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Description
COMPLEMENTO
1 mecanismo efector
1.1 inmunidad humoral
1.2 inmunidad innata
2 Jules Bordet
componente
termolábil que
ayudaba a los Ab
3 consta de
3.1 suero
3.1.1 proteínas
plasmáticas
inactivas
3.1.1.1 zimógenos
3.1.1.1.1 proteólisis para
generar
complejos
enzimáticos
3.1.1.1.1.1 amplificación
3.1.1.1.1.2 productos se unen covalentemente a
3.1.1.1.1.2.1 superficies microbianas
3.1.1.1.1.2.2 Ab-Ag
3.1.1.1.1.2.3 Ag
3.2 proteínas de
superficie
celular
4 objetivo
4.1 escinbir a C3
4.1.1 proteína más abundante
4.1.2 C3a
4.1.3 C3b
4.1.3.1 se une a
4.1.3.1.1 superficie microbiana
4.1.3.1.2 Ab
5 activación
5.1 Vías
5.1.1 Innata
5.1.1.1 Alternativa
5.1.1.1.1 superficies microbianas
5.1.1.1.1.1 C3
5.1.1.1.1.1.1 escisión espontánea
5.1.1.1.1.1.2 C3a
5.1.1.1.1.1.3 C3b
5.1.1.1.1.1.3.1 expone tioéster
5.1.1.1.1.1.3.1.1 hidrolizar=inactivar
5.1.1.1.1.1.3.1.2 unirse
covalente a
microbio
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1 se une
FACTOR B
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.1 lo divide el FACTOR D
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.2 Ba
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3 Bb
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1 C3bBb
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.1 C3 CONVERTASA
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.1.1 amplifica las 3 vías
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.2 lo estabiliza la
PROPERDINA
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.3 se une otro C3b
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.3.1 C3bBb3b
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.3.1.3.1.1 C5 CONVERTASA
5.1.1.1.1.1.3.1.2.1.4 homólogo a C2
5.1.1.1.1.1.4 homólogo a C4
5.1.1.1.2 más antigua
filogenéticamente
5.1.1.2 Lectina
5.1.1.2.1 lectina de plasma
se une a manosas
de microbios
5.1.1.2.1.1 MBL
5.1.1.2.1.1.1 Homologo C1q
5.1.1.2.1.1.2 se asocian
5.1.1.2.1.1.2.1 MASP1,2,3
5.1.1.2.1.1.2.1.1 homólogo C1r
5.1.1.2.1.1.2.1.2 MASP 2
5.1.1.2.1.1.2.1.2.1 escindir C2 y C4
5.1.1.2.1.1.2.1.2.2 proteasa
5.1.2 adaptativa
5.1.2.1 Clásica
5.1.2.1.1 Ab unidos a Ag
5.1.2.1.1.1 complejo C1
se une a
dominio
5.1.2.1.1.1.1 CH2
5.1.2.1.1.1.1.1 IgG
5.1.2.1.1.1.1.1.1 IgG1,3
activadoras más
eficientes
5.1.2.1.1.1.2 CH3
5.1.2.1.1.1.2.1 IgM
5.1.2.1.1.1.2.1.1 se une con mayor
eficacia porque en su
forma de grapa
puede unirse a dos
C1q
5.1.2.1.1.1.3 esta formado por
5.1.2.1.1.1.3.1 C1q
5.1.2.1.1.1.3.1.1 paraguas
que se
une a Ab
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1 C1r se activa
y rompe a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1 C1s
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1 escinde a C4
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.1 C4a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2 C4b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.1 expone tioéster
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2 se une C2
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.1 se escinde por C1q
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2 C2a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1 C4b2a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1 C3 CONVERTASA
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.1 C3a
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2 C3b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2.1 Via Alternativa
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2.2 C4b2a3b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.1.1.2.2.1 C5 CONVERTASA
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.2.2 catalizador
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.2.3 C2b
5.1.2.1.1.1.3.1.1.1.1.1.2.3 unión
5.1.2.1.1.1.3.2 proteasas
5.1.2.1.1.1.3.2.1 2C1r
5.1.2.1.1.1.3.2.2 2C1s
5.1.2.1.2 primera en
descubrirse
5.1.2.1.3 se puede
activas sin Ab
en infecciones
neumocócicas
5.1.2.1.3.1 macrófagos
de la zona
marginal de
bazo
5.1.2.1.3.1.1 receptor SIGN-R1
5.1.2.1.3.1.1.1 se puede unir a
5.1.2.1.3.1.1.1.1 polisacárido
neumocócico
5.1.2.1.3.1.1.1.2 C1q
5.2 es inhibido por
proteínas presentes
en las celulas del
anfitrión
5.3 depende de la generación
5.3.1 C3 convertasa
5.3.2 C5 convertasa
5.4 promueve
5.4.1 fagocitosis
5.4.1.1 fagocitos tiene receptores para C3b
5.4.2 inflamación
5.4.2.1 pépidos de la proteólisis de C3
5.4.2.2 C5a
5.4.3 lisis celular
5.4.3.1 MAC