Convulsão

Convulsão

1. Convulsão é a contratura involuntária da musculatura, que provoca movimentos desordenados. Geralmente é acompanhada pela perda da consciência. As convulsões acontecem quando há a excitação da camada externa do cérebro

2. Causas:

   • Hemorragia
   • Intoxicação por produtos químicos
   • Falta de oxigenação no cérebro
   • Efeitos colaterais provocados por medicamentos;
   • Doenças como epilepsia, tétano, meningite e tumores cerebrais

3. Sintomas

   • Espamos incontroláveis
   • Lábios azulados
   • Olhos virados para cima
   • Inconsciência
   • Salivação abundante

4. Medicamento e mecanismo de ação

   • Ácido Valpróico (Vodsso)
     • Aumento dos níveis de GABA no cérebro por meio de ação inibitória sobre a enzima GABA-transaminase (degrada o GABA)
     • Dissocia Íon valproato que é convertido em Valproato de sódio
   • Benzodiazepínicos (Clorazepm e lorazepam)
     • Atuam de maneira seletiva nos receptores GABAA (resposta sináptica inibitória rápida)
       • Potencializar a resposta ao GABA
         • Gerando um PIPS
   • Carbamazepina (Tegrezin)
     • Bloqueia canais de sódio (inibindo o potencial de ação repetido no foco epilético).
   • Fenitoína (Dantalin)
     • Bloqueia canais de sódio (inibindo o potencial de ação repetido no foco epilético).
   • Fenobarbital (carbital)
     • Age diretamente em receptores GABAA : potencializam ação inibitória, aumentando o tempo de abertura do canal de cloro, gerando hiperpolarização.
     • Inibição do AMPA (glutamato/aspartato).
   • Gabapentina (Gabaneurin)
     • Ela não atua nos receptores GABA, potencializando as ações do GABA, nem se converte em GABA.
     • Aumenta liberação de GABA e diminui liberação de glutamato por bloqueio de canais iônicos
   • Lamotrigina (Lamictal)
     • Bloqueia canais de sódio e cálcio voltagem-dependente.
   • Tiagabina (Gabitril)
     • Bloqueia a captação de GABA pelo neurônio pré-sinápticos, permitindo que haja uma maior quantidade de GABA disponível para ligação ao receptor.
   • Topiramato (Topamax e Amato)
     • Mecanismos múltiplos.
       • Bloqueia os canais de sódio voltagem-dependente
       • Pode atuar em locais do glutamato (NMDA) → antagonista de NMDA.

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