o de una especie, ya que los miembros de una especie tienen genomas similares.
             • La mayoría de los procariontes tiene un solo cromosoma de ADN circular
               • se encuentra en
                 • citoplasma
         • numero de cromosomas
           • Diferentes especies tienen diferentes números de cromosomas.
             • ejemplo
               • los seres humanos son diploides (2n) y tienen 46 cromosomas en sus células somáticas normales. Estos 46 cromosomas están organizados en 23 pares: 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales.
                 • Las células sexuales de un humano son haploides (n), y contienen solo un cromosoma homólogo de cada par. Esto es para que cuando las células sexuales se fusionan durante la fecundación, se forme un conjunto diploide completo.
       • errores conceptuales
         • Los cromosomas eucariontes se conforman de dos cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas son idénticas entre sí y están unidas por una región comprimida llamada centrómero. Esto es importante para la separación de cromosomas durante la división celular. Cuando las cromátidas hermanas están conectadas por el centrómero, todavía se consideran un cromosoma (con forma de X). Sin embargo, tan pronto son separadas durante la división celular, cada una se considera un cromosoma aparte.
         • Los cromosomas, ADN, genes y genomas no son lo mismo. En ocasiones, estas palabras se usan de forma intercambiable, pero no son lo mismo. El ADN es la estructura fundamental del material genético que se encuentra en todos los seres vivos. Una cadena muy larga de ADN puede formar un cromosoma. En estos cromosomas hay áreas llamadas genes que codifican para proteínas específicas. Todos los cromosomas de un organismo conforman el genoma de ese organismo. Es decir: el ADN forma los genes, los genes conforman los cromosomas, y los cromosomas conforman un genoma.
       • algunos significados utilizados
         • Genoma El conjunto completo de información genética que un organismo tiene en su ADN
         • Cromosoma Estructura filamentosa de ADN y proteína que contiene la información genética
         • Cromosomas homólogos Conjunto de cromosomas (uno de cada padre), que son muy similares entre sí y que tienen el mismo tamaño/forma
         • Diploide (2n) Célula que tienen dos conjuntos de cromosomas homólogos
         • Haploide (n) Célula que solo tiene un conjunto de genes
         • Cromosoma sexual Uno de dos cromosomas (X oY) que determina el sexo de un organismo
         • Autosoma Cromosoma que no es un cromosoma sexual
         • Cariotipo Imagen micrográfica del conjunto diploide de cromosomas, agrupados por pares.
   • metodo de analisis cromosomatico
     • los estudios que se utilizan son
       • Bandeo extendido: Los estudios de bandeo extendido o de "alta resolución" Se pueden ver más bandas. Permite observar partes más reducidas del cromosoma e identificar, de este modo, anomalías cromosómicas estructurales más pequeñas que no pueden ser vistas en un análisis de rutina.
       • Hibridación fluorescente in situ (FISH):Determina cuántas copias de un segmento específico de ADN existen en una célula. Se utiliza para identificar cromosomas con estructuras anómalas.Se modifica químicamente un segmento de ADN y se marca de manera que pueda ser visto fluorescente utilizando un microscopio especial. Este ADN se conoce como "sonda". Cuando se las coloca en las células bajo ciertas condiciones, las sondas pueden detectar segmentos homólogos de ADN.