COMPLEMENTO

angie rodal
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angie rodal
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Description

Abbas

Resource summary

COMPLEMENTO
1 mecanismo efector
1.1 inmunidad humoral
1.2 inmunidad innata
2 Jules Bordet componente termolábil que ayudaba a los Ab
3 consta de
3.1 suero
3.1.1 proteínas plasmáticas inactivas
3.1.1.1 zimógenos
3.1.1.1.1 proteólisis para generar complejos enzimáticos
3.1.1.1.1.1 amplificación
3.1.1.1.1.2 productos se unen covalentemente a
3.1.1.1.1.2.1 superficies microbianas
3.1.1.1.1.2.2 Ab-Ag
3.1.1.1.1.2.3 Ag
3.2 proteínas de superficie celular
4 objetivo
4.1 escinbir a C3
4.1.1 proteína más abundante
4.1.2 C3a
4.1.3 C3b
4.1.3.1 se une a
4.1.3.1.1 superficie microbiana
4.1.3.1.2 Ab
5 activación
5.1 Vías
5.1.1 Innata
5.1.1.1 Alternativa
5.1.1.1.1 superficies microbianas
5.1.1.1.1.1 C3
5.1.1.1.1.1.1 escisión espontánea
5.1.1.1.1.1.2 C3a
5.1.1.1.1.1.3 C3b
5.1.1.1.1.1.3.1 expone tioéster
5.1.1.1.1.1.3.1.1 hidrolizar=inactivar
5.1.1.1.1.1.3.1.2 unirse covalente a microbio
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1 se une FACTOR B
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.1 lo divide el FACTOR D
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.2 Ba
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3 Bb
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1 C3bBb
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.1 C3 CONVERTASA
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.1.1 amplifica las 3 vías
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.2 lo estabiliza la PROPERDINA
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.3 se une otro C3b
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.3.1 C3bBb3b
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.3.1.1 C5 CONVERTASA
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.4 homólogo a C2
5.1.1.1.1.1.4 homólogo a C4
5.1.1.1.2 más antigua filogenéticamente
5.1.1.2 Lectina
5.1.1.2.1 lectina de plasma se une a manosas de microbios
5.1.1.2.1.1 MBL
5.1.1.2.1.1.1 Homologo C1q
5.1.1.2.1.1.2 se asocian
5.1.1.2.1.1.2.1 MASP1,2,3
5.1.1.2.1.1.2.1.1 homólogo C1r
5.1.1.2.1.1.2.1.2 MASP 2
5.1.1.2.1.1.2.1.2.1 escindir C2 y C4
5.1.1.2.1.1.2.1.2.2 proteasa
5.1.2 adaptativa
5.1.2.1 Clásica
5.1.2.1.1 Ab unidos a Ag
5.1.2.1.1.1 complejo C1 se une a dominio
5.1.2.1.1.1.1 CH2
5.1.2.1.1.1.1.1 IgG
5.1.2.1.1.1.1.1.1 IgG1,3 activadoras más eficientes
5.1.2.1.1.1.2 CH3
5.1.2.1.1.1.2.1 IgM
5.1.2.1.1.1.2.1.1 se une con mayor eficacia porque en su forma de grapa puede unirse a dos C1q
5.1.2.1.1.1.3 esta formado por
5.1.2.1.1.1.3.1 C1q
5.1.2.1.1.1.3.1.1 paraguas que se une a Ab
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1 C1r se activa y rompe a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1 C1s
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1 escinde a C4
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.1 C4a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2 C4b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.1 expone tioéster
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2 se une C2
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.1 se escinde por C1q
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2 C2a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1 C4b2a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1 C3 CONVERTASA
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.1 C3a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2 C3b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2.1 Via Alternativa
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2.2 C4b2a3b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2.2.1 C5 CONVERTASA
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.2 catalizador
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.3 C2b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.3 unión
5.1.2.1.1.1.3.2 proteasas
5.1.2.1.1.1.3.2.1 2C1r
5.1.2.1.1.1.3.2.2 2C1s
5.1.2.1.2 primera en descubrirse
5.1.2.1.3 se puede activas sin Ab en infecciones neumocócicas
5.1.2.1.3.1 macrófagos de la zona marginal de bazo
5.1.2.1.3.1.1 receptor SIGN-R1
5.1.2.1.3.1.1.1 se puede unir a
5.1.2.1.3.1.1.1.1 polisacárido neumocócico
5.1.2.1.3.1.1.1.2 C1q
5.2 es inhibido por proteínas presentes en las celulas del anfitrión
5.3 depende de la generación
5.3.1 C3 convertasa
5.3.2 C5 convertasa
5.4 promueve
5.4.1 fagocitosis
5.4.1.1 fagocitos tiene receptores para C3b
5.4.2 inflamación
5.4.2.1 pépidos de la proteólisis de C3
5.4.2.2 C5a
5.4.3 lisis celular
5.4.3.1 MAC
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